ELISA原理与分类2015/08/18

一、ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物

培养基培养方法2014/11/27

培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制养料，一般含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等，有的还含有抗菌素、色素、激素和血清。培养基由于配制的原料不同、使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同；液体培养基不易长期保管，均改制成粉末。培养基培养方法：1.配料配方换算→在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水〕→按照配方称取各种药品〔依次加入〕→加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。2.溶解淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮

血清的质量标准2014/11/27

培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制养料，一般含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等，有的还含有抗菌素、色素、激素和血清。培养基由于配制的原料不同、使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同；液体培养基不易长期保管，均改制成粉末。血清的质量标准：血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制

试剂盒检测原理2014/11/17

ELISA检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗体ELISA检测。试剂盒检测原理：ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗体，这些抗体就会与HEV的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣

Elisa SCI文献2014/10/08

化工部：标准滴定溶液，PH缓冲液，指示剂。生化部：抗体、重组蛋白、生物试剂、ELISA试剂盒、培养基、细胞、蛇毒试剂、对照药材、标准品、荧光染剂、分子生物学系列、蛋白研究系列，免疫组化试剂（整套）、WB试剂（整套）、PCR相关试剂，并销售sigma、invitrogen、ABI、abcam、信号转导抗体、R&D、Amresco等品牌。有需要，多一个咨询，多一个选择021—60513351

关于血清的主要成分2013/11/26

血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。主要是：*:血清的成份可能有几百种之多，目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给

人超氧化物歧化酶1（SOD1）酶联免疫吸附测定试剂盒2013/11/18

本试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD1抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SOD1与包被的SOD1竞争生物素标记的抗SOD1单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物（TMB），TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，SOD1浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SOD1的浓度。

Human CTX-II （Cross Linked C-telopeptide of Type II Collagen） ELISA Kit2013/11/05

基本原理：本试剂盒采用竞争ELISA法。用CTX-II抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CTX-II与包被的CTX-II竞争生物素标记的抗CTX-II单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物（TMB），TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，CTX-II浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CTX-II的浓度。英文名

鱼胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）定量检测试剂盒（ELISA）2012/11/26

鱼胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。用途：用于定量检测鱼血清、血浆及相关液体样本中胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）的含量。工作原理本试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法（ELISA），测定样品中鱼胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）的水平。向预先包被鱼胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）抗体的酶标孔中加入标准品、待测样本和HRP标记的鱼胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）抗体，经过温育和洗涤，去除未结合的组分，然后再加

小鼠γ氨基丁酸（GABA）酶联免疫分析（ELISA）2012/11/26

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.15μmol/L-8μmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中γ氨基丁酸（GABA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ氨基丁酸（GABA）水平。用纯化的小鼠γ氨基丁酸（GABA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸（GABA），再与HRP标记的γ氨基丁酸（GABA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的

人晚期氧化蛋白产物（AOPP）定量检测试剂盒（ELISA）2012/11/26

仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。用途：用于定量检测人血清、血浆及相关液体样本中晚期氧化蛋白产物（AOPP）的含量。工作原理本试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法（ELISA），测定样品中人晚期氧化蛋白产物（AOPP）的水平。向预先包被人晚期氧化蛋白产物（AOPP）抗体的酶标孔中加入标准品、待测样本和HRP标记的晚期氧化蛋白产物（AOPP）抗体，经过温育和洗涤，去除未结合的组分，然后再加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅与样品中人晚期氧化蛋

小鼠D二聚体（D2D）定量检测试剂盒（ELISA）2012/10/23

仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。用途：用于定量检测小鼠血清、血浆及相关液体样本中D二聚体（D2D）的含量。工作原理本试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法（ELISA），测定样品中小鼠D二聚体（D2D）的水平。向预先包被小鼠D二聚体（D2D）抗体的酶标孔中加入标准品、待测样本和HRP标记的D二聚体（D2D）抗体，经过温育和洗涤，去除未结合的组分，然后再加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅与样品中小鼠D二聚体（D2D）的浓度呈正相关。试剂盒组

鸡补体4（C4）酶联免疫分析2012/10/23

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30μg/L–2400μg/L使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中补体4（C4）的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡补体4（C4）水平。用纯化的鸡补体4（C4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体4（C4），再与HRP标记的补体4（C4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的补

大鼠活性氧簇（ROS）酶联免疫分析2012/10/23

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20IU/ml-640IU/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中活性氧簇（ROS）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠活性氧簇（ROS）水平。用纯化的大鼠活性氧簇（ROS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入活性氧簇（ROS），再与HRP标记的活性氧簇（ROS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄

