可视差示扫描量热仪-自动进样差热天平-热膨胀分析仪生产厂家技术文章|技术资料第（5）页-北京恒久实验设备有限公司

2022
01-20

差示扫描热量仪的工作原理及应用
差示扫描量热仪（DSC）的基本原理是试样在热反应时发生的热量变化，由于及时输入电功率而得到补偿，所以记录试样和参比物下面两只电热补偿的热功率之差随时间t的变化关系。差示扫描量热法有补偿式和热流式两种。在差示扫描量热中，为使试样和参比物的温差保持为零在单位时间所必需施加的热量与温度的关系曲线为DSC曲线。曲线的纵轴为单位时间所加热量，横轴为温度或时间。曲线的面积正比于热焓的变化。差示扫描量热仪DSC与差热分析仪DTA原理相同，但性能优于差热分析仪DTA，测定热量比差热分析仪DTA准确，而且分辨率和
2022
01-17

综合热分析仪在陶瓷材料中的应用
综合热分析仪(微机差热天平)在陶瓷材料中的应用科学技术的发展，要求在不同的试样条件下，尽可能多地获得表征试样的特征的各种信息，以便于分析、比较，从而对所测试样做出比较正确的判断。因此仪器的综合化是分析仪器发展的方向。为适应科学研究和生产实践的需要，热分析法也有必要把各个单独的仪器组合在一起，使之在相同的试样条件下，得到关于试样热变化的各种信息的数据，这就是综合热分析仪。把差热分析、失重分析、线膨胀系数分析组合在一起，在相同的试验条件下得到差热曲线、失重曲线、体积变化曲线，以及升温曲线。利用综合热
2022
01-17

热重分析仪在陶瓷材料中的应用
生产陶瓷所用的许多矿物原料如黏土矿物，在加热时，会排除诸如吸附水、结晶水、结构水等；分解释放出二氧化碳等各种气体，还有升华等反应，使质量减少。而某些矿物，由于加热中的氧化，又使质量有所增加。热失重分析法就是在程序控制温度下，测量物质的质量随温度变化的一种试验技术。热重分析仪的分析方法有静态法、动态法。静态法是将试样在各个给定的温度下加热至恒重，然后计算试样的质量损失的百分数；动态法是在升温过程中连续称出样品的质量变化，分别以温度及对应的质量损失为横、纵坐标，即可得出温度-质量变化曲线，由于大多数
2022
01-17

热膨胀仪在陶瓷材料中的应用
测定材料尺寸随温度的变化关系。对陶瓷来说，感兴趣的通常是高温段的热膨胀行为。很多材料加热或冷却时的尺寸变化决定了这种材料的用途，加工的尺寸和形状，与其它材料的匹配，以及为最佳工艺条件提供数据。这些工艺条件包括材质成份，可以加工的尺寸和形状以及烧成制度。操作热膨胀仪时，样品置于一陶瓷样品室中，一端与自由悬挂的传感杆接触，熔融石英管和传感杆通常用于室温到1000℃。若温度接近1400℃或以上，通常选择的材料是高纯氧化铝。样品室置于温度精确变化和控制的炉中，当样品随温度变化伸长或收缩，传感杆将长度的变
2022
01-14

在使用差热分析法时最常见的问题是什么
差热分析是研究热力学参数或物理参数与温度变化关系分析的方法，可分性材料晶型转变、熔融、吸附、脱水、分解等物理性质，在物理、化学、化工、冶金、地质、建材、燃料、轻纺、食品、生物等领域得到广泛应用。通过热分析技术的综合应用可以判断材料种类、材料组分含量、筛选目标材料、对材料加工条件、使用条件做出准确的预判，是材料分析过程中非常重要的组成部分，检测范围包括橡胶、塑料、胶黏剂、轻纺、建材、燃料、食品、生物、陶瓷、医药等各个行业。差热分析法的主要问题之一是方便而能再现地取得试样和参比物的实际温度的正确读数
2022
01-14

差热分析仪的主要功能及用途，使用时需要注意哪些要点？
差热分析仪是测试物质在加热或冷却过程中所发生热效应的热学式分析仪器，可研究物质的物理和化学变化速率与温度的关系，以及物质在热能作用下某些物理化学性质所表现的特征。在程序控制温度下，还可测量物质与参比物之间温度差与温度的函数关系。差热分析仪的使用注意事项：1.实验室室温控制在20℃-30℃，温度较为恒定的情况下实验结果准确度和重复性较高。室温较高的情况下需开空调以保证环境温度在短期内相对恒温。2.为确保试验结果的准确性，使用仪器时先空烧30分钟左右。仪器长时间不用，再次使用时，务必空烧(不放任何样
2022
01-14

