“十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业需进一步保证整个生产工艺流程和质量体系的可控。基于药品生产及质量管理方面存在挑战，在此背景下，PharmaCon 2017 医药生产与管理论坛通过精心行业调研，内容与时俱进，由中国化学制药工业协会及商图信息BMAP共同举办，于2017年10月19-20日上海盛大开启！
将汇聚20余位重磅嘉宾与200余位行业内质量和生产部门负责人就大家为关注的上市许可人制度、计算化系统验证、数据可靠性、GMP科学监管、绿色环保、清洁验证及无菌生产等热点话题进行探讨，从而提高企业的生产与质量管理效率以及药品质量。
本届已确认演讲嘉宾：
会议亮点：
1、追踪新药品生产中MAH制度、计算机系统验证、数据管理的法规动态
2、学习药厂在计算机化系统验证以及数据可靠性在生产中的佳应用
3、 探索企业在中外GMP体系下的质量管理、过程控制与清洁验证、风险控制的实践
4、 解析生产工艺放大过程中的难点与应对思路，确保产品终质量
5、 分享如何在实现GMP合规下，进行智能、绿色、低成本生产
参会人群：
论坛同期有少量赞助席位，名额有限，立刻锁定您的宣传市场机会！
早期优惠不可错过！
8月18日下午五点前报名，即享1500元优惠！
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同期论坛 PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛
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同期论坛 PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛
PharmaCon系列会议通过精心行业调研，内容与时俱进，得到往届嘉宾一致好评。本届活动始创先例设置两大论坛并行，由第三届中国国际化学药仿创开发论坛和医药生产与质量管理论坛两个分论坛组成，将汇聚400多位国内研发与生产质量管理高层，热点议题贯穿从研发到批次生产的生命全周期。
论坛亮点：
1、追踪国内外生物等效性实验等仿制药一致性评价的新政策、法规与指南动态
2、 交流不同剂型在仿制药一致性评价中的全程案例研究与经验
3、 讨论溶出实验、IVIVC、生物等效性试验方案设计，提高生物等效性试验通过率
4、 学习企业在2类新药、505b2新药申请的法规与开发的新动态
5、 探索仿创药物开发战略，差异化布局创新给药途径及制剂，突破化药创新
参会人群：
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