小鼠直肠平滑肌原代细胞
| 参考价 | ￥1-￥580/件 |
- 公司名称 上海研生实业有限公司
- 品牌上研生
- 型号
- 所在地上海市
- 厂商性质经销商
- 更新时间2025/5/21 11:24:02
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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5×10⁵ |
|---|---|---|---|
| 货号 | YS-01X7169 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研实验 |
小鼠直肠平滑肌原代细胞
小鼠直肠平滑肌细胞分离自直肠组织；直肠为大肠的未段，位于小骨盆内。上端平第3骶椎处接续乙状结肠，沿骶骨和尾骨的前面下行，穿过盆膈，下端以门而终。直肠上端的大小似结肠，其下端扩大成直肠壶腹，是粪便排出前的暂存部位，下端变细接管。直肠在盆腔内的位置与骶椎腹面关系密切，与骶椎有相同的曲度。直肠周围多脂肪、无纵带，位于膀胱和生殖器官的背侧。直肠平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。直肠的动脉血供主要是来自肠系膜下动脉的直肠上动脉，来自髂内动脉的直肠中动脉和来自髂内动脉的直肠下动脉。平滑肌收缩是胃肠蠕动中基本的运动方式；肠炎时由于平滑肌特殊肌动蛋白的增加导致了平滑肌层的增厚。平滑肌肌动蛋白可能影响收缩力的产生，这进一步证明了炎症时的肠平滑肌细胞具有可塑性。利用肠平滑肌细胞的培养，可以帮助了解收缩、增殖和胃肠道结缔组织对平滑肌细胞的反应。
英文名称 | Mouse Rectal Smooth Muscle Cells | 组织来源 | 直肠组织 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X7169 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称：小鼠直肠平滑肌细胞
组织来源：直肠组织
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
方法简介
公司实验室分离的小鼠直肠平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠直肠平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
人张氏肝细胞;Chang liver | 免疫球蛋白超家族成员3抗体 |
多聚腺苷酸结合蛋白抗体 | 10号染色体开放阅读框132抗体 |
α弹性蛋白抗体 | G蛋白偶联受体MAS相关蛋白抗体 |
NK细胞表面抑制性受体CD94抗体 | 动力结合蛋白DNMBP抗体 |
9号染色体开放阅读框85抗体 | A型流感病毒H5N1凝集素 |
IL17RC Others Human 人 IL17RC (aa 1-454) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 小鼠垂体细胞(MPC)(5×105) 5637, 人膀胱癌细胞 Human |
猕猴皮肤细胞;MMS4 | CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人细胞裂解液 (阳性对照) |
NHEK.f single donor Pellet 正常人表皮角质细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 小鼠颗粒细胞MGC | CD40 Others Canine 狗 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) |
SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人细胞裂解液 (阳性对照) | VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系)5×106cells/瓶×2 | 小鼠直肠平滑肌原代细胞G蛋白偶联受体MAS相关蛋白抗体 |
IL18BP Others Human 人 IL18BPa 人细胞裂解液 (阳性对照) | 大鼠肝动脉平滑肌细胞培养基 100mL |
CCL22 Protein Human 重组人 CCL22 / MDC 蛋白 (His 标签) | EL4小鼠淋巴瘤细胞 EL4 mouse lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS |
FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) | 补体组分1q子成分样蛋白1抗体 |
细胞钾氯离子转运蛋白抗体 | IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人细胞裂解液 (阳性对照) |
去整合素样金属蛋白酶18抗体 | 细胞粘附蛋白NGN抗体 |
绒毛膜特异性转录因子GCMa抗体 | IL17RC Others Human 人 IL17RC (aa 1-454) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
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