A6870 金担子素A（AbA） Solarbio 抗生素类产品
- 公司名称 北京索莱宝科技有限公司
- 品牌 SOLARBIO/索莱宝
- 型号 A6870
- 产地
- 厂商性质 其他
- 更新时间 2018/5/7 13:06:09
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北京索莱宝科技有限公司是一家从事生物学试剂及试剂盒的高科技生物企业。
总部位于北京，并在全国设有经销或代理机构。产品因可靠而稳定的质量和较为完善的售后服务确立了“Solarbio”良好的品牌形象。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，拥有专业的研发和质量检测团队以及*的仓储和物流系统。“Solarbio”已经得到全国科研工作者的认可，成为广大经销商推崇的。
公司拥有一批专业的研发人员，我们专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广，品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。同时，索莱宝公司提供各种常规生化试剂，库存常备产品多达10000多种，可随时为广大科研工作者提供各类专业试剂。在质量方面，索莱宝谨记公司信念：质量高于一切。所有研发的产品都设有严谨的生产流程，科学的质量检测方法和成熟的质量检测程序，我们恪守对每一位用户的承诺：用专业的态度做专业的品牌。同时，公司组建了一支专业的技术服务队伍，能够为科研工作者提供专业的技术服务。每一位购买索莱宝产品的用户都能够得到专业的咨询和完善的售后服务。
索莱宝公司坚持与接轨，注重和*企业的合作与交流，并提供产品代理、市场咨询等多项服务。公司将一如既往与世界更多合作，不断为广大生物科研工作者提供更优质的产品和服务。公司理念：“为科研服务，为生命尽责”。一个人能够走多远，取决于与谁同行。索莱宝公司期待与各同行精诚合作。
索莱宝诚招生物试剂研发人员，期待与广大同行精诚合作，为广大科研工作者提供优质的产品，高效的物流以及专业的售后服务。索莱宝感谢所有朋友的支持与帮助，您的支持是我们前进的动力和保障。让我们携手同行，共同创造美好的明天。
2016年索莱宝获得*认证。
技术推广;技术转让；技术咨询；技术服务；生物试剂技术开发；销售生物试剂盒、实验室专用化学试剂、实验室专用设备、办公用品、化工产品（不含危险化学品）、计算机软件及辅助设备；货物进出口、技术进出口、代理进出口；委托加工生产生物制品、生化制品、化工产品（不含危险化学品）；生产生物试剂盒；批发第一类医疗器械、第二类医疗器械；批发第三类医疗器械。
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1mg |
|---|---|---|---|
| 货号 | A6870 | 主要用途 | 抗生素 |
金担子素A（AbA） Solarbio 抗生素类产品
品牌：Solarbio
货号：A6870
英文名称 : Aureobasidin A
别名 : AbA
分子式 : C60H92N8O11
分子量 : 1100
金担子素A（AbA） Solarbio 抗生素类产品储存条件 : 冰袋运输。4℃保存。
纯度 : ≥95%
外观（性状） : 熔点 155-157℃
单位 :1mg/瓶
金担子素A（AbA） Solarbio 抗生素类产品（Aureobasidin A，AbA）是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下（0.1-0.5 μg/ml）即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A. niger.）。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1 mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度（见表1. AbA对各种酵母菌的低抑菌浓度（MIC））。
金担子素A（AbA） Solarbio 抗生素类产品操作步骤（抗AbA的酵母转化系统）
1）加入0.5 ml过一夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中（配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose；固体培养基另外加入2%琼脂；）。
2）30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3）1,000×g离心5分钟。
4）用10 ml Solution A（配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5）用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6）在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7）加入5 μg载体（环状或线性DNA）和150 μg Carrier DNA（已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却）。
【注】：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8）加入850 µl Solution B（配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要现用现配），轻轻混匀。
9）30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10）室温放置10分钟。
11）5,000 rpm离心1分钟，用5 ml YPD培养基悬浮沉淀。
12）30℃培养6小时~过一夜。
13）5,000~10,000 rpm离心，用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14）在YPD选择培养基平板（含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定）上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15）挑取阳性转化子，和/或测定转化效率（以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示）。
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