信谱徕可提供鲎试剂的订购，欢迎咨询订购2025/02/14

鲎试剂简介：鲎试剂是由海洋节肢动物鲎的血液变形细胞溶解物制成的无菌冷冻干燥品，含有能被微量细菌内毒素和真菌葡聚糖激活的凝固酶原，凝固蛋白原，是从栖生于海洋的节肢动物"鲎"的蓝色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，能够准确、快速地定性或定量检测样品中是否含有细菌内毒素和(1,3)-β-葡聚糖。鲎试剂分类：1.按实验方法分细菌内毒素检查法包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者又包括浊度法和显色基质法。则鲎试剂可分为：凝胶法鲎试剂、动态浊度法鲎试剂、终点浊度法鲎试剂、动态显色法鲎

如何选择HPLC制备柱2025/02/13

如何选择HPLC制备柱沃特世制备柱应用选择快速推荐表应用类型色谱柱品种应用特色常规反相制备XBridgeC18：实验室必备柱●BEH杂化颗粒技术，柱耐受性与通用性更好，pH1-12。●尤其适用于对胺基类化合物选择高pH条件以获得更好的保留与载量。●色谱选择性与ACQUITYUPLCBEHC18完全一致。常规反相制备SunFireC18：实验室必备柱●高纯硅胶C18，pH2-8。载量大、分辨率高，在中-低pH使用范围内通用性极佳。●特别适用于要求高分辨、高载量的痕量组分制备。●对于胺基类化合物，当

KS-802色谱柱使用说明书2025/01/16

1色谱柱规格产品名称理论塔板数基质分离模式抗衡离子排阻限尺寸I.D.×L(mm)KS-80217,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+配位体交换磺基（Na2+）10,0008.0×300产品名称粒径（μm）最大耐压(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用温度范围(℃)出厂时溶剂KS-80265.00.5～1.01.5～85H2O标准使用条件：流动相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色谱柱温度50～85℃2使用注意事项ShodexSUGARKS-801可以只用

KS-803色谱柱使用说明书2025/01/16

1色谱柱规格产品名称理论塔板数基质分离模式抗衡离子排阻限尺寸I.D.×L(mm)KS-80317,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+配位体交换磺基（Na2+）50,0008.0×300产品名称粒径（μm）最大耐压(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用温度范围(℃)出厂时溶剂KS-80365.00.5～1.01.5～85H2O标准使用条件：流动相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色谱柱温度50～85℃2使用注意事项ShodexSUGARKS-803可以只用

VanGuard分体式保护柱2025/01/16

VanGuard分体式保护柱2015年，沃特世最新开发了VanGuard保护柱(分体式)，将VanGuard连接死体积最小化的优秀设计理念广泛服务于UHPLC色谱柱与HPLC色谱柱，同时，还增加了柱芯可拆卸替换的便利因素。特点好处用于HPLC和UHPLC应用的保护柱耐压上限可达18,000psi正在申请专利，超低体积设计对色谱性能影响最小化使用Waters柱硬件和色谱填料生产先进的HPLC，UHPLC和XP柱的性能与保护直接接入WatersHPLC，UHPLC和XP色谱柱消除溶剂泄漏问题与连接死

常规反相分析色谱柱柱清洗与再生的推荐步骤2025/01/15

常规反相分析色谱柱柱清洗与再生的推荐步骤：压力升高，色谱柱峰形发生变化如出现严重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分离度降低，这些都强烈提示色谱柱受到污染。可采用以下步骤处理：1.如系统接有在线过滤器和保护柱，首先排查在线过滤器与保护柱，进行更新替换。日常操作中，当压力升高10%或柱效降低10%时，就应考虑更换在线过滤器和/或保护柱。2.使用高比例的有机溶剂进行冲洗(请注意避免盐析出，通常可使用梯度升高法，然后维持在高比例甚至100%有机溶剂条件下)。此操作通常可洗去大部分污染物。3.如有机溶剂清洗不能解决

常规反相分析色谱柱进行实际样品分析的推荐步骤2025/01/14

常规反相分析色谱柱进行实际样品分析的推荐步骤：1.确保流动相洁净，每隔24-48小时就应新配水相流动相，并同时更换或仔细清洗流动相溶剂瓶，以避免流动相长菌。确保实验室纯水系统工作正常。2.确保样品不含颗粒型杂质。如样品过脏，或有微粒存在，需要考虑适合的样品制备方法。在使用样品过滤器时，确保滤膜为0.22μm，且与样品溶剂完全兼容(不发生溶解)。也可考虑使用高速离心法去除颗粒性杂质，例如8000rpm转速以上离心20分钟后，移取样品上清液进样。3.确保样品溶液与流动相条件兼容，进样后不会发生沉淀、

