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化工仪器网>产品展厅>试剂标物>行业专用试剂>生物试剂> 植物RNA核酸免提取试剂盒(多糖多酚类)

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植物RNA核酸免提取试剂盒(多糖多酚类)

参考价1200.00
具体成交价以合同协议为准
规格
50T1200.00元1000 盒可售

联系方式:武经理查看联系方式

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


 

山东绿都生物科技有限公司成立于2005年,坐落于孙子故里山东省滨州市,位于山东省滨州国家级经济技术开发区黄河二路169号绿都生物工程高科技园内,占地面积66600多平方米,是投资2.6亿元以上按照国际兽药GMP标准兴建的新型兽用生物制品高科技企业。  

在各级政府部门、国内外客户、社会各界关心支持下,全体员工团结拼搏,公司迅速成长为世界畜禽用蜂胶疫苗研发生产基地、国家政府采购猪瘟疫苗定点生产基地、国家发改委绿色农用生物制品产业化项目示范基地、滨州国家农业科技示范园区综合示范园区、中国兽药产业十大著名品牌、中国科技创新型中小企业100强、山东省高新技术企业、山东省重合同守信用企业、山东省扶贫龙头企业、农业产业化省级重点龙头企业……公司的科学跨越发展,引起了国内外各方面的密切关注,国内外有关机构指出:“绿都生物是一个具有自主创新研发能力,并能够研制生产出兼具创新性和高性价比产品的公司” ;“绿都生物是一个全球有投资发展前景的生物技术公司之一”。  

公司新建了包括组织毒、胚毒、细胞毒、细菌毒四条灭活疫苗生产线和组织毒、胚毒、细胞毒、细菌毒四条弱毒疫苗生产线、诊断液、精制卵黄抗体二条生产线,生产工艺先进合理,涵盖了蜂胶、氢氧化铝胶、白油三大佐剂系列产品。是世界上绿色环保型畜禽用蜂胶疫苗研究开发生产基地。公司还建有5000多平米的动物实验室。公司拥有自动高密度发酵系统、细胞生物反应器、自动收获接种机、汉显智能箱体孵化机、微电脑液体灌装机、大型冻干机等200余台件先进生产设备和精密电子天平、冷冻高速离心机、PCR仪、凝胶成像系统、荧光显微镜、倒置显微镜等100余台精密监测仪器。设计生产能力为年产各种生物制品200多亿头羽份。2006年8月20日一次性高分通过农业部兽药GMP验收,20225月顺利通过农业部新版兽药GMP复验收。

食品安全检测事业部成立于2011年,秉承“品质至上、客户第一、追求卓越”的生产服务宗旨,“自强不息、艰苦奋斗、务实创新、追求卓越”的精神,不忘初心,目标坚定,做最好的产品,服务于行业客户。食品安全检测事业部现有保健品类、激素及类固醇类、重金属类、喹恶啉类、消炎镇痛类、水产违禁类、牛羊马类、农药毒品类、禽病类、生理活性物、体外诊断IVD炎症、细菌含传染病类等多个品种。

主要产品有真菌毒素免疫亲和柱、真菌毒素嵌合酶联免疫检测试剂盒、真菌毒素胶体金定性检测卡、量子点定量检测卡、食品安全定量/定性检测箱、食品安全抗原及单克隆抗体、单克隆及多克隆抗体制备试剂耗材及相关仪器、食品安全与动物疫病类抗原及单克隆抗体等约1200种,部分产品已经出口到德国、俄罗斯、伊朗、英国、美国等多个国家。

地址:山东省滨州市国家经济技术开发区黄河二路169号 绿都生物工程高科技园

邮编:256600  抢购热线:18266598399武经理 同微信

0543-3418283;  400-636-7188 

疫苗、兽药,食品安全检测抗原抗体试剂盒 、亲和柱、检测卡、生产原材料,动物疫病检测抗原抗体检测卡试剂盒

供货周期 一周 应用领域 生物产业

植物RNA核酸免提取试剂盒(多糖多酚类)

 

试剂盒应用

本试剂盒采用专门针对多糖多酚类植物样本开发的裂解液PP10分钟内完成植物叶片、根、茎、花蕊、种子等的裂解、提取和纯化提取对象包括棉花、马铃薯、铁皮石斛等。整个提取无需使用蛋白酶K等酶类制剂该配方中含有RNA保护剂,能够抑制RNA降解、保护RNA完整,从而提高产量。提取RNA可用于RT-PCRRT-qPCRNorthern Blot、分子克隆、文库构建等。

本试剂盒仅供研究使用,不可用于临床、食品、化妆品等领域。

 

试剂盒组成

组分

Col-R020250T

编号

裂解液PP

35 mL

Col-R0202A

洗涤液PWA

25 mL

Col-R0202B

洗涤液PWB

12 mL

Col-R0202C

洗脱液P

5 mL


RNA吸附柱

50

Col-R0202E

备注:第一次使用前,在洗涤液PWB中加入48mL无水乙醇,并标记“√”和时间,避免重复加入。

 

保存条件

室温保存一年

 

自备材料

水浴锅或金属浴、无水乙醇、1.5mLRNase离心管、β-巯基乙醇DNase I2U/μL,或货号QR0102

 

使用方法

1. 20-100mg新鲜植物样本经过液氮研磨后,加入700μL裂解液PP35μLβ-巯基乙醇,涡30秒。

2. 55℃孵育1分钟。

备注:淀粉含量高的样本直接进行步骤3

3. 12,000rpm离心1分钟,吸取500μL上清液。

4. 加入250μL无水乙醇,上下颠倒混匀

5. 全部加入RNA吸附柱中,12,000rpm离心1分钟,倒掉收集管中废液。

6. RNA吸附柱中加入500μL洗涤液PWA12,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。

7. RNA吸附柱中加入500μL洗涤液PWB12,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。

8. 重复步骤7一次。

9. 12,000rpm离心2分钟,倒掉收集管中废液。

10. RNA吸附柱放入新1.5mLRNase离心管,加入30-50μL 洗脱液P,室温放置1分钟。 

11. 12,000rpm离心2分钟,得到RNA溶液,-80℃保存。

 

注意事项

1. 务必在超净台中进行操作,常换手套,防止RNA降解。

2. 尽可能使用新鲜样本进行RNA提取。

3. 使用无DNaseRNase的吸头和离心管,防止RNA降解,常更换吸头,防止交叉污染。

4. 为了提高洗脱效率,可提前将洗脱液PP置于65℃水浴后再使用。

5. 根据后续试验需求,请使用DNase I(货号QR0102)进行基因组清除。

 

常见问题解析

问题

可能原因

推荐解决方案

RNA吸附柱

堵塞

(1)上样量太高

(2)加入RNA吸附柱的液体中有固体成分或沉淀物

(1)减少上样量。

(2)增加离心时间。

(3)切勿吸取到可见固体成分。

(4)再次离心。

RNA得率低

(1)未离心下来

(2)样本量太大,裂解不充分

(1)减少样本量。

(2)重复洗脱步骤一次。

RNA降解

(1)样本不新鲜

(2)RNA酶污染

(1)使用新鲜样本。

(2)使用保存在样品保存液中样本。

(3)样本保存在-80℃甚至液氮中,尽可能现取现用。

(4)常更换手套。

(5)常更换吸头和离心管。

(6)使用无DNaseRNase的吸头和离心管。

 




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