综合热分析仪的主要功能及用途
综合热分析仪中的物质在加热过程中的某一特定温度下，往往会发生物理、化学变化并伴随有吸、放热现象。差示量热分析是通过物质在加热过程中特定温度下的吸、放热现象来研究物质的各种状态。综合热分析仪的主要功能及用途在*相同的测试条件下，研究升、降温过程中样品因化学反应和物理变化所引起的质量变化和热量的变化。用于测定样品的熔融与结晶过程、结晶度、玻璃化转变、相转变、反应温度与反应热、热比、氧化稳定性、固化、纯度、热稳定性、分解过程、氧化与还原过程、吸附与解吸、水分与挥发物、气化与升华、成分分析、添加剂与填充
2022
01-13

什么是差热分析仪，他的使用原理是什么？
差热分析仪是一种在程序控制温度下，测量物质与参比物之间的温度差与温度的函数关系的仪器。由程序控制部件、炉体和记录仪组成，可电脑控制，打印试验报告。熔盐相图是研究熔盐热力学性质和结构的重要基础，也是熔盐电解、电镀及熔盐高能电池选择电解质的根本依据。差热分析法(DTA)是测定熔盐相图中使用较为广泛的一种方法。其特点是设备简单、操作方便，测验效率高并有较好的重现性和灵敏度。差热分析仪是将待测验样和参比物(热惰性物质)置于同一条件的炉体中，按给定程序等速升温或降温，当加热试样在不同温度下发生物理、化学性
2022
01-11

什么是热重分析仪，他的工作原理是什么？
热重分析仪是一种利用热重法检测物质温度、质量变化关系的仪器。热重法是在程序温度控制下测量物质的质量与温度(或时间)之间的关系。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、医药、催化剂、无机材料、金属材料、复合材料等各个领域的研发、工艺优化和质量监控。当被测物质在加热过程中升华、汽化、分解成气体或失去结晶水时，被测物质的质量就会发生变化。此时，热重曲线不是直线而是有所下降。通过分析热重曲线，可以知道被测物质在加热到什么程度上发生了变化，可以根据失重量，计算出损失了多少物质。热重分析仪常用的测量方式，有变位法和零位
2022
01-11

北京恒久实验设备有限公司对外接样测试费用明细
1.测试仪器简介：热分析仪可以测试在加温过程中被测试的试样质量的变化，并可以通过质量变化曲线分析物质特性改变的温度点，和物性改变中的吸热或放热变化，以研究试样的的热特性。热分析仪种类有综合(同步)热分析仪、热重分析仪、差示扫描量热仪、氧化诱导期分析仪、大剂量(加压)热天平(定制设备)2.价格说明：测试温度范围可选模式价格室温-800℃以下TGA/DTA/TG-DSC/TG-DTA200元/次室温-1000℃TGA/DTA/TG-DSC/TG-DTA300元/次室温-1500℃TGA/DTA/TG
2022
01-11

热分析的定义
热分析（thermalanalysis），顾名思义，可以解释为以热进行分析的一种方法。1977年在日本京都召开的国际热分析协会（ICTA）第七次会议上，给热分析下了如下定义：即热分析是在程序控制温度下，测量物质的物理性质与温度的关系的技术。数学表达式为：P=f(T)其中:P是物质的一种物理量；T是物质的温度。所谓程序控制温度一般是指线性升温或线性降温，当然也包括恒温、循环或非线性升温、降温。也就是把温度看作是时间的函数：T=Φ（t），其中t是时间,则P=f(T或t)。
2021
12-27

热膨胀系数对印制电路板产生哪些影响呢？
热膨胀分析仪主要由传感器装置、电阻炉、小车、基座、电器控制柜五部分组成。当电炉升温后，炉膛内的试样发生膨胀，顶在试样端部的测试杆产生与之等量的位移量（如果不计系统的热变形量的话）。这一位移量由电感位移计准确地测量出来，并由位移表显示。为消除系统热变形量对测试结果的影响，在计算中需加上相应的补偿值才是试样的真实膨胀值。材料的热膨胀系数是材料物理特性之一，温度的变化造成的变形以及带来的应力作用是无法改变的。任何电子产品的生产核心就是将符合性能要求的元器件，通过合适的方法焊接到印制电路板（PCB）上，
2021
12-22

影响热重曲线的因素
1）仪器的影响①浮力的影响a)热天平在热区中，其部件在升温过程中排开空气的重量在不断减小，即浮力在减小，也就是试样的表现增重。b)热天平试样周围气氛受热变轻会向上升，形成向上的热气流，作用在热天平上相当于减重，叫做对流影响。②坩埚的影响热分析用的坩埚（或称试样杯、试样皿）材质，要求对试样、中间产物、最终产物和气氛都是惰性的，即不能有反应活性，也不能有催化活性。③挥发特再冷凝的影响试样热分析过程逸出的挥发物有可能在热天平其它部分再冷凝，这不但污染了食品，而且还使测得的失重量偏低，待温度进一步上升后
2021
12-22

