常用（生化试剂类）抗生素

来源：Solarbio

    抗生素是生命科学研究中*的一大成员，抗生素(antibiotics)是由微生物或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，是能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。现临床常用的抗生素有转基因工程菌培养液液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。目前已知天然抗生素不下万种。

下面我们来看几种常用的抗生素

1.氨苄青霉素

青霉素又称苄青霉素（青霉素G），氨苄青霉素属于半合成青霉素，是青霉素G苄基的苯环接一个氨基，成为广谱抗菌药。青霉素作为PBPs底物的结构类似物，竞争性地与酶活性位点共价结合，从而抑制PBPs，干扰细菌细胞壁的合成，以达到杀灭细菌的作用。细菌对β-内酰胺类的敏感性主要由于其PBPs对这类药物具有高亲和力，各种PBPs与不同β-内酰胺类的亲和力有所不同。大肠杆菌E的高分子量PBPs(PBP1a和1b)包含有与肽多糖合成有关的转肽酶，而其它的PBPs对维持细菌杆状形态和菌体分裂间隔形成是必需的。PBPs中重要的一种PBP即为转肽酶，转肽酶的抑制可导致球形细胞形成，并迅速溶解。细胞壁的缺损，而失去保护屏障。由于菌体内渗透压高，在等渗环境中水分不断渗入，致细胞肿胀、变形，在自溶酶激活影响下，细菌破裂溶解而死亡。

2.卡那霉素

卡那霉素抗性(Kanr ) 基因即新霉素磷酸转移酶基因( npt2Ⅱ) ,亦可称为氨基糖苷磷酸转移酶Ⅱ基因( aph 2Ⅱ) ,它来自大肠杆菌( E. coli ) 的aphA2 基因。它编码的产物氨基糖苷磷酸转移酶(APH(3′) Ⅱ—酶) 能对氨基糖苷类抗生素———卡那霉素具有抗性。此酶早是从细菌转座子Tn5 中分离得到的,它的作用原理是:npt2Ⅱ基因产物通过酶促磷酸化使氨基糖苷类抗生素失效,从而解除毒性。

3.庆大霉素

庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素,庆大霉素能结合细菌核糖体30S亚基上的16SrRNA，干扰formyl-methionyl-tRNA与30SrRNA的连接，阻断细菌蛋白质的合成。

4.链霉素

链霉素(streptomycin)是一种氨基葡萄糖型抗生素，分子式C21H39N7O12。链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。

1943年美国?S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。

链霉素由灰色链霉菌发酵生产。双氢链霉素可由湿链霉菌产生，但通常以半合成方法生产。

由灰色链霉菌产生的广谱抗生素，分子由链霉胍、链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺组成。链霉素分子中链霉糖部分的醛基被还原成伯醇基后，就成为双氢链霉素，其抗菌效能与链霉素大致相同，但对听觉神经的毒性比链霉素大。

5.四环素

四环素是从放线菌金色链丛菌（Streptomyces aureofa-ciens）的培养液等分离出来的抗菌物质，是一种广谱抗菌素，对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用。四环素与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA进入A位，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。

6.红霉素

红霉素是由链霉素Stretomyceserythreus所产生的一种碱性抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰氏阳性菌有强大作用。其作用机制主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成。

7.潮霉素B

潮霉素B是氨基糖苷类抗生素，它可以通过抑制蛋白质合成杀死细菌、真菌和真核细胞。潮霉素B通过干扰移位、促进80S核糖体的误译来抑制蛋白质合成。

转染中用的特定抗生素，携带hph基因转染的细胞对潮霉素有抗性。转染细胞稳定或暂时表达该基因，达到筛选的目的。

8.氯霉素

是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成，对人体产生毒性。因为氯霉素对70S核糖体的结合是可逆的，故被认为是抑菌性抗生素，但在高药物浓度时对某些细菌亦可产生杀菌作用，对流感杆菌甚至在较低浓度时即可产生杀菌作用。

9.利福平

利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药。其作用机制是与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断转录过程，使DNA和蛋白的合成停止