导读：PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将与您相约金秋上海，共话先进的质量管理与控制实践！
随着2010年新版GMP执行以来，医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发，如何在贯彻GMP合规的前提下，设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻克及提升的重要方向！
定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会（SAPA）支持的PharmaCon2017 医药生产与质量管理论坛，邀请了20多位政府监管、法规部门，医药企业生产、QAQC质量管理、工艺开发部门、工程设备等部门负责人、实操专家，将从企业实践角度出发，在贯彻GMP合规前提下，进行智能、绿色、低成本生产。
重磅演讲嘉宾（部分）
潘广成，中国化学制药工业协会执行会长
张 霁，广东东阳光药业科学家
李永国，华领医药药物生产和监管副总裁
吴振平，和记黄埔医药资深副总裁
叶存孝，华海药业副总经理、质量受权人
钟丽君，宜昌人福药业有限责任公司副总裁、质量受权人
沈菊平，南京圣和药业有限公司副总经理
张 平，赛诺菲中国工业事务负责人、集团总监
夏禄华，药明康德生物技术股份有限公司总监
刘树林，华北制药质量总监
大会四大精彩议题
新版GMP起草专家、企业实操专家基于计算机系统化管理的数据可靠性的解析；
医药企业生产过程中质量管理体系的分享：CAPA、PAT；
医药生产放大中的必须注意事项：MAH制度、杂质控制、绿色工艺；
无差错面对质量控制中的技术挑战：清洁验证、微生物控制、无菌生产
赞助商（部分）
赞助席位数量有限，联系组委会立即抢占一席！
早期参会企业部分（不含演讲嘉宾企业）
正大天晴药业集团股份、扬子江药业集团、华北制药集团新药研究开发、山东新华制药股份、南京正大天晴制药、 杭州民生药业、上海上药信谊制药厂、江西济民可信金水宝制药、无锡济民可信山禾药业股份、福元药业股份、扬子江药业集团四川海蓉药业、万华化学集团股份、东曜药业、江西济民可信金水宝制药、亚什兰(中国)投资、成都康弘药业集团股份、上海中西三维药业、 通标标准技术服务(上海)、美药典标准研发技术服务(上海)、安徽贝克生物制药 、丽珠医药集团股份 、华东理工大学 、重庆柳江医药科技 、费森尤斯卡比华瑞制药 、常州制药厂有限公司、上海汇伦江苏药业、美信美达医药信息咨询(北京)、重庆药友制药 、江苏正济药业股份
9月20日下午五点前报名，即享早期优惠价格！
同期论坛 PharmaCon 2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛
重磅嘉宾抢先看
何如意，国家食品药品监督管理总局药品审评中心科学家
Ridha Beliba，法国药监局PKPD审评负责人、欧盟EMA专家
Pavel Farkas，TEVA临床开发总监
郭晓迪，华海药业美国公司执行副总裁兼科学官
孙长安，江苏豪森医药研究院常务副院长
王立坤，恒瑞南京研究所所长
Choon Teo，浙江医药副总经理
颜 杰，深圳信立泰药业股份有限公司副总经理
郭映君，亚宝药业集团研发总监
张自然，中国化学制药工业协会副会长
Deepak Hegde，葛兰素史克中国研发中心CMC总监
李雪宁，复旦大学附属中山医院药物临床负责人
杨 劲，中国药科大学药代中心教授
PharmaCon 2017 第三届中国国际化学药仿创开发论坛特设会前研讨会（2017年10月18日），临床前IVIVC和临床BE开发专题案例研讨，名额40位！
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