血管内皮细胞分化诱导用粘连蛋白

血管内皮细胞的分化诱导用

粘连蛋白iMatrix-411

 　　利用CHO-S细胞生产的高纯度人层粘连蛋白411-E8片段产品。

●　将人层粘连蛋白411-E8片段基因导入CHO-S细胞生产的高纯度提取物。

●　把使用iMatrix-511培养的    iPS细胞在iMatrix-411中培养，可以促进其向血管内皮细胞的分化诱导。

●　可进行无饲养层培养。

◆应用实例

　　利用层粘连蛋白411-E8片段成功将hiPS细胞高效诱导为血管内皮细胞。

　　京都大学iPS细胞研究所（CiRA）斋藤润准教授组和大阪大学蛋白质研究所关口清俊教授组共同开发了以层粘连蛋白411-E8片段为基础，高效率地从iPS细胞分化诱导功能正常的血管内皮细胞的方法。该成果刊载于英国科学杂志Scientific Reports。

　　Ohta R. et al. “Laminin-guided highly efficient endothelial commitment from human pluripotent stem cells” Scientific Reports 6, Article number: 35680 (2016)

层粘连蛋白411-E8片段向血管内皮细胞的分化诱导

◆使用方法

1.　用PBS（-）将iMatrix-411稀释至培养需要的使用浓度。推荐涂层浓度为0.4 μg/cm².

　　※由于细胞种类和细胞株的不同、使用的培养基种类不同，添加的适剂量会有差异，初次使用时，

　　按照0.4 μg/cm²添加到培养容器中，逐渐调整至.佳使用浓度。

　　※※稀释时动作要迅速。使用试管等进行稀释时，推荐使用低蛋白吸附的实验容器。

　　使用案例）以6孔板（9.6 cm²/well）为例，每孔加入7.68 μL iMatrix-411和1.99 mLPBS（-）

　 （1.92 μg/mL，2 mL/well）。包被完成后，尽快使用。

2.　使用iMatrix-411包被时，可按以下三种条件进行涂层处理：

　　①37℃ 1小时处理、②室温 3小时处理、③4℃ 过夜处理。

3.　涂层处理完成后，去掉iMatrix-411溶液，在孔板未干燥状态下，迅速接种细胞。

　　※避免涂层处理后的培养器材干燥，以免影响培养效果。

◆产品列表

※本产品仅供实验研究用。

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