蛋白质组—造就了生命的纷繁多姿2012/07/12

蛋白质组（Pro-teome）一词，源于蛋白质（Prome）与基因组（genotme）两个词的杂合，意思是指一种基因或一种生物、一个细胞（组织）所表达的全套蛋白质。通俗地说，就是蛋白质是基因功能的执行者。因此，对蛋白质结构、定位和对蛋白质与蛋白质之间相互作用的研究将为阐明生命现象的本质提供直接的基础。所以人们在研究基因、单基因组之后感觉到，不研究蛋白质和蛋白质组，不可能揭示与阐述基因的功能，更多地去发现疾病的诊断标志、预防标志以及药物筛选的靶标和疾病治疗的靶标。开展蛋白质组研究工作是科学界延续了

用于检测PAYLEAN（莱克多巴胺）的抗原抗体制备完成2012/07/12

PAYLEAN（莱克多巴胺）对商品猪的影响和利用莱克多巴胺是一种医药原料，是β兴奋剂一种，可用于治疗冲血性心力衰竭症的强心药。还可以用于治疗肌肉萎缩症，增长肌肉，减少脂肪蓄积，但因为较大的副作用，现在不被广泛用于临床使用了。莱克多巴胺的盲目过量使用，危害很大，如果莱克多巴胺过量摄取会引起神经兴奋，出现肌肉振颤、心慌、战栗、头疼、恶心、呕吐等症状。用量巨大可能引发高血压、心脏病严重的可导致死亡。β兴奋剂是一种人和兽医作为治疗哮喘的药物。在牲畜中超剂量使用可以脂肪组织转化为肌肉组织，由于能够显著改善

海葵神经毒素具有强心作用和抗心律失常作用2012/07/11

海葵毒液中是富含有多肽蛋白毒素海洋生物的活性物质-海葵神经毒素（上*的35肽），该毒素能够特异作用于动物的神经和肌肉，可兴奋细胞膜上的关键靶位即神经受体或离子通道,是影响生物生理功能的多肽类毒素。按照它们功能的不同，可以将海葵毒素大致分为两大类：神经毒素和溶细胞素。由于海葵神经毒素对它们的作用位点具有高度的特异性和亲和性，使得它们成为神经生理学和药理学研究的一种重要工具，海葵毒素蛋白具有强心作用和抗心律失常作用。可以用于制备治疗心血管疾病药物的蛋白多肽，目前欧美国家已经开始了三期临床实验，近期将

用于检测PAYLEAN（莱克多巴胺）的抗原、抗体制备完成2012/07/11

PAYLEAN（莱克多巴胺）对商品猪的影响和利用莱克多巴胺是一种医药原料，是β兴奋剂一种，可用于治疗冲血性心力衰竭症的强心药。还可以用于治疗肌肉萎缩症，增长肌肉，减少脂肪蓄积，但因为较大的副作用，现在不被广泛用于临床使用了。莱克多巴胺的盲目过量使用，危害很大，如果莱克多巴胺过量摄取会引起神经兴奋，出现肌肉振颤、心慌、战栗、头疼、恶心、呕吐等症状。用量巨大可能引发高血压、心脏病严重的可导致死亡。β兴奋剂是一种人和兽医作为治疗哮喘的药物。在牲畜中超剂量使用可以脂肪组织转化为肌肉组织，由于能够显著改善

颗粒培养基的优点2011/11/15

颗粒培养基的优点颗粒状的培养基比起粉末状的培养基具有明显的优点：1、无粉尘产生，减少有毒成分的的吸入，更加环保，符合生物安全；2、减少粉尘对实验室仪器设备和衣服的污染；3、减少操作人员的过敏反应；4、不吸潮，更容易称量；5、溶解更快速，而且不会结块；6、造粒后，每个颗粒质量稳定，不会在运输和贮存过程中造成散不均匀，而使质量不稳定。https://www.chem17.com/st179893/erlist_471662.html

人造树叶”光合效率达自然树叶10倍2011/05/06

据美国物理学家组织网3月28日（北京时间）报道，在近日召开的美国化学协会第24届全国会议上，麻省理工学院化学家称，他们在可持续能源方面取得了里程碑式突破，真正的实用型“人造树叶”由他们开发成功，其光合作用效率是自然界树叶的10倍。这种“人造树叶”并非真的像自然界绿色植物的叶子，研究小组只是以树叶作为他们设计太阳能电池的一种风格，由硅、电子元件、催化剂等构成。把它放入1加仑（约4.5升）水中并暴露在阳光下，这种设备产生的电力足够支持一个发展中国家家庭一天的用电量。这种电池可以安装在房屋顶部或旁侧，