实验室耗材：培养皿清洗注意事项2025/06/26

实验室耗材：培养皿清洗注意事项以下是天津本生关于实验室培养皿清洗的注意事项及操作要点，综合来源整理：一、安全防护生物污染防控‌使用后应立即浸泡于清水或消毒液中，避免残留生物样本(如细菌、细胞碎片)干涸附着操作时需佩戴耐酸手套、护目镜及实验服，防止酸液或污染物接触皮肤废液处理‌酸洗废液(如铬酸洗液)需单独收集，不可直接排入下水道二、清洗流程关键步骤预处理‌新购玻璃培养皿需用5%盐酸浸泡过夜，去除游离碱性物质使用过的培养皿应先去除明显残留物(如培养基)，再浸泡于含洗涤剂的温水中1-2小时刷洗要点‌使

ELISA试剂盒用直接法测定抗体时为什么要加酶标抗抗体呢2025/06/26

ELISA试剂盒用直接法测定抗体时为什么要加酶标抗抗体呢在直接法ELISA中检测抗体时，加入酶标抗抗体(酶标二抗)的主要原因是信号放大和提高检测灵敏度。以下是本生小编的详细解释：1.直接法vs.间接法直接法：用酶标一抗(即抗体本身直接标记酶)检测抗原，步骤简单，但信号较弱。间接法：用一抗(未标记)+酶标二抗检测抗原，信号更强(因多个二抗结合一个一抗)。但问题来了：如果检测目标是抗体本身(如血清中的抗体)，直接法理论上可以用酶标抗原或酶标抗抗体。而实际中更常用酶标抗抗体(酶标二抗)，原因如下：2.

ELISA固体样本处理的方法有哪些?2025/06/25

标签：Elisa抗体标准品缓冲液本生试剂盒裂解液蛋白酶在ELISA检测中，固体样本(如组织、粪便、植物、食品等)需要经过适当处理，以释放目标分子(如蛋白质、抗原或抗体)并消除干扰物质。以下是固体样本处理的常用方法及步骤：一、固体样本处理通用流程1.样本收集与保存快速处理：避免样本降解(如组织样本离体后尽快冷冻或液氮保存)。储存条件：-80℃长期保存，避免反复冻融。2.样本均质化通过物理或化学方法破碎细胞/组织，释放目标分子：机械破碎：液氮研磨(适用于组织、植物)匀浆器/超声破碎(适用于软组织、细

本生试剂盒：如何区分ELISA已加样孔和未加样孔?2025/06/25

本生试剂盒：如何区分ELISA已加样孔和未加样孔?以下是天津本生区分ELISA已加样孔和未加样孔的实用方法，结合视觉判断和操作技巧：一、视觉区分法‌液面反光观察‌已加样孔液面会形成镜面反光，未加样孔因干燥无液体则无反光。倾斜96孔板观察角度，反光差异更明显。背景对比法‌将报纸或密集文字纸张垫于板下，已加样孔因液体折射会使文字缩小变形，未加样孔文字保持原样。颜色标记法‌若样本为淡黄色血清(未稀释)，可直接通过颜色区分;无色样本可加入微量无害染料(如0.1%酚红)辅助观察。二、操作辅助法‌气泡标记法

ELISA板与酶标板的对比分析，涵盖定义、功能及实验应用差异2025/06/25

ELISA板与酶标板的对比分析，涵盖定义、功能及实验应用差异以下是ELISA板与酶标板的专业对比分析，涵盖定义、功能及实验应用差异：一、核心定义与关系‌酶标板：通用实验载体‌：标准96孔设计(80mm×120mm)，材质多为聚苯乙烯(PS)，用于液体/固体样本检测，适配多种生化实验。分类‌：按孔数(96/384孔)、底部形状(平底/U底)、板条可拆性(可拆/不可拆)等划分。ELISA板‌专用功能板‌：特指用于酶联免疫吸附试验(ELISA)的酶标板，需具备高吸附性、低空白值及孔间一致性。关系‌：所

