脱氢抗坏血酸（DHA）含量检测试剂盒说明书
紫外分光光度法
货号：BC1240
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

溶液的配制：

1. 试剂二：临用前加入5 mL蒸馏水充分溶解。溶解后可分装保存于-20℃；

2. 标准品：临用前加入5.743 mL蒸馏水充分溶解，即为1 μmol/mL DHA；再用蒸馏水稀释为0.5 μmol/mL DHA备用。溶解后可分装保存于-20℃。

产品说明：
AsA作为植物细胞一个重要生理指标，其AsA的含量、氧化还原状态(AsA/DHA比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物体内，与抗坏血酸共同组成氧化还原系统，具有电子受体的作用。
DTT还原DHA生成AsA，通过测定体系中AsA的生成速率，即可计算出DHA含量。

技术指标：
低检出限：0.0065 μmol/mL
线性范围：0.015625-1 μmol/mL
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
低温离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液器、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料"附件

注意事项：
正式实验前做1~2个预实验，如果ΔA大于0.5，建议将样本用提取液进行稀释后进行测定。
实验实例：

1. 取0.1g红叶石楠加提取液1mL，冰上充分研磨，16000g 4℃离心20min，取上清液稀释4倍后按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定管=A4-A3=1.207-1.19=0.017，ΔA标准管=A2-A1=0.295-0.043=0.252，按样本质量计算含量得：

DHA含量(µmol/g 质量) =0.5×ΔA测定管÷ΔA标准管÷W×4（稀释倍数）=1.349 µmol/g 质量。
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