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CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

具体成交价以合同协议为准

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广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂,动物疾病防疫检测试剂,免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域,同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、DRG、CORTEZ、INOVA、Fuller、Inbios、BinaxNOW等多家有名诊断产品集团公司产品,致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统,戒毒中心,检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。

 

公司视质量和信誉为生命,在提供优质产品的同时,提供完善的技术服务,得到了全国各地用户的高度赞许。

本公司为进一步优化供货渠道和提高服务质量,经过健仑全体同仁的努力奋斗,及广大新老客户的支持下,已经注巨资成立了全资子公司:广州贺仑贸易有限公司.


本公司的服务宗旨是“为民健康、诚信经营”。期望本公司能竭诚为你服务

市场业务遍布全国各地,公司始终坚持不懈地跟踪较早科研方向,掌控较早前沿科学新技术,不断进取,为广大客户提供较好、Z快的服务和优质产品而不懈努力。



PANBIO登革热检测试剂,疟疾检测卡,军团菌检测卡,肺炎链球检测卡

供货周期 现货

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

 

 广州健仑生物科技​有限公司 

本司长期供应尼古丁(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等,。

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

   本试剂盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。
本试剂盒仅供科研使用。

  

欢迎咨询

欢迎咨询

以下是我司出售的部分FISH产品:

 

6号染色体计数探针(绿色)
8号/20q探针
D13S25(13q14)探针(红色)
JAK2(9p24)基因断裂探针
FRS2(12q15)基因探针
p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25/6/6q21/IGH基因探针(七探针 )
MYC(8q24),BCL6(3q37),BCL2(18q21)探针
API2/MALT1融合基因t(11;18)探针
MALT1/IGH融合基因t(14;18)探针
IGH融合基因(CCND1,MAF,MAFB,FGFR3)探针
ALK、MET、ROS1基因探针
FGFR1,PDGFRA,PDGFRB基因探针
7号/8号染色体探针
8号/17号染色体探针
8号染色体计数探针(红色)
D7S522(7q31)基因探针
RB1(13q14)/ATM(11q22)基因探针

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【腾讯 】
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

 

,市妇幼保健院开展你嘅耳聋基因检测。我市喺今年开始进行新生儿遗传性耳聋基因筛查项目,已经发现有5%-6%嘅耳聋基因阳性样本。医生介绍,中国人耳聋基因携带率为4%-5%。都话,每百名中国人入面,约有4人-5人携带耳聋基因。专家提醒,预防听力缺陷,从新生儿开始。

喺市妇幼保健院耳聋基因免费检测现场,今年30岁周生带住个仔前来参加检测。周生,阿妈话记者仔3岁嗰阵,因为感冒发烧用咗庆大霉素后,导致听力阻滞。而家个孙仔5岁嘞,惊遗传听力阻滞,就想问检测。

我市喺今年开始进行新生儿遗传性耳聋基因筛查项目,已经发现有5%-6%嘅耳聋基因阳性样本。此外,作为我市卫生计生“十三五”规划嘅一个重大民生项目——扬州医学遗传中心于上年7月正式启用。新生儿出世72钟之后,只使喺足跟攞一滴血,就可以进行29项新生儿遗传代谢病嘅筛查。



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