96孔PCR管架的技术解析与应用指南2025/06/24

96孔PCR管架的技术解析与应用指南以下是本生关于96孔PCR管架的详细技术解析与应用指南：一、核心特性结构设计‌标准8×12矩阵排列，兼容0.1ml/0.2mlPCR单管及八联管聚丙烯(PP)材质，耐受-80℃~135℃温度范围，可高压灭菌(121℃/20min)全裙边/无裙边两种版本，适配不同品牌PCR仪功能优化‌蓝底透明盖设计便于样本观察，孔位公差±0.1mm确保精准定位可叠放存储节省空间，配套独立盖防止污染二、实验应用场景应用领域具体功能技术优势高通量PCR同时处理96样本，适用于新冠病

酶标板实验优化：加样、洗涤、读板全流程技巧2025/06/24

酶标板实验优化：加样、洗涤、读板全流程技巧以下是天津本生对酶标板实验全流程优化的关键技巧，涵盖加样、洗涤和读板三大核心环节：一、加样优化技巧精准加样控制‌使用多道移液器(误差高浓度样本需预稀释(如1:20PBS稀释)，溶血样本应弃用防蒸发处理‌孵育时反应板需加盖密封膜，并置于铺有湿布的密闭盒内保持湿度液体样本4℃保存≤1周，-80℃长期保存需密封防冻干二、洗涤关键参数操作要点优化方案注意事项洗涤液配制Tween-20浓度0.05%-0.1%，含0.5MNaCl避免使用含叠氮钠的缓冲液(HRP系统

ELISA实验可能出现的11个问题及原因分析2025/06/24

ELISA实验可能出现的11个问题及原因分析以下是天津本生ELISA实验中可能出现的11个常见问题及其原因分析，综合多个专业来源整理：一、显色弱或无信号试剂活性降低‌运输/保存温度过高或试剂过期导致酶失活孵育条件不当‌温度未达37℃或时间不足，抗原抗体结合不充分加样误差‌移液器不准、吸头残留液体或加样速度过快导致量不足二、高背景/假阳性洗涤不净‌洗液量不足、洗板针堵塞或浸泡时间过短，未结合物质残留非特异性结合‌封闭不充分或样本中血红蛋白/细菌污染干扰孵育过度‌温育时间过长或温度过高三、白板(全板

棕色螺纹进样瓶详细技术参数与应用指南2025/06/24

棕色螺纹进样瓶详细技术参数与应用指南以下是天津本生关于‌棕色螺纹进样瓶‌的详细技术参数与应用指南，综合多个供应商及行业标准数据：一、核心规格参数容量与尺寸‌1.5-2ml‌：常见规格为12×32mm(8-425螺纹口)或9×32mm(9-425螺纹口)，适用于微量样品分析12-20ml‌：高硼硅玻璃材质，螺纹口直径13-15mm，用于大体积样品存储材质特性‌玻璃类型‌：3.3级中硼硅玻璃(耐酸碱、低溶出)或琥珀色玻璃(UV防护)密封组件‌：标配PTFE/硅胶复合垫片(耐溶剂渗透性99%)二、关键

ELISA试剂盒酶标板在什么情况下失效?2025/06/23

ELISA试剂盒酶标板在什么情况下失效?以下是天津本生对ELISA试剂盒酶标板失效的常见情况及原因分析，综合物理、化学及操作因素：一、‌物理因素导致的失效‌破损与划痕‌运输或操作中碰撞、刮擦会导致板孔结构破坏，影响液体分布和反应均一性。变形或翘曲的酶标板可能引发加样偏差或交叉污染。储存不当‌未密闭保存或长期暴露于空气中，导致板孔干燥或污染。高温(25℃)或高湿环境会加速材料老化，降低吸附性能。二、‌化学因素导致的失效‌试剂残留与污染‌未洗涤的孔内残留强酸、强碱或有机溶剂，可能破坏包被抗体/抗原。

