随着医保带量采购的不断扩围，医药行业的发展已经从“销售为王”的时代正式进入了“成本为王”的时代。对于每一个想要入围以及已经入围带量采购即将迅速扩大产能的企业来说，如何有效的控制生产成本，成为了必须要面对的问题。
在仿制药越来越微利的当下，制药企业的高质量发展需要把成本控制作为新的核心竞争力，更低的生产成本意味着更低的中标价格，更高的市场份额。
借助QbD(质量源于设计)的思路以及试验设计的方式，对工艺处方进行深入优化、对生产设备进行有效选型，同样的生产工序可能实现数倍的效率提升，一次性成品率的差异可能达到50%以上，原辅料的无效消耗也可以被避免。建立局部的自我检测、分析、决策、执行的智能控制体系，通过工艺工程数字化实现产品的一致性，能减少甚至消除由于返工、报废带来的损失。“科学技术是第一生产力”，技术的革新将会成为新时代制药企业发展的新动力，帮助药企从同质化的竞争中脱颖而出。
2013年，创志率先提出的“设备对仿制药一致性评价和工艺放大的影响”理论得到业界一致认可。通过为客户提供从工艺摸索、工艺优化、技术转移到生产放大的技术支持，为仿制药一致性评价提供有力保障。近年，创志又成为固体制剂过程分析PAT技术的倡导者，凭借过程分析技术及对工艺长期的深入研究，提供从缩短产品研发周期、工艺放大支持到工艺质量设计的完整解决方案。未来，创志还将持续引进和开发“连续制造、数据放行”生产线，并积极与监管部门沟通，合作探讨数据放行的规范条件。
为了更好的推动中国医药产业在新形势下的高质量发展，推进医药行业智能化发展，我们将邀请医药行业智能制造企业进行经验交流，充分发挥企业对行业发展的示范带动作用。由E药经理人主办、创志科技承办的2019中国医药产业高质量发展论坛暨创志科技成立15周年庆典将于2019年12月15日在“龙城“常州举行。
会议议程
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