eTFMS3/ Miniscope微型单色深脑显微镜系统

Miniscope微型单色深脑显微镜系统（电子对焦版）

Miniscope微型单色深脑显微镜系统使用自聚焦 (GRIN) 透镜对深部脑区进行成像。显微镜主体通过螺纹 连接到成像套管（无需工具），可选配光遗传学模块对视野内或上下游的神经元活动进行调控。 光遗传学模块使用外置光源，不增加头部重量。第 3 代 efocus 荧光显微镜可在自由活动动 物上进行单细胞分辨率的成像，其成像视野增加到 650 x 650 µm，电子对焦调整深度达 300  µm。 更灵敏的 CMOS 传感器使系统工作时仅需要更少的荧光激发光，即可达到优质的成像 效果，从而减少光漂白和光毒性，带来更久的持续采集时长。

电子对焦成像系统——eTFMS3

主要特征：

1）电子调焦：软件控制的电动调焦，无需手动旋转调节， 视野范围稳定，避免手动调焦刺激动物；

2）高灵敏度传感器仅需较少的荧光激发光，减少光漂白 和光毒性；

3）连接简单：显微镜主体通过螺纹连接到成像套管， 无 需任何工具；

4）自由移动：标配 Doric的高品质换向器设备，可 在各种行为操作箱、迷宫、旷场中移动；

5）单细胞分辨率下，可同时捕获 1000+ 神经元活动；

6）长时间跟踪细胞，追踪时间可长达数月；

7） 发热慢：外接式光源，减少显微镜产热；

8）模块化设计，便于携带和维修。

系统组件：

显微镜驱动器 ( 含 LED 光源）、电子对焦显微镜、成像套管、 换向器、夹持器、仿真显微镜、软件、电缆套件等。

系统构成：

LISER™ + LED （470nm) 光源和驱动器、电子对焦显微镜、成像套管、换向器、显微镜架、虚拟显微镜、软件、电缆套件等

主要特征：

1）Ca2+成像和光刺激（激发/抑制）可同步进行

2）钙离子探针+光遗传视蛋白

3）生物干扰最小化，信噪zui大化

4）同步跟踪和行为学分析

部分已发表文章

标 题：Drd3 Signaling in the Lateral Septum Mediates  Early Life Stress-Induced Social Dysfunction

核团：侧隔膜 (0.85, 0.35, 3.2)

通讯：Byung Kook Lim

单位：UCSD

方向：社交行为

型号：Snap in model L, Doric Neuroscience studio,  

应用：GCaMP6f

利用在体钙成像技术和一系列行为学实验，团队发现在经历过早期应激 ( 出生后 14 天内，每天独处 3 小时 ) 的小鼠中， 侧隔膜中的 Drd3 神经元在回应社会刺激（与其它小鼠见面）时表现出迟钝的活动。

标 题：A synaptic threshold mechanism for computing  escape decisions

核团：内侧上丘脑 mSC（-0.2 to -0.5, +0.25, -2.2）背侧 导水管周围灰质 dPAG（-0.4 to -0.6, +0.25, -2.2）

通讯：Tiago Branco

单位：UCL

方向：逃跑行为的神经环路

型号：Snap in model L,  

应用：GCaMP6s

dPAG →逃跑 mSC 兴奋→激活