苯扎贝特鉴别——一韦仪器高精度双光束紫外可见分光光度计 G800 解决方案

引言

苯扎贝特为调血脂药，主要用于高甘油三酯血症及混合型高脂血症的治疗。根据《中国药典》规定，其鉴别项下要求采用紫外-可见分光光度法（通则0401），在228nm波长处有最大吸收。一韦仪器高精度双光束紫外可见分光光度计 G800 可精准、稳定地完成该光谱鉴别，满足制药企业及药品检验机构的合规检测需求。

方案依据

·       方法标准：《中国药典》通则0401 紫外-可见分光光度法；苯扎贝特各论【鉴别】

·       检测波长：228nm（最大吸收）

·       溶剂：磷酸盐缓冲液（pH 7.6）

·       供试品浓度：每1ml中约含10μg

·       测定方法：吸收光谱扫描，确认最大吸收峰位置

·       判定标准：供试品溶液在228nm的波长处有最大吸收

实验仪器与材料

1.       推荐仪器：一韦仪器高精度双光束紫外可见分光光度计 G800

核心优势：

·       高精度双光束光学系统，实时校正光源波动和比色皿差异，显著提升测量稳定性与准确度

·       进口长寿命氙灯与钨灯，插座式设计，直接更换，免光学调试

·       波长精度 ±0.2 nm，波长重复性 ≤0.1 nm，可精确定位 228 nm 特征吸收峰

·       杂散光 ≤0.01%T，优于药典常规要求，满足高灵敏度光谱扫描

·       光度精度：±0.002 A (0~0.5 Abs)、±0.004 A (0.5~1.0 Abs)，确保低浓度样品测量可靠性

·       7 寸 TFT 真彩触摸屏，支持光谱扫描与峰谷检测功能，操作便捷

·       标准配置自动六联池（1-5 cm 架子），满足不同测试需求

2. 实验材料

·       苯扎贝特供试品

·       苯扎贝特对照品

·       磷酸盐缓冲液（pH 7.6）

·       石英比色皿

·       容量瓶、移液器、分析天平

实验方法

供试品溶液制备

取苯扎贝特供试品，加磷酸盐缓冲液（pH 7.6）制成每 1 ml 中约含 10 μg 的溶液，摇匀。同法制备对照品溶液。

测定步骤

1.       仪器预热 30 分钟，以磷酸盐缓冲液（pH 7.6）为空白参比，进行基线校正

2.       设置光谱扫描模式：波长范围 200～300 nm（覆盖 228 nm），扫描速度中速，光谱带宽 1.8 nm

3.       测定供试品溶液的吸收光谱，记录最大吸收峰位（228 nm）

结果判定

供试品溶液在 228 nm 的波长处应有最大吸收，且吸收光谱与对照品溶液一致。

实验数据

采用一韦仪器 G800 高精度双光束紫外可见分光光度计对苯扎贝特对照品溶液和供试品溶液进行光谱扫描，记录 220 nm～240 nm 范围内的吸光度值，结果如下：

结论

一韦仪器高精度双光束紫外可见分光光度计 G800 可准确、稳定地完成苯扎贝特的紫外鉴别测定。供试品在 228 nm 处最大吸收明显，符合《中国药典》要求。该仪器凭借其高精度光学系统和优异的波长准确性，适用于制药企业及药品检验机构的调血脂药物质量控制。

• 2025药典用紫外可见分光光度计

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