硝酸还原酶(NR)测试盒（NADH速率法）

分光光度法 50 管/48 样 

 正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 

测定意义 

NR（ EC 1.7.1.3）广泛存在于植物中，是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶，也是诱导酶，对作物的产量和品质有影响。 

测定原理 

NR 催化硝酸盐还原为亚硝酸盐，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋+H 2 O；NADH 在 340 nm 有最大吸收峰，通过测定 NADH 减少速率来表示 NR 活性。 

需自备的仪器和用品 

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 

试剂的组成和配制 

诱导剂储备液：

液体 50mL×1 瓶，4℃保存。 

提取液：液体 60mL×1 瓶，4℃保存。 

试剂一：液体 20mL×1 瓶，-20℃保存。 

试剂二：粉剂×2 瓶，-20℃保存；临用前每瓶加 4mL 提取液溶解，现配现用。诱导剂应用液的配制：用时将诱导剂储备液稀释 10 倍，即取 10mL 诱导剂储备液加 90mL蒸馏水，充分混匀。动植物组织样品的前处理： 硝酸还原酶(NR)测试盒（NADH速率法）

（1）取适量诱导剂于烧杯中，将新鲜标本洗净，滤纸吸干，放入诱导剂应用液中（淹没即可），浸泡 2h，取出样本，滤纸吸干。 

（2）按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。