小鼠棕色前脂肪原代细胞
| 参考价 | ￥1-￥580/件 |
- 公司名称 上海研生实业有限公司
- 品牌上研生
- 型号
- 所在地上海市
- 厂商性质经销商
- 更新时间2025/5/21 11:47:53
- 访问次数 25
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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5×10⁵ |
|---|---|---|---|
| 货号 | YS-01X7661 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研实验 |
小鼠棕色前脂肪原代细胞
小鼠棕色前脂肪细胞分离自棕色脂肪组织；动物体内存在棕色和白色两种脂肪，白色脂肪堆积在皮下，负责储存多余热量；棕色脂肪负责分解引发肥胖的白色脂肪，将后者转化成二氧化碳、水和热量，本身不储存热量。棕色脂肪组织呈棕色，其特点是组织中有丰富的毛细血管，脂肪细胞内散着许多小脂滴，线粒体大而丰富，核圆形，位于细胞中央，这种脂肪细胞也称为多泡脂肪细胞。棕色脂肪组织在成年动物极少，新生儿及冬眠动物较多，在新生儿主要分布在肩胛间区、腋窝及颈后部等处。棕色脂肪组织仅在婴儿时期发挥作用，它们堆积在新生儿肩胛处，帮助维持体温。随着年龄增长，棕色脂肪会逐渐消失。终，动物体内只残存少量棕色脂肪细胞，分布于颈部和锁骨。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞：一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞；另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪细胞呈圆形，已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞，与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞，在演变的过程中不断吸收脂质，终成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强，可望成为软组织缺损的有益填充物。
英文名称 | Mouse Brown Preadipocyte Cells | 组织来源 | 脂肪组织 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X7661 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称：小鼠棕色前脂肪细胞
组织来源：脂肪组织
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
方法简介
公司实验室分离的小鼠棕色前脂肪采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠棕色前脂肪经油红O染色检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
人胰腺癌细胞;PANC-1 | 草酰琥珀酸脱羧酶α抗体 |
蛋白酶体复合物C5抗体 | 胞嘧啶脱氨酶抗体 |
转录因子E2F-5抗体 | 基质金属蛋白酶28抗体 |
细胞球蛋白抗体 | 耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体 |
9号染色体开放阅读框7抗体 | 酸化组蛋白H3抗体 |
CD99 Others Rat 大鼠 CD99 人细胞裂解液 (阳性对照) | 人气管上皮细胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海马元 Mouse |
猫肾细胞;CRFK | CALR Others Human 人 CALR / Calreticulin 人细胞裂解液 (阳性对照) |
NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角质细胞团块(少年者，混合来源) > 1 mio.cells 内皮细胞培养基ECM | IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人细胞裂解液 (阳性对照) |
RTN4R Others Mouse 小鼠 RTN4R / NOGOR 人细胞裂解液 (阳性对照) | PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
CL-0430RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2 | 小鼠棕色前脂肪原代细胞基质金属蛋白酶28抗体 |
CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照) | 大鼠癌细胞;SHZ-88 |
人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A | 786-O(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H091人大隐静脉内皮细胞培养基100mL 人脐动脉内皮细胞RNAHUAEC miRNA5 μg |
HNE2, 人鼻咽癌细胞系 NIH SWISS小鼠胚细胞,NIH3T3细胞 A673(横纹肌瘤细胞) | 22号染色体开放阅读框25抗体 |
Kelch样蛋白24抗体 | CFD Others Human 人 CFD / Adipsin 人细胞裂解液 (阳性对照) |
芳香乙脱乙酰基酶样蛋白3抗体 | G蛋白偶联受体66/调节肽U受体1抗体 |
桥尾蛋白抗体 | CD99 Others Rat 大鼠 CD99 人细胞裂解液 (阳性对照) |
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
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