炎性小体信号通路——从先天到适应性免疫（Adipogen）

　　炎性小体可通过多种信号激活，包括活细菌、微生物毒素、异源化合物、颗粒细胞质病原体相关分子模式（pAmps）和/或内源性危险信号（DAmps）。炎性小体活性与诱导许多炎症反应有因果关系，这些反应可能对生物体有益或有害。通过维持稳态组织功能（在创伤或病原体入侵后检测和修复组织损伤）可产生有益于机体的反应。有害的炎症反应，如颗粒引起的无菌性炎症是由宿主衍生的晶体引起的，如尿酸单钠（MSu），它们与痛风的发病机制相关；另外还有环境和工业颗粒如石棉、二氧化硅和金属纳米颗粒，吸入后会引起肺部炎症。越来越多的证据也表明炎症小体在许多其他疾病中有活性，包括癌症和代谢疾病的发展（如2型糖尿病，动脉粥样硬化），某些神经退行性疾病（如阿尔茨海默病，朊病毒，帕金森病），自身免疫性疾病（如多发性硬化症），以及炎症性肠病等。对宿主的有益效果包括增强疫苗功效等。

NLRP3 抗体——金标准

anti-nlrp3/nAlp3, mAb (cryo-2)

图片：使用抗NLRP3（Cryo-2）的特异性单克隆抗体（产品编号AG-20B-0014）在小鼠巨噬细胞中检测到小鼠NLRP3。

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