内皮细胞成管实验 返回列表页

1. 制备基质胶。将所需基质（如ECM基质）预冷藏，然后按照说明书中的方法溶解。将溶解后的基质胶均匀涂覆在培养皿内，并放置于培养室中凝固。

2. 移植内皮细胞到基质胶上。将内皮细胞转移到一个离心管中，与适量的预先制备好的培养基混合，并用积液离心法进行离心，萃取内皮细胞。然后将内皮细胞重悬于培养基中，将细胞悬液均匀地滴在固化的基质胶上，确保细胞分布均匀。

3. 培养含有内皮细胞的基质胶。将培养皿放入预先准备好的培养箱中，将培养皿放置在合适的温度和二氧化碳含量下培养。一般情况下，将培养皿放在37摄氏度、5%二氧化碳的培养箱中培养。

4. 观察血管生成的过程。在特定的时间间隔内，可以从培养皿中取出样本，进行光学显微镜下观察或使用细胞标记染料进行染色，从而观察血管形成的情况。此外，还可以利用分子生物学技术、免疫组化等方法对相关分子进行检测，如检测血管生成因子的表达水平、血管通透性等。