超低吸附吸头，实验的关键细节2025/06/23

超低吸附吸头，实验的关键细节以下是天津本生关于‌超低吸附吸头实验关键细节‌的全面总结，涵盖选型、操作规范及注意事项：一、核心优势与原理低吸附性能‌采用超羟疏内表面或含氟材料处理，减少DNA/RNA/蛋白质残留(残留率降低90%以上)。适用于PCR、ELISA等对体积精度要求高的实验。材质特性‌聚丙烯(PP)‌：耐有机溶剂，高温耐受达121℃。透明设计‌：便于观察液体吸取状态。二、实验操作关键细节吸头安装‌单道移液器：垂直插入吸头，轻压旋转至紧密贴合。多道移液器：倾斜插入后摇动上紧，避免反复撞击导

实验室通用!本生85ml螺口离心管，耐腐蚀高透明，离心/储存两用2025/06/20

实验室通用!本生85ml螺口离心管，耐腐蚀高透明，离心/储存两用以下是关于本生(Bunsen)85ml螺口离心管的技术特点与使用指南：一、核心特性材质与透明度‌采用半透明聚丙烯共聚物(PPCO)材质，兼具高透明度与耐化学腐蚀性，可耐受DMSO、酚类等有机溶剂管体刻度清晰，便于观察样本液位机械性能‌最大耐受离心力50,000×g，适配主流高速离心机螺纹盖内置密封环，压配式结构确保离心/储存时零泄漏二、灭菌与耐温高温灭菌‌：支持121-126℃高压灭菌(需分体灭菌，禁止带盖操作)温度范围‌：-80℃

ELISA实验中标曲和样本的显色问题2025/06/20

ELISA实验中标曲和样本的显色问题以下是天津本生ELISA实验中关于‌标曲和样本显色问题‌的常见原因及解决方案，综合多篇文献分析整理：一、标曲不显色或显色弱，样本正常标准品溶解不充分‌溶解时未涡旋震荡，导致标准品未溶解或稀释不均。解决‌：使用涡旋震荡器充分混匀标准品及稀释液。孵育条件不当‌静置孵育导致抗原抗体接触不充分，建议使用微孔板振荡器(37℃)。试剂漏加或失效‌可能漏加检测抗体、酶标试剂，或试剂因反复冻融失活。解决‌：分装保存试剂，操作时标记步骤避免遗漏。二、标曲和样本均不显色系统性问题

垂直电泳槽(双板/四板)操作全解析：从灌胶到转印的避坑手册2025/06/19

垂直电泳槽(双板/四板)操作全解析：从灌胶到转印的避坑手册以下是天津本生垂直电泳槽(双板/四板)全流程操作解析及避坑指南，综合结构差异与实验优化要点：一、‌灌胶阶段关键操作‌玻璃板组装‌双板槽需手动对齐玻璃板并密封橡胶框，四板槽采用凸轮卡锁制胶框快速对齐;玻璃板倾斜20°安装(薄板略高于厚板)可有效防漏胶。凝胶配制‌分离胶‌：灌胶后覆盖去离子水或无水乙醇压平界面，避免波浪状条带;浓缩胶‌：插入梳子后需补胶，防止凝固收缩导致上样孔变形。防漏胶技巧‌检查橡胶垫老化情况，优先选用高粘性软垫;四板槽需确

Elisa实验：ELISA试剂盒加样时出现气泡的原因2025/06/19

ELISA试剂盒加样时出现气泡的原因以下是天津本生对ELISA试剂盒加样时出现气泡的常见原因及机制分析，结合实验操作和试剂特性：一、操作技术因素‌加样手法不当‌移液枪头插入液面过浅或角度倾斜，导致空气混入液体。按压移液器速度过快或力度过大，形成湍流吸入空气。枪头适配问题‌使用不匹配的枪头(如松动的低质量枪头)导致密封性差。枪头内壁残留液体或污染物，影响液体平稳释放。二、试剂与耗材因素‌液体性质影响‌高粘度样本(如未稀释的血清)易因剪切力产生气泡。含去污剂(如Tween-20)的洗涤液易降低表面张

