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VAPOR 麻醉气体测试模块

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上海聚慕医疗器械有限公司

公司集团下拥有多家公司主要业务包括生命科学研究用仪器、医疗设备(Medical Equipments)和诊断试剂(Diagnostic Reagents)等产品的营销推广,维修维护。现与国内主要科研院所及国内外几十家医院保持着业务合作关系,

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医疗器械,仪器仪表

应用领域 综合
麻醉气体测试模块 VAPOR 产品简介
一、用途
麻醉气体测试模块 VAPOR 主要用于精准测量麻醉过程中各类气体的浓度。在临床麻醉操作里,能实时监测吸入气和呼出气中的麻醉气体,像七fu烷、异氟烷、地氟烷等的浓度数值,为麻醉医师提供关键的数据支撑,以便其根据患者的实际情况精准调控麻醉深度,保障麻醉的安全性与有效性。麻醉气体测试模块
二、应用场景
  1. 医院手术室:是该产品的核心应用场所。在各类手术开展期间,无论是常规的外科手术,还是复杂的心脏、脑部手术等,麻醉医师都需借助 VAPOR 模块实时了解麻醉气体浓度,确保患者在手术过程中处于适宜的麻醉状态,避免麻醉过深或过浅引发的不良后果。

  1. 麻醉恢复室:患者手术后在此苏醒过程中,同样需要监测麻醉气体残留浓度。VAPOR 模块可帮助医护人员及时掌握患者体内麻醉气体的代谢情况,判断患者苏醒的进程,为后续护理和治疗提供依据。

  1. 重症监护病房(ICU):对于一些需要持续镇静的重症患者,通过 VAPOR 模块监测麻醉气体浓度,能有效控制镇静药物的使用剂量,维持患者的舒适状态,同时降低药物过量或不足带来的风险。

三、产品优势
  1. 高精度测量:采用优良的传感器技术,可实现对麻醉气体浓度的高精度测量,测量误差控制在极小范围内,为临床麻醉提供可靠的数据。例如,对于常见麻醉气体浓度测量精度可达 ±0.1%。

  1. 快速响应:能够在短时间内对麻醉气体浓度的变化做出快速反应,及时反馈测量结果。从气体浓度发生变化到模块给出准确读数,响应时间通常小于 1 秒,便于麻醉医师及时调整麻醉方案。

  1. 稳定性强:在长时间连续使用过程中,性能稳定可靠。经过严格的测试和验证,能适应手术室复杂的环境,减少因环境因素导致的测量偏差,保证测量数据的一致性和准确性。

  1. 兼容性佳:可与市面上多种主流的麻醉机、监护仪等设备进行无缝对接,方便医疗机构在现有设备基础上进行系统升级,无需大规模更换设备,降低了成本。

四、产品参数
  1. 测量范围

  • 七fu烷:0 - 10% vol

  • 异fu烷:0 - 10% vol

  • 地fu烷:0 - 18% vol

  1. 精度:±0.1% vol(在正常工作条件下)

  1. 响应时间:T90<1 秒(从气体浓度变化开始到达到最终读数 90% 的时间)

  1. 工作温度:5℃ - 40℃

  1. 储存温度:-20℃ - 60℃

  1. 电源要求:可适配常见的医疗设备电源规格,如 AC 100 - 240V,50/60Hz

  1. 尺寸与重量:根据不同型号略有差异,一般尺寸为 [长] cm×[宽] cm×[高] cm,重量约为 [X] kg,设计紧凑,便于安装和移动。麻醉气体测试模块

五、产品操作
  1. 安装:在专业技术人员指导下,将 VAPOR 模块按照设备说明书的指引,正确安装在与之适配的麻醉机或监护仪的相应接口位置。安装过程需确保连接稳固,避免松动影响测量结果。

  1. 校准:在使用前,需按照标准流程进行校准操作。通常采用标准浓度的麻醉气体样本对模块进行校准,通过设备内置的校准程序,输入标准气体浓度值,模块自动完成校准过程,以保证测量的准确性。校准周期建议根据实际使用情况和医疗机构的质量控制要求而定,一般为每周或每月一次。

  1. 测量:开启设备电源,待模块完成自检和初始化后,即可开始实时测量麻醉气体浓度。测量数据将直观地显示在与之连接的设备显示屏上,麻醉医师可随时查看。在测量过程中,如发现数据异常或波动较大,应及时检查设备连接、校准状态以及气体采样管路是否存在堵塞等问题。

  1. 维护:定期对 VAPOR 模块进行清洁和保养,使用干净、柔软的湿布擦拭设备外壳,避免液体进入内部。同时,按照设备厂家提供的维护手册要求,定期更换模块内的易损部件,如过滤器等,以确保模块长期稳定运行。





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