影响差热曲线的因素
影响差热曲线的因素比较多，其主要的影响因素大致有下列几个方面：1)仪器的影响为了保证试样侧与参比物侧尽量对称，要求试样支持器和参比物支持器，尤其两者的相应热电偶要尽量一样（包括材质，接点大小，安装位置等），两个坩埚在炉中相对位置也要尽量一致。炉子的均温区尽可能大些，升温速率要均匀，恒温控制误差要小。这样，DTA曲线的基线才能稳定，有利于提高差热分析的灵敏度。2)操作条件的影响①升温速率的影响升温速率常常影响差热峰的形状，位置和相邻峰的分辩率。升温速率越大，峰形越尖，峰高也增加，峰顶温度也越高。反
2021
12-22

热分析仪检定用标准物质
一、DSC仪金属铟In（标准样品）熔点（平衡温度）156.60℃熔融热2845J/g金属铅Pb（标准样品）熔点（平衡温度）327.47℃熔融热2301J/g二、DTA仪金属锡Sn（标准样品）熔点（平衡温度）231.9℃金属铅Pb（标准样品）熔点（平衡温度）327.5℃金属锌Zn（标准样品）熔点（平衡温度）419.5℃金属铝Al（99999%）熔点（平衡温度）660.2℃三、TG仪铝镍合金（标准样品）居里点163℃镍Ni（标准样品）居里点354℃派克合金（标准样品）居里点596℃如果使用其它标准物
2021
12-20

综合热分析仪与热重分析有哪些差异呢？
综合热分析仪能够同时提供更多的表征材料热特性的信息。其中TG-DTA和TG-DSC的组合，是较普遍采用的综合热分析方法。可以实现一般矿物鉴定和确定产品的烧成制度，测定热力学参数（如比热容和热焓等）和结晶度、矿物成分的定量分析以及反应动力学方面的研究等。由于试样材料在加热或冷却过程中，会发生一些物理化学反应，同时产生热效应和质量等方面的变化，这是热分析技术的基础。综合热分析与热重分析在实验中的具体差异：1.调零范围都在0-999.9mg，但是综合热分析仪是手动调节，而热重分析仪为电脑自动调节，既方
2021
12-20

热分析仪检定计量要求
表1、表2、和表3分别列出了DSC、DTA和TG仪的计量特性和等级评定。表1DSC仪计量特性和等级评定仪器等级最大灵敏度s/μW温度精度℃温度准确度△t/℃量热精度%量热准确度%温度范围t/℃ABC≤10≤5050～100±0.2±1.0±1.5±0.2±1.0±2.0±0.5±1±2±1±1.5±2-150～720表2DTA仪计量特性和等级评定仪器等级最大灵敏度s/℃温度精度t/℃温度准确度t/℃温度范围t/℃ABC0.20.51±2±3≤±5±2±3≤±5室温~1500表3TG仪计量特性和等
2021
12-20

热分析实验中可能遇到的问题
实验结果解释上的困难：一些曲线可能不平滑或不尖锐。•系统误差：商品化仪器的误差不应超过5%；只有在误差小于1%的情况下才能将所测定的热力学性质应用于建模。•坩埚的选择：坩埚不应与样品反应。•温度设置：温度越高，可能出现的问题越多，例如：高的样品蒸汽压；高的扩散率；较短的寿命。14.热分析技术的应用TG•研究热降解。•化学反应所导致的质量变化诸如吸收、吸附、脱附。•样品纯度。DTA•主要用于检测转变温度•样品纯度DSC•测定主要的转变温度。•晶体相熔化热的测定以及结晶度。•研究晶体动力学•测定热容
2021
12-18

热分析和热仿真中功率的损耗
热分析和热仿真中功率的损耗是指设备、器件等输入功率和输出功率的差额。功率的损耗，电路中通常指元、器件上耗散的热能。有时也指整机或设备所需的电源功率。功耗同样是所有的电器设备都有的一个指标，指的是在单位时间中所消耗的能源的数量，单位为W。不过复印机和电灯不同，是不会始终在工作的，在不工作时则处于待机状态，同样也会消耗一定的能量（除非切断电源才会不消耗能量）。因此复印机的功耗一般会有两个，一个是工作时的功耗，另一个则是待机时的功耗。热分析和热仿真中的功耗（功率）是散热中的重要物理参数，根据电路的基本
2021
12-18

差热分析结果的影响因素研究
差热分析(DifferentialThermalAnalysis,简称DTA)是材料学研究中测定物质加热(或冷却)时伴随其物理、化学变化的同时所产生热效应的一种方法。从热效应的测定可以了解材料物理化学变化与热变化的关系,通过对材料特征热效应的分析研究达到对试样进行定性、定量分析的目的。差热分析是材料热分析方法中简便易行、也是应用*泛的方法之一。但由于差热分析是一种动态温度分析技术,有很多因素会影响它的测试结果,进而影响了对材料性能和工艺的正确判断。本文通过对升温速率、参比物的选用、试样填充量、试

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