小肠结肠炎耶尔森菌PCR检测试剂盒多少钱

小肠结肠炎耶尔森菌PCR检测试剂盒多少钱使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
小肠结肠炎耶尔森菌PCR检测试剂盒多少钱15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

1-溴-2-异丙分子式：199.09分子量： C9H11Br英文名称：1- -2- ISOCAS号：7073-94-1

倍他米松英文名称：BetamethasoneCAS号：378-44-9分子式：504.59分子量： C28H37FO7

4,5-二甲-2-异丁噻唑啉分子式：171.3分子量： C9H17NS英文名称：4,5 -二甲- 2 -异丁噻唑啉CAS号：65894-83-9

10-姜酚英文名称：10- ginger phenolCAS号：23513-15-7分子式：350.49分子量： C21H34O4

磺阿曲库铵英文名称：Benzene sulfonic acidCAS号：64228-81-5分子式：1243.48分子量： C65H82N2O18S2

依非韦伦英文名称：According to the non Wei LunCAS号：154598-52-4分子式：315.67分子量：C14H9ClF3NO2

4-乙酰-4'-甲联分子式：210.28分子量： C15H14O英文名称：4- acetyl -4'- methyl groupCAS号：5748-38-9

8-喹啉分子式：144.17分子量： C9H8N2英文名称：8- amino groupCAS号：578-66-5

石菖蒲提取物英文名称：Shi Changpu extractCAS号：分子式：分子量：

贝母素乙英文名称：PeiminineCAS号：18059-10-4分子式：429.63522分子量：C27H43NO3

结晶氯铝分子式：241.43分子量： AICI3•6H2O英文名称：Crystalline aluminium chlorideCAS号：7784-13-6

小肠结肠炎耶尔森菌PCR检测试剂盒多少钱EF1a  翻译延伸因子EF-1a抗体 0.2ml

CCDC61  卷曲螺旋结构域蛋白61抗体 0.2ml

MBNL3  毒蕈碱样蛋白3抗体 0.2ml

CLIC4  细胞内氯离子通道蛋白4抗体 0.2ml

Phospho-mTOR (Ser2481)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体 0.1ml

C19orf24  19号染色体开放阅读框24抗体 0.2ml

Phospho-FoxO1 (Ser256)  磷酸化叉头蛋白家族1抗体 0.1ml

GP65/SDFR1/NPTN  间质细胞衍化因子受体1抗体 0.1ml

RIT1  RIT1蛋白抗体 0.2ml

Collagen V  Ⅴ型胶原抗体 0.1ml

NEK8  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK8抗体 0.2ml

CQ028  多癌基因下调蛋白抗体 0.2ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。