常规反相分析色谱柱新色谱柱开启和安装的推荐步骤2025/01/13

何谓常规反相色谱柱？那些在硅胶或杂化基质颗粒上键合了如C18、C8、C4或苯基等键合相的色谱填料所装填的色谱柱，按反相色谱条件进行操作和分离。C18是反相液相色谱柱中使用较为广泛的一款色谱柱，使用维护参考如下。常规反相分析色谱柱新色谱柱开启和安装的推荐步骤：1.使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。3.将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。4.在0.1mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，

SB-806M HQ色谱柱使用说明书2025/01/08

1色谱柱规格产品名称理论塔板数基质分离模式排阻限普鲁兰粒径（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-806MHQ12,000以上聚羟基甲基丙烯酸酯尺寸排阻2×107138.0×300产品名称最大耐压(MPa)最大使用流量（mL/min）使用温度范围(℃)使用PH范围出厂时溶剂SB-806MHQ3.01.24～703～100.02%NaN3aq.极性有机溶剂允许添加量产品名称甲醇乙腈DMFSB-806MHQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶剂置换时流量：2使用注意事项Ⅰ流

SB-806 HQ色谱柱使用说明书2025/01/07

1色谱柱规格产品名称理论塔板数基质分离模式排阻限普鲁兰粒径（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-806HQ12,000以上聚羟基甲基丙烯酸酯尺寸排阻2×107138.0×300产品名称最大耐压(MPa)最大使用流量（mL/min）使用温度范围(℃)使用PH范围出厂时溶剂SB-806HQ3.01.24～703～100.02%NaN3aq.极性有机溶剂允许添加量产品名称甲醇乙腈DMFSB-806HQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶剂置换时流量：2使用注意事项Ⅰ流动相S

基于HPLC的AccQ•Tag氨基酸分析2025/01/06

基于HPLC的AccQ•Tag氨基酸分析HPLCAccQ•Tag方法使用柱前衍生试剂，可产生容易被检测到的荧光加合物。其所使用的AccQ•Fluor试剂—6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺氨基甲酸酯(AQC)—能够通过一个简单反应同时衍生伯胺和仲胺，产生高度稳定的、具有荧光性的加合物。我们将AccQ•Tag方法作为一个套装产品提供，其中包括预包装的试剂和全面的文件资料。AccQ•Tag化学产品套装所含产品，能够满足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需。AccQ•Fluor试剂盒(每盒5瓶)■

SB-805 HQ色谱柱使用说明书2025/01/03

1色谱柱规格产品名称理论塔板数基质分离模式排阻限普鲁兰粒径（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-805HQ12,000以上聚羟基甲基丙烯酸酯尺寸排阻4×106138.0×300产品名称最大耐压(MPa)最大使用流量（mL/min）使用温度范围(℃)使用PH范围出厂时溶剂SB-805HQ5.01.24～703～100.02%NaN3aq.极性有机溶剂允许添加量产品名称甲醇乙腈DMFSB-805HQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶剂置换时流量：2使用注意事项Ⅰ流动相S

SB-804 HQ色谱柱使用说明书2025/01/02

1色谱柱规格产品名称理论塔板数基质分离模式排阻限普鲁兰粒径（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-804HQ16,000以上聚羟基甲基丙烯酸酯尺寸排阻1×106108.0×300产品名称最大耐压(MPa)最大使用流量（mL/min）使用温度范围(℃)使用PH范围出厂时溶剂SB-804HQ5.01.24～703～100.02%NaN3aq.极性有机溶剂允许添加量产品名称甲醇乙腈DMFSB-804HQ100%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶剂置换时流量：2使用注意事项Ⅰ流动相

Avantor ACE色谱柱的差异2024/12/31

AvantorACE色谱柱的差异分离度、选择性、柱效和保留因子‒‒影响分离度的参数：柱效（N）、保留因子（k）和选择性（α）‒‒选择性是对分离度影响最大的因素‒‒在反相色谱中，不同类型的键合相将提供其中一种或多种相互作用机制，包括疏水相互作用、π-π相互作用、氢键、偶极-偶极相互作用和形状选择性选择性是分离度和柱效性能提高的关键？影响等度和梯度HPLC分离选择性的因素影响HPLC和UHPLC等度和梯度分离的反相选择性的参数列表。色谱柱固定相与梯度时间、有机改性剂百分比和梯度斜率对保留时间和分离度

