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Virgin 生物标记物成像系统

具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称 广州诚技商贸有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型号 Virgin
  • 产地
  • 厂商性质 代理商
  • 更新时间 2023/8/22 9:03:14
  • 访问次数 954

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联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


   

诚技商贸&仪器设备有限公司专注于检测仪器的研发、销售和相关服务。公司一方面依托科研机构、高校等单位进行合作研发,为客户各种方案定制检测设备;另一方面,我们代理销售国内外的测试仪器。公司一直以诚信服务,技术创新为经营理念,以坚持为客户提供高品质的服务和产品为经营原则,本着“诚信做人、贴心服务、技术过硬、科技创新”的服务态度,积极研发和引入先进的仪器设备,为广大科研、检测工作者提供贴心、专业的技术支持和服务。 

 

诚技商贸&仪器设备有限公司目前代理的包装检测产品主要有英国Torus塑料瓶壁厚和尺寸测量仪,塑料瓶胚尺寸测量仪,塑料瓶尺寸测量系统,瓶爆破测试仪,顶压和容量测试仪,全自动塑料瓶胚检测系统,金属包装检测仪器等。美国AGR的塑料瓶胚尺寸测量仪,塑料瓶尺寸测量仪,塑料瓶耐内压力测量仪(PET塑料瓶耐内压力测试仪,PET塑料瓶耐内压力测试机),塑料瓶同心度测量仪,塑料瓶垂直载压测量仪(瓶垂直载压测试机,瓶顶压仪,瓶顶压测试机),塑料瓶抗真空度测量仪,塑料瓶分段切割器,塑料瓶厚度测量仪,塑料瓶容量测量仪(玻璃瓶容量测试仪),玻璃瓶尺寸测量仪,玻璃瓶瓶身热端喷涂厚度测量仪,玻璃瓶瓶口热端喷涂厚度测量仪,玻璃瓶密封面热端喷涂厚度测量仪,玻璃瓶冷端喷涂滑动测量仪(啤酒瓶冷端喷涂评估仪),玻璃瓶耐内压力测量仪(玻璃瓶耐内压力测试仪,玻璃瓶耐内压力测试机),玻璃瓶残余应力偏光检测仪,玻璃瓶抗冲击测定仪,玻璃瓶厚度测量仪,玻璃瓶容量测量仪(玻璃瓶容量测试仪),铝瓶尺寸测量仪,铝瓶耐内压力测量仪等。美国ALTEK的气雾罐爆破压力测定仪,带PRM超压自卸装置气雾罐的耐压和泄漏量测试仪,罐静摩擦系数测试仪,罐前端综合测试仪,罐后端综合测试仪,罐爆破压力测定仪,罐轴向承压力测定仪,罐底拱耐压仪,罐涂膜厚度测试仪,罐内涂膜完整性测试仪等。美国SENCON的在线罐涂层厚度检测系统,在线罐盖微漏测试系统等。还有美国泛美/奥林巴斯Magna-Mike 8600霍尔效应测厚仪;英国Mecmesin顶压仪,多功能力学测试系统;美国TM Electronics测漏仪、无损密封测试系统;美国SecurePak扭矩仪等等*的仪器设备。公司合作研发的产品有CJ-ACFT全自动扭力仪,AS-200d自动摇瓶式二氧化碳测定仪,BY-99玻璃瓶耐内压力测试机,BCY-2垂直轴偏差测定仪,DSK—402便携式偏光应力仪······

 

 

 

 

广州诚技商贸有限公司目前经营的其他品牌和产品有

丹麦Q-Interline的在线,实验室傅立叶红外光谱仪;

美国Bioautomation DNA/RNA合成仪,丹麦OligoMaker ApS的DNA合成仪,Oligo DNA氨气氨解仪;

······

 

 

在将来的合作中,我们将一如既往的为广大用户提供各类先进的测试分析仪器和解决方案。

仪器设备,化工原料

应用领域 医疗卫生,环保,生物产业,制药,综合

一、生物标记物成像系统的技术特点分析:

(1)(MSI)技术可用于分析细胞的代谢物和多肽的含量和分布,研究细胞的状态和周围环境对其的影响,以及正常细胞与疾病细胞间的差异。

(2)不需要探针、放射性同位素标记、荧光标记、化学发光物标记和染色标记;不局限于一种或者几种特异的蛋白质行或代谢物分子。可在事先不了解所检测的蛋白质或代谢物信息的情况下,在切片组织中找到每一种蛋白质或代谢物分子并提供这些分子在组织中的空间分布的精确信息。该技术还可划分肿瘤组织与周围正常组织的界限,可以补充染色得到的组织学信息。


二、生物标记物成像系统的发展背景:

近年来,生物标志物靶向疗法的开发一直是生物医学研究的重点。2016年,在FDA批准的22个新分子实体(NME)和生物制剂中有6个为靶向治疗药物,占总数的27%。相对于2011年的14%和2005年仅5%的占比,可以看出靶向治疗药物的批准率显著增加。靶向治疗药物的批准数量占NME批准总数的比例在持续增长,主要集中在肿瘤领域。


三、生物标志物如何融入临床开发以提升药物开发的价值?

(1)通常,生物标志物可以两种方式纳入临床开发计划。几种方法为将全基因组关联研究用于确定疗效显著药物对应的生物标志物特征。由于这种方法是间接的(即不依赖于任何与已知药物特征和作用机制相关的信息),可能受多种因素的影响(包括生物标志物分布情况、种群和地理差异),因此,这种方法为支付方或制药公司带来价值的可能性较小。

(2)第二种方法更为理想,生物标志物与药物作用方法直接相关。这是典型的靶向肿瘤药物,其中生物标志物本身即可能是药物靶点。例如表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂(如厄洛替尼)和人表皮生长因子受体2(HER2)抑制剂(如帕妥珠单抗)。在其他情况下,生物标志物可以鉴别药物作用途径中的另一种蛋白质,该蛋白质变异会使药物对肿瘤失去疗效(例如,RAS基因突变可阻碍HER2-靶向药物帕尼单抗发挥作用)。

(3)在任何情况下,生物标志物检测与药物活性的相关性首先均在非临床(体外)研究中确定,然后再在早期临床研究中进行初步评估。

(4)利用这些原始数据,药物开发商可以使用临床试验分析来设计和执行关键试验,以便基于生物标志物检测筛选出服用药物可能产生疗效的患者。反之,这也为药物开发商(试验成功的可能性更高,可提高药品价格)以及支付方(生物标志物仅向可能的产生疗效者提供)预期药物开发价值的提升奠定了基础。


四、对非癌性(胰腺外分泌)和癌性(浸润性导管胰腺癌)组织的比较,在B和C中显示了非癌区(绿色)和癌区(红色)中两种质量分子的分布。

A:组织切片显微图像;

B:m/z14,836的非癌组织质谱成像;

C:m/z13,777的癌组织质谱成像;

D:质量范围为12-16.5kDa的谱图。


五、应用:胰腺癌的病理研究。



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