CY-PC-M0080 小鼠精原细胞

1）收货前根据说明书培养条件，提前准备细胞培养所需材料。
2）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
3）收货后没有外观损坏的情况下用75%酒精消毒后将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h等待细胞稳定。
4）细胞稳定后在显微镜下确认细胞生长状态，判断细胞的密度并清晰拍照200倍400倍照片最少2张记录反馈细胞状态以防出现售后作为证据，没有照片和反馈默认接受细胞质量没有问题。
5）贴壁细胞：在运输过程中由于运输颠簸贴壁细胞会有脱落的现象，如发现有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶或者培养皿中，按照说明书细胞培养条件加入新配制的完全培养基。
6）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。

注意事项：
A.传代比例：
1个T25瓶传2个6cm的培养皿或者2个T25瓶相当于1:2
1个T25瓶传1个10cm的培养皿或者1个T75瓶相当于1:3
B.由于原代细胞的传代次数和活性是有限的，因此收到细胞后需要规划培养传代和做实验时间点，以防出现原代细胞本身寿命已达最大限度时候才开始做实验，因为这个时候的原代细胞很可能增值能力，形态，状态都已经不是很好了，所以最好提前做好预估判断。

原代细胞发货建议常温活细胞发货状态更加稳定。我们发货的原代细胞T25瓶包装，细胞密度一般在80%上下，充液为常规培养完全培养基，客户可根据自己的实验方案决定是否需要收集起来继续使用3-4天还是抽掉丢弃。