葡聚糖凝胶G-100
参考价 | ¥ 300 |
订货量 | ≥1 |
- 公司名称 上海研谨生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型号
- 产地
- 厂商性质 经销商
- 更新时间 2018/10/12 21:54:32
- 访问次数 2022
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公司主营: 各种实验代做:WB代做,免疫组化,PCR代做,细胞检测,食品安全检测试剂,兽药残留检测试剂,动物疫病类检测,销售高品质标准品,对照品,ELISA试剂盒,细胞,血清,等等
供货周期 | 现货 | 规格 | 25g 100g 500g |
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货号 | Js14029-100g |
货号 | 产品名称 | 英文名称 | CAS号 | 产品特征 |
Js14029-100g | 葡聚糖凝胶G-10 | Sephadex G-10 | 9050-68-4 | 分离:肽及球形蛋白质:~700;葡聚糖(线性分子):~700 |
Js14029-25g | 葡聚糖凝胶G-10 | Sephadex G-10 | 9050-68-4 | 分离:肽及球形蛋白质:~700;葡聚糖(线性分子):~700 |
Js14029-500g | 葡聚糖凝胶G-10 | Sephadex G-10 | 9050-68-4 | 分离:肽及球形蛋白质:~700;葡聚糖(线性分子):~700 |
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此说明仅限参考
葡聚糖凝胶 G 系列使用说明
1 化学和物理性质
葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶,含有大量的羟基,很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基质使其非特异性吸附小化,并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G 型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度,因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要*分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程,可在较低的压力下获得较高的流速。另外, 粗级也可用于批量工艺。
2 产品说明
产 品 名 称 | 分离范围(球蛋白) | 应 用 |
葡聚糖凝胶 G-10 | <700 | 缓冲液交换、脱盐,分离小分子,去除小分子 |
葡聚糖凝胶 G-15 | <1500 | 缓冲液交换、脱盐,分离小分子,去除小分子 |
葡聚糖凝胶 G-25 | 1000-5000 | 工业上脱盐及交换缓冲液 |
葡聚糖凝胶 G-50 | 1000-30000 | 多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定 |
葡聚糖凝胶 G-75 | 2000-70000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定 |
葡聚糖凝胶 G-100 | 2000-120000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定 |
葡聚糖凝胶 G-150 | 5000-300000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定 |
葡聚糖凝胶 G-200 | 5000-600000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定 |
3 使用方法
葡聚糖凝胶 G 系列产品以干粉形式存在,使用前必须溶胀,在膨胀期间应避免过度搅拌,因为它可能破坏填料,不要使用磁力搅拌器。
3.1 填料的准备
(1) 将填料在过量去离子水或缓冲液中,室温条件下膨胀 3 小时,或用热水膨胀 1 小时。洗脱缓冲液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中,如果上层有碎胶,请去除。
(2) 将溶胀好的填料,所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度。
3.2 装柱
检查层析柱所有部件,特别是过滤网,密封圈,螺旋塞是否紧密,玻璃管是否干净和完整。
- 将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位(液面略高于滤膜),务 必使底端无气泡。
- 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内,注意勿使产生气泡。打开柱子出液口,使凝胶在柱内自由沉降,连结好柱子顶端柱头。
- 打开蠕动泵,让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过,使柱床稳定(注意压力不要超过填料大耐压)。
3.3 平衡
上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的 PH 值和等电点等于上柱的Buffer 的PH 值和等电点)。
3.4 上样
样品一定要离心或过滤后(0.45um)上样。
凝胶过滤的上样量一般为不大于 5%的柱床体积,我们建议初次上样控制在1-2%的柱床体积,视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积,柱高的选择也与分离要求相关,柱高过高的凝胶层会引起较大的反压,应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制,脱盐时高径比为 5:1 即可。
3.5 洗脱方法
可以用无盐水,也可以采用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱 Buffer 中加入 NaCl 等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以*分离纯化。
3.8 在位清洗(CIP)
凝胶使用十次后作一次 CIP,目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以
40cm/h 用 0.1 M 氢氧化钠洗四个柱体积,再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
注意事项:
1. 上样之前,样品必须经过膜过滤及去除色素,否则杂质及色素会被吸附到填料上,影响填料的正常使用。
2. 在使用过程中,避免使用高浓度的强酸强碱,酸和碱的浓度应低于 0.15 摩尔。碱会使流速变慢。
3. 不同的样品,吸附和洗脱方法不相同,可以根据相关的文献进行。