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AC-1001012 埃泽思细胞冻存液

具体成交价以合同协议为准
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细胞冻存液

联系方式:董先生查看联系方式

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


我们是专注于为生物制药客户提供质控仪器、设备计量校准、GMP厂房验证/设备验证/3Q验证的专业服务供应商。我们给制药客户解决的是一站式的QC/QA/工程部/验证部的质控外包服务。


我们活跃于许多关键市场领域,从细胞/基因治疗领域、抗体药方向、干细胞治疗到疫苗生产等生物制药领域,一直以来都是围绕生物医药客户实现让让每一个伙伴更幸福,让制药体系更安全"为使命,我们以对客户的专业态度、对细节的关注和奉献为荣,以成为生物制药计量验证第一服务商"为愿景。


在当前生物制药大爆发的浪潮下,质控是企业的生命线,优质的质控外包(计量与验证等外包)成为越来越多客户的选择,可以减轻生物制药企业的人员压力、成本压力,提高质控的效率,所以选择一家有质控意识和高质量服务的第三方成为了必然的趋势。我们可以为客户提高质控的效率、降低质控的成本、践行优质的客户服务体验。


自主品牌“华谱验证泽恒计量,提供生物制药专业的GMP验证/设备验证服务、计量校准服务。

自主品牌阔增(ADDGent提供专业的质控仪器,如:快速无菌检测仪、无耗材细胞计数仪、全光谱流式细胞仪、细胞工厂显微镜、超微量分光光度计、全自动核酸蛋白分析仪、浮游菌采样仪、尘埃粒子计数器等质控仪器。


我们提供的GMP验证/设备验证、仪器计量校准服务适合QA/验证部/工程部门。

我们提供的质控产品,经过多年的检验适合QC部门。

做质控我们是专业的,成为客户质控放心的小帮手,我们专注于服务生物制药。


使命:让每一个伙伴更幸福,让制药体系更安全。

愿景:成为生物制药计量验证第一服务商。

目标:服务5000家制药企业。

核心价值观:长期主义、优质伙伴、企业家精神。


注:所有的产品不用于人体医疗。


泽恒.华谱在全国有如下子公司:北京、天津、上海、济南、沈阳、武汉、苏州、成都,共八个子公司。即将新开设的子公司有长沙、广州、杭州。













设备验证、仪器计量、仪器校准、安全柜检测

供货周期 现货 应用领域 医疗卫生,生物产业

埃泽思细胞冻存液

ES/iPS Crypreservation Media

一、产品基本信息

二、产品简介

ES/iPS 埃泽思细胞冻存液是埃泽思生物(Applied Cell®)自主开发的一款无血清、无需程序降温的干细胞冻 存液,适用于人多能干细胞(hES/hiPS)的冻存。本产品生产过程遵循 ISO9001 体系,并符合 GMP 指导 原则。

三、产品特性

安全:无外源蛋白成分,大大降低各类病毒、霉菌和支原体等的污染风险。

稳定:全程无血清生产,批次间差异小。

高效:冻存细胞复苏率高于 90%。

简单:即用型产品,且无需程序降温可直接-80℃过夜后转移至液氮中长期保存。

四、产品内容

五、相关产品

人多能干细胞培养基(Applied Cell®: Cat. no.AC-1001000)

人多能干细胞消化液(Applied Cell®: Cat. no.AC-1001008)

无血清细胞冻存液(治疗级)(Applied Cell®:AC-1001006)

即用型基质胶(Applied Cell®: Cat. no. C-1001007)

六、细胞冻存操作方法

1. 准备对数期生长的干细胞,加入人多能干细胞消化液(AC-1001008)消化 3~5 min,用 2mL 人多能干细胞培养基(AC-1001000)制备成细胞悬液;

2. 1200 rpm 3min 离心,弃上清,用 1.5-2mL ES/iPS 细胞冻存液重悬细胞,细胞密度 1×106~1×107 /mL;

3. 转移至冻存管中,无需程序降温,直接将待冻存细胞置于 -80℃过夜,后转移至液氮中长期保存,冻 存时注意直立放置冻存管;

七、细胞复苏

1. 基质胶包被培养板:取出 6 孔板/12 孔板,每孔内加入 1 mL/0.5 mL 即用型基质胶(AC-1001007, 轻轻晃动 6 孔板/12 孔板使基质胶*覆盖皿底,置于 37℃培养箱中孵育 1h~2h,实验前拿出并置于 超净工作台/生物安全柜中室温下平衡 20min。如果暂时不用,可用 Parafilm 封口后 2-8℃ 储存,并 于 1 周内使用。

注意:①一支冻存的干细胞的数量在 1×106cells/mL 左右,对应 6 孔板 1 孔;即用型基质胶对温 度敏感,即用即拿,用完后立即放回 4℃冰箱保存,且勿用手直接触碰基质胶液面所及的瓶身,影响 基质胶质量。

2. 先将 2~3mL 的干细胞培养基加入 15mL 离心管中备用。

3. 解冻:将从液氮中取出的冻存管快速浸入 37℃温水中,快速摇动,使其在 1~2min 内快速解冻; 注意:细胞从液氮中拿出的速度要快,尽量减少其暴露在室温中的时间。

4. 离心:冻存管中的冻存液解冻后,将其逐滴加入含有干细胞培养基的 15mL 离心管中,将 15mL 离心 管置于低速离心机中配比平衡后,1200 rpm 离心 3min;

5. 重悬:离心后弃上清加 1mL 人多能干细胞培养基对干细胞沉淀进行吹吸混匀,吹吸 3~5 次左右。

6. 接种:吹吸均匀后,将已经平衡好的即用型基质胶弃掉,将吹打均匀的干细胞悬液加入到已经包被 好的 6 孔板中,并补全每孔 2mL 培养体系。

7. 培养:接种后的 6 孔板可以置于倒置相差显微镜下观察接种的干细胞密度以及细胞团块大小,呈 4 个 细胞以上的团块较合格,水平十字轻轻晃动 6 孔板/12 孔板使细胞均匀分布。并置于 37℃,5% CO2 的恒温培养箱培养,第 2 天观察细胞贴壁情况;

八、细胞形态图

九、质量控制

ES.png

 

 



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