艾卡（广州）仪器设备有限公司（德国IKA/艾卡）
黄原胶粘度测定方案
检测样品：黄原胶检测项目：粘度
方案概述：除了对样品制备流程进行了细化，本次黄原胶粘度测定修订最大变化在于粘度计类型从单筒旋转粘度计变更为同轴圆筒粘度计，测量转速也发生比较大的变化，从60rpm调整为18rpm（或角速度1.885rad·s-1），或以剪切速率为24s-1时作为测量条件；样品制备及粘度测量温度条件为25℃±1℃。
药用辅料是所有药物制剂配方中非常重要的组成部分，对药物的质量、安全性以及有效性有重要影响。2020版《中国药典》四部收载辅料共335种，其中新增65种，修订212种。
黄原胶通常认为无毒、无刺激性，而且在低质量浓度下就具有高粘度，而且能提供良好的触变性，因此在口服和局部药物制剂、化妆品以及食品中可用作助悬剂/稳定剂/增稠剂等。由于黄原胶良好的物理性能以及在药物制剂中的广泛应用，《中国药典》自2010版始收载黄原胶，本次2020版药典对黄原胶粘度测量使用的粘度计类型作出修订，修订变动如下：
小量适配器VOLS样品杯自带温度测量功能，不但可以满足小量样品快速恒温进行粘度测量的要求，还可以实时反馈样品温度，当黄原胶样品达到药典要求的25℃±1℃时再开始测量，保证粘度结果的可靠性。
高精度恒温循环
温度稳定性高达±0.1K的IKA恒温循环器HRC2 basic，可在-20℃~100℃范围内进行恒温，高低液位及电子+机械液位监控保证使用安全。
一站式解决您的顾虑
-
满足FDA 21CFR Part 11 法规
制药用户关注的数据管理要求，IKA 同样为您充分考虑。配备Labworldsoft® 6 Visc实验室控制软件，您不仅能同时控制粘度计及恒温设备，您还可以通过软件实现用户权限分级管理、审计追踪、电子签名、不可篡改的数据等符合FDA 21CFR Part 11 法规要求的功能。
-
验证服务
IKA可以在测量仪器交货时进行2Q或3Q验证服务，您可以在订货时提出验证需求。
相关产品清单
温馨提示：
1.本网展示的解决方案仅供学习、研究之用，版权归属此方案的提供者，未经授权，不得转载、发行、汇编或网络传播等。
2.如您有上述相关需求，请务必先获得方案提供者的授权。
3.此解决方案为企业发布，信息内容的真实性、准确性和合法性由上传企业负责，化工仪器网对此不承担任何保证责任。
