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供货周期 | 现货 | 规格 | T25培养瓶x1 1.5ml冻存管x2 |
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货号 | BFN608006438 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
主要用途 | 仅供科研 |
细胞名称 | 小鼠肾小管上皮细胞MTEC | ||
货物编码 | BFN608006438 | ||
产品规格 | T25培养瓶x1 | 1.5ml冻存管x2 | |
细胞数量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存温度 | 37℃ | -198℃ | |
运输方式 | 常温保温运输 | 干冰运输 | |
安全等级 | 1 | ||
用途限制 | 仅供科研 2类 |
培养体系 | DMEM高糖培养基(Hyclone)+10%胎牛血清(Gibco)+1%双抗(Hyclone) | ||
培养温度 | 37℃ | 二氧化碳浓度 | 5% |
简介 | 小鼠肾小管上皮细胞MTEC取自ICR小鼠,经过SV40永生化处理,贴壁细胞,上皮样。 | ||
注释 | Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40) [777]. | ||
STR信息 | / | ||
参考文献 | SAA1在狼疮小鼠肾脏中的表达及其对小鼠肾小管上皮细胞EMT的作用 周星丞;张帆;严瑞;潘秀超;余洁 中国免疫学杂志 2019-11-12
黄芩苷抑制糖尿病小鼠肾小管上皮细胞凋亡的实验研究 尹青桥;夏瑗瑜;陈杰;肖玲;王优 中国现代医学杂志 2019-04-29 13:23 |
验收细胞注意事项
1、收到小鼠肾小管上皮细胞MTEC细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系。
2、收到小鼠肾小管上皮细胞MTEC细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止 3-5 小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。
3、收到小鼠肾小管上皮细胞MTEC细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清。刚接到细胞,若细胞不多时 血清浓度可以加到 15%去培养。若细胞迏到 80%左右 ,血清浓度还是在 10%。
4、收到小鼠肾小管上皮细胞MTEC细胞时如无异常情况 ,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留下 5-10ML 培养基继续培养:超过 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液,1000 转/分钟离心 3 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
5、将培养瓶置于 37℃培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放于 4℃冰箱,以备不时之需。
6、24 小时后,小鼠肾小管上皮细胞MTEC细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加 3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS 或 Hanks’液洗涤后弃去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一般 1-3 分钟,不超过 5 分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之*脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。
7、贴壁细胞 ,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37℃,5%CO2 培养。
特别提醒: 原瓶中培养基不宜继续使用,请更换新鲜培养基培养。
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