荧光定量PCR八联管选型攻略：光学冻干平盖 vs. 数字管性能对比2025/06/18

荧光定量PCR八联管选型攻略：光学冻干平盖vs.数字管性能对比以下是天津本生对荧光定量PCR八联管选型攻略，重点对比光学冻干平盖与数字管的性能差异及适用场景：一、‌核心性能对比‌特性‌‌光学冻干平盖‌‌数字管‌光学性能‌高透光率(如玻璃般透明)，荧光信号衰减密封性‌双层卡扣设计，蒸发率标识系统‌无字母标记，依赖外部标签管体刻A-H字母，双侧标签便于追踪适配场景‌冻干试剂生产、超低体积反应(10-20μL)高通量筛查、多靶点梯度实验二、‌选型关键参数‌材质与工艺‌两者均采用医疗级PP材质，耐121

本生阐述：关于离心管使用及破裂处理的注意事项2025/06/18

关于离心管使用及破裂处理的注意事项以下是天津本生关于离心管使用及破裂处理的综合注意事项：一、‌离心管使用规范‌选择与检查‌根据实验需求匹配材质(如PP耐化学腐蚀，PC耐高温)和容量;使用前检查密封性及管体无裂纹，避免质量缺陷导致破裂。操作控制‌装样量不超过90%容量，防止离心力作用下泄漏或破裂;对称放置离心管并严格配平(重量差≤0.1g);禁止超速离心，需低于标称最大转速。特殊场景‌高温/低温实验选择耐温范围适配的离心管(如-80℃至121℃);腐蚀性样品需一次性使用，避免交叉污染。二、‌破裂应

如何选购10μL盒装滤芯吸头？性能对比与适用场景指南2025/06/18

以下是10μL盒装滤芯吸头的核心参数及选购指南：一、基础特性材质与灭菌‌采用医用级聚丙烯(PP)材质，通过USPClass-VI认证，确保无DNase/RNase污染多数产品经环氧乙烷或γ射线灭菌，包装含密封底架防污染滤芯设计‌超高分子聚乙烯滤芯(孔径0.2μm)可阻隔气溶胶，交叉污染抑制率99%低吸附型号内壁经钻石打磨处理，残留量二、规格参数对比品牌/型号包装规格特殊设计适配移液器BUNSENBS-10-S-L960支/盒(10盒/箱)滤芯吸头Eppendorf/Rainin通用BS-20-S

植物提取试剂盒使用方法2025/06/18

植物提取试剂盒使用方法以下是常见植物提取试剂盒的使用方法及注意事项，涵盖DNA、RNA及蛋白类样本的提取流程：一、DNA提取(离心柱法)样本预处理‌液氮研磨新鲜组织(100-200mg)或干燥组织(50-100mg)至细粉状多糖多酚样本需额外加入沉淀溶液去除杂质裂解与纯化‌加入裂解缓冲液(如BufferHB)和ProteinaseK，50℃裂解30分钟离心后取上清，加入沉淀缓冲液(BufferPB)冰浴10分钟柱纯化‌转移至吸附柱，依次用去蛋白液和漂洗液洗涤低盐缓冲液(BufferEB)洗脱DN

如何正确使用Roche 480配套PCR板?避免交叉污染与信号干扰的实操指南2025/06/17

如何正确使用Roche480配套PCR板?避免交叉污染与信号干扰的实操指南以下是天津本生使用Roche480配套PCR板时避免交叉污染与信号干扰的详细操作指南：一、实验前准备‌耗材选择‌必须使用与LightCycler®480匹配的96孔PCR板(推荐半裙边白色板)。选择专用光学封板膜，确保密封性并减少荧光背景干扰。灭菌处理‌新开封的PCR板需紫外线照射15分钟或高压灭菌(若材料允许)。操作台和移液器需用75%乙醇擦拭消毒。二、反应体系配置‌加样规范‌反应液需在冰上配制，避免高温降解。每孔体积严