牛PCR试剂盒说明书

技术特点：
1牛PCR试剂盒说明书准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
以下是牛PCR试剂盒说明书的详细说明、点击进入了解更多PCR试剂盒。

普通PCR反应流程：

准备物品：
牛PCR试剂盒说明书清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
规格及成分：
牛PCR试剂盒说明书成 分   编 号    十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
Tuner(DE3)大肠杆菌Tuner(DE3)E.coliStrain-80℃保存1管

Tuner(DE3))plysS大肠杆菌Tuner(DE3))plysSE.coliStrain-80℃保存1管

Tuner(DE3)感受态细胞Tuner(DE3)CompetentCell-80℃保存0.1mL×10

Tuner(DE3)plysS感受态细胞Tuner(DE3)plysSCompetentCell-80℃保存0.1mL×10

Tubulin-TrackerRed（微管红色荧光探针）FluorescentProbeandTracer-20℃保存40μl

TT细胞株TT低温运输和保存1瓶

Tth核酸内切酶IVTthEndonucleaseIV-20℃保存500U

TthRecA蛋白TthRecA-20℃保存100µg

TthDNA聚合酶TthDNAPolymerase-20℃保存250U

TSQ（6-甲氧基-（8-p-甲苯磺酰胺）喹啉FluorescentProbeandTracer-20℃保存25mg

人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒  Humanc-mycOncogeneproduct,c-mycELISAKit

人c-sisELISA试剂盒  Humanc-sisELISAKit

人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒  HumanCX3C-chemokinereceptor1,CX3CR1ELISAKit

人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒  HumanCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit

人CXC趋化因子受体1(CXCR1)ELISA试剂盒  HumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1ELISAKit

人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒  HumanCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit
牛PCR试剂盒说明书十八碳烯酸乙酯(反-9)/反油酸乙酯(C18:1T)十八碳烯酸乙酯(反-9)/反油酸乙酯(C18:1T),标准品，有证书 ,100mg/500mg

十八碳烯酸乙酯(反-6)/反式岩芹酸乙酯(C18:1T)十八碳烯酸乙酯(反-6)/反式岩芹酸乙酯(C18:1T),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸乙酯(反-11)/反异油酸乙酯(C18:1T)十八碳烯酸乙酯(反-11)/反异油酸乙酯(C18:1T),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸钠(顺-9)/油酸钠(C18:1)143-19-1十八碳烯酸钠(顺-9)/油酸钠(C18:1),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm

十八碳烯酸钠(顺-11)/异油酸钠(C18:1)十八碳烯酸钠(顺-11)/异油酸钠(C18:1),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm

十八碳烯酸钠(反-9)/反油酸钠(C18:1T)十八碳烯酸钠(反-9)/反油酸钠(C18:1T),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm

十八碳烯酸甲酯(顺-9)/油酸甲酯(C18:1)112-62-9十八碳烯酸甲酯(顺-9)/油酸甲酯(C18:1),标准品，有证书 ,100mg/500mg

十八碳烯酸甲酯(顺-6)/岩芹酸甲酯(C18:1)十八碳烯酸甲酯(顺-6)/岩芹酸甲酯(C18:1),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸甲酯(顺-11)/异油酸甲酯(C18:1)十八碳烯酸甲酯(顺-11)/异油酸甲酯(C18:1),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸甲酯(反-9)/反油酸甲酯(C18:1T)2462-84-2十八碳烯酸甲酯(反-9)/反油酸甲酯(C18:1T),标准品，有证书 ,100mg/500mg
使用方法：
注：牛PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。