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化工仪器网>产品展厅>医疗器械设备>临床检验仪器设备(仅科研用)>微生物自动分析仪> 青海微生物检查仪CYW-100S单联薄膜过滤器

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青海微生物检查仪CYW-100S单联薄膜过滤器

具体成交价以合同协议为准

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联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


杭州川一实验仪器有限公司是一家集生产、研发、销售及售后为一体的专业实验仪器设备企业。主要生产有:低温恒温仪器、超声波仪器、箱体类仪器、样品处理前仪器、制冰制冷仪器、实验室用配套用仪器等产品。销售网络遍及全国各地,深受广大客户的青睐和*,是科研院校优选配套生产基地。公司拥有专业的生产与技术团队,一贯以快速回应客户的咨询及提供优质的交货服务为基础,为客户提供与应用需求紧密结合的解决方案,从而降低客户的开发与应用成本。在此基础之上,川一人更以精益求精的理念,更*的品质,优惠的价格,来继续完善仪器的国产化工作。公司成立至今,致力于为客户提供优质化的服务和高品质的产品,技术到销售都是由行业内精英组成,有着丰富年的行业经验。为产品的质量售后服务提供坚强后盾。

川一仪器制造基地坐落于举世闻名的钱塘江下游北岸,杭州经济技术开发区,是一家多元化产权结构创建的技术企业,为立足于市场,树立属于自己的品牌,公司不断深入于产品的技术开发和研究,*执行ISO9001质量管理体系,高标准,高要求,整合客户结构,扩大生产规模,使我们的管理水平、质量水平达到一个高水准,持续超越客户期望,更好的为客户提供生产和服务,逐步走上品牌之路!

川一将始终坚持对自己负责、对企业负责、对客户负责的经营态度,严格执行客户*,质量为上的质量方针期待与您双赢的合作,川一人将以优质的产品,真诚的态度竭诚为您服务!

 

 

 

 

 

 

 

氮吹仪、喷雾干燥机,光化学反应仪,一体化蒸馏仪,固相萃取仪

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,环保,食品,生物产业,农业

持续推动技术的革新与发展,在范围内积累了众多行业应用的实践和资源。非常荣幸有机会与中国医药及个人护理等行业的同仁们开展交流与合作。我们期待为中国工业微生物检测领域的质控从业者们,提供更科学和便捷的微生物检测和分析方法的选微生物限度检测仪​择,与各方携手为推动该行业的技术更新进步贡献力量。”Robert Ferguson 继续说道:“很高兴能与美国驻华商务处合作,致力于通过开展交流项目,将先进的并符合中国市场实际需求的工业微生物检测技术和服务引入中国,满足工业微生物检测人员对于提升微生物检测的技术方法、工作效率和检测质量的需求 在微生物检测分析领域声誉*,其在中国开展交流分享,符合美国驻华商务处助力中国行业质控水平发展的初衷微生物限度检测仪​。”快速全自动模式微生物检测行业发展新趋势。微生物检测分析是指应用微生物学技术检测药品在研制、生产、贮藏过程中是否受微生物污染,以评价药品或其他工业产品的质量和安全性。如在药品安全事件频发的今天,微生物检测将有利于建微生物限度检测仪​立行之有效的药品微生物质量控制体系,确保制药的安全性与有效性。传统微生物计数分析在制药工业中是经典的标准方法,也为目前中国药典所采纳,但该方法由于含有多项“隐性成本

青海微生物检查仪CYW-100S单联薄膜过滤器主要特征:

1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。

2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到低,提高检测可靠性

3.过滤杯采用*的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。

5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。

6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。

7.无油真空泵设计,噪音低。

8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。

9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;

10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;

11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

青海微生物检查仪CYW-100S单联薄膜过滤器薄膜过滤器可省去抽滤瓶、重量轻、体积小,适宜于净化台内操作。滤器呈半透明状,便于观察,定量控制。滤器备有底座,可配套更换,适合于常规试验。每个滤器设有阀门,可单独使用。

  注意事项:

  1.使用前,必须对过滤器进行洁净处理,所选滤膜应浸泡过夜。

  2.消毒时将湿态膜贴在支撑板上,盖上密封垫圈,将贮液杯和支座螺纹稍旋紧,待消毒后在旋紧,以纱布包裹进行热压消毒,以免微孔滤膜破裂。

  3.器盖上有孔,可套针头过滤器用以过滤外界空气,以免污染。

  4.本品不耐酸、碱及其他化学品。

  薄膜过滤器进行微生物限度检测时的问题:

  1.抗真菌药品的微生物限度检查

  这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整,可以根据产品剂型的不同,选择薄膜过滤法或培养基稀释法等方法。

  2.在日常样品检测中做阳性对照的原因?

  是为确保每一次检测对可能存在的微生物都是有效的。

  3.对同一个品种,药典为什么不规定统一的检测方法?

  药典进行过这样的尝试,也有某些品种已经收载了统一的检测方法,如注射用头孢类抗生素的无菌检查。之所以没有大量收载,主要是由于检测方法还没有经过必要的复核。将微生物检验的统一方法收载在品种的各论项下,始终是努力的方向。

  4.控制菌检查方法验证时,采用多种方法均未检出控制菌如何处理?

  在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下,如果仍无法使试验菌生长,则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够大程度地去除产品的抑菌作用。

  5.如果一个产品有两个规格,是否可以取其中之一做阳性对照?

  每个规格均需进行阳性对照。

  6.在细菌、霉菌和酵母菌计数中,适用性检查细菌是培养48小时,霉菌和酵母菌是培养72小时,供试品检查中细菌是培养3天,霉菌和酵母菌是培养5天,那方法验证中应参照哪个时间进行培养?

  应按照供试品检验时的条件,即细菌3天,霉菌和酵母菌5天。

 



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