Avantor ACE 超惰性碱性去活HPLC和UHPLC色谱柱2024/12/30

独立测试显示ACEHPLC色谱柱可产生优异的峰形主流5μmC18色谱柱的比较色谱柱尺寸：150x4.6mm,5μm-流动相：80:20MeOH/5mM磷酸二氢钾缓冲液(pH7.0)-流速：2.0ml/min-温度：24℃以上数据源自美国国家标准与技术研究所(NIST),2002年9月标准参考物质870分析证书-“液相色谱用柱性能测试混合物”。——数据来自美国国家标准与技术研究所（NIST）。‒‒主流的5μmC18色谱柱品牌‒‒碱性分子测试‒‒峰不对称性研究“有机碱性化合物（如阿米替林）严重峰拖尾

SC1011色谱柱使用说明书2024/12/27

1色谱柱规格产品名称理论塔板数基质分离模式抗衡离子排阻限尺寸I.D.×L(mm)SC101113,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+离子排除磺基（Ca2+）1,0008.0×300产品名称粒径（μm）最大耐压(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用温度范围(℃)出厂时溶剂SC101164.00.5～1.01.5～95H2O标准使用条件：流动相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色谱柱温度70～80℃流动相使用范围：H2O～20%CH3CN/H2O2使用注意事

氨基酸定量分析2024/12/27

7.1简介尽管本指南大体上集中在氨基酸分析的初始步骤（重点在水解样品制备），但本节还是简要讨论了氨基酸分析中更常用的定量方法。在这些示例中，我们获得了氨基酸分析结果；分析中需要计算原始样品浓度。在这些示例中，我们假设已使用AccQ•Tag或AccQ•Fluor试剂进行了衍生化处理。在进行定量之前：验证是否已正确鉴别所有峰。如果保留时间不匹配，请检查校正表中的值。检查所有峰的积分是否正确。7.2氨基酸的绝对定量7.2.1样品中蛋白质的浓度在某些分析中，分析目标只是测定分析样品的浓度。测定结果通常以

食品和饲料样品的水解2024/12/26

3.1简介食品和饲料由包含生长和营养所必需氨基酸的化合物组成。分析氨基酸含量对于确保合适的营养非常重要。但是，这些产品是通过批量工艺生产的。与药物生产一样，批量工艺在生产运行过程中，产出可能会有所不同。因此，必须考虑代表性样品的构成因素。通常需要采用二次抽样策略。这些产品的氨基酸分析需要采用多种方法，以便正确分析样品的总蛋白质组成。由于食品和饲料是批量生产的，且其中包含非蛋白质成分，因此建议使用液相水解方法。注：含硫氨基酸-半胱氨酸和蛋氨酸，以及色氨酸在标准酸水解中不稳定。可以采用替代方法来有效

纯化后的蛋白质和肽的水解2024/12/25

蛋白质和肽”是指从生物反应器或纯化过程得到的相对纯净的样品。这些样品几乎或完全不含其他非蛋白质物质。让完整蛋白质或肽生成游离氨基酸，是获取有用且准确的氨基酸分析数据的关键步骤。要生成游离氨基酸，必须将蛋白质/肽分解或水解为单个氨基酸组分。本节介绍了气相及液相蛋白质和肽水解的基本步骤，着重介绍实现出色分析应考虑的基本要点。附加的子小节介绍了其他可选的水解方法，采用这些方法可分析含标准盐酸水解技术无法水解的氨基酸（色氨酸和半胱氨酸/胱氨酸）的特殊样品。2.1蛋白质的酸水解本节重点介绍制备氨基酸样品十

氨基酸的水解类型详解2024/12/25

1.1水解类型肽和蛋白质由通过肽键结合在一起的许多氨基酸组成。这些生物分子继而构成许多不同的样品，诸如生物治疗药物、食品和饲料。为分析这些生物分子中所包含的氨基酸，使键水解以形成游离氨基酸至关重要。但在该过程中，偶联氨基酸键的不同化学性质可能影响氨基酸键的裂解效率以及单个氨基酸的回收率。例如，水解过程中氨基酸的回收率会受到特定化学反应、试剂基质干扰物和氨基酸本身稳定性的影响。鉴于样品和氨基酸的化学及物理性质存在很大差异，多年来已经开发出不同的水解程序。这些程序因反应类型（化学或酶促反应）、化学反