NEST微型离心柱Micro Spin Columns

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Nest Group公司产品主要用于分离和纯化蛋白质，肽，核酸和类似药物分子的*别的技术专长和产品

为您的问题和问题提供响应式服务。

从我们信赖的各种高品质制造商的大量库存HPLC柱和膜快速交货。

在Nest集团，我们的承诺是通过专业的支持和产品赢得您的业务，服务重点是您的成功。我们认为自己是一个“增值”的经销商。我们专注于蛋白质，肽，核酸和类似药物分子的透析和色谱分离。

微型离心柱SpinColumn内有各种色谱填料，适合于液质联用小量样品(10 μl至150 μl)的纯化或前期处理。将离心柱插入离心试管中，配合标准离心机离心，可以简便地分离纯化样品。

优点：

 • 容易使用

• 有多种填料可供选择

• 单个一次性使用

• 使用离心试管

• 快速高效的样品回收

• 快速的样品处理时间

应用：

 • 蛋白质纯化

• 多肽纯化

• DNA纯化

• 小分子、碳水化合物除去

• 放射标记除去

• 缺口平移(Nick translation)

• 亲和分离

• 脱盐

• 缓冲液替换

NEST微型离心柱Micro Spin Columns

 NESTGroup微型离心柱Micro Spin Col，适合于液质联用小量样品（10 μl至150 μl）的纯化或前期处理。将离心柱插入离心试管中，配合标准离心机离心，可以简便地分离纯化样品。
优点：
• 容易使用• 有多种填料可供选择• 单个一次性使用• 使用离心试管• 快速高效的样品回收• 快速的样品处理时间
应用：
• 蛋白质纯化• 多肽纯化• DNA纯化• 小分子、碳水化合物除去• 放射标记去除

BioPureSPN PROTO

C18 MACRO（HMM S18V）包含与MACROspin C18（SMM SS18V）色谱柱相同的宽孔C18（100mg对89mg）。 BioPureSPN PROTO C18 MIDI（HEM S18V）包含与MicroSpin C18（SEM SS18V）色谱柱相同的宽孔C18（50mg对38mg）。 BioPureSPN PROTO C18 Mini（HUM S18V）包含与UltraMicroSpin C18（SUM SS18V）色谱柱相同的宽孔C18（20mg对18mg）。 FastEq BioPureSPN C18 MACRO（HMM S18R）是一种水可湿性化学药品，其平衡速度比其他C18快10倍。它与SMM SS18R色谱柱具有相同的TARGA C18化学性质，专为急躁的研究人员或极极性的分子而设计，需要将100％的水中上样到*平衡于100％的水的色谱柱上。

额外的填料可确保更大体积的装订具有更大的结合力，但不会对洗脱液造成体积损失，因为可以将这些溶液“甩干”。可以使用与当前使用的协议*相同的协议，并确保此新包装设计将为一个人的样品提供额外的保护。为了方便起见，它们用化学方法进行了颜色编码，并且可以存储。打包选项位于BioPureSPN.shtml。

UltraMicro™旋转柱在RPC耐溶剂外壳中提供，用于纯化小样品（3-30µg）。 UltraMicroSpin色谱柱提供多种填料，包括凝胶过滤（无样品容量，并且有样品体积限制），离子交换，基于硅胶的反相和正相材料。此外，特定的应用材料，例如用于去除洗涤剂的HILIC，用于ICAT后样品制备的HIL-SCX，用于ERLIC-WAX磷酸肽富集的TARLIC®C18，以及用于在100％上水条件下使磷酸肽和碳水化合物脱盐的TARGA®C18。空列可用，因此您的专有填料材料可以这种格式使用。

UltraMicro旋转柱有一个用于微量离心机离心的套环。填料床的空隙体积约为18µL，样品洗脱体积为15-30µL。将这些柱子通过离心，真空或加压来使用，可以解决蛋白质，DNA或碳水化合物苛刻的脱盐问题。恢复是可重现的，几乎没有样品损失。

PAGE * Eraser™microFilter旋转柱可从凝胶消化物中去除样品中的微粒，从而延长毛细管LC-MS柱寿命。

MACROspin色谱柱的填充体积约为190µL，适用于50-150µL的样品体积，可通过SEC脱盐（将样品体积上样限制为<100µL），或通过分配和更大体积的洗脱进行脱盐。

现在将96孔旋转板格式化为MiniSpin和MacroSpin板，从而为microSPE的并行处理带来了速度和简便性。

不建议将微量移液器与微型吸头色谱柱（无可连接套环的色谱柱）一起使用。可以通过在色谱柱顶部或通过色谱柱出口抽吸来施加样品。但是，使用微型移液器使样品在床中上下循环可移动玻璃料，从而使包装材料通过样品。另外，过大的体积可能会洗脱早期洗脱的组分，因此脱盐结果将反映样品的组成，因为较长的洗脱组分会取代较弱的结合组分。必须注意限制样品溶剂加载的循环次数，因为当使用七个以上的床体积进行加载和洗涤时，可能会洗脱样品。另外，溶剂加载和洗脱的速率将影响一个人的样品扩散到床上或床外的能力。由于这些原因，我们更喜欢使用MiniSpin列而不是提示。但是，提示提供了一些便利因素，我们不能否认。

去除洗涤剂：使用HILIC MiniSpin色谱柱可*去除洗涤剂。

组氨酸去除：使用ID Biologics的HisSep™Spin色谱柱代替膜技术，可从抗体制剂中*去除组氨酸。 HisSep™色谱柱可消除氨基酸或icIEF电泳分析中的组氨酸干扰，从而提高分析的准确性。

操作说明：

BioPureSPN™ Midi RPC Desalting Columns & 96-Well Plates (25-100µl elution volume, 17-170 µg maximum capacity)

这些PROTO™300 C4旋转柱（黄色帽）或C18（绿色帽）将保持非极性溶质，例如肽，蛋白质和去污剂。 盐和极性溶质（如DNA）不会被保留下来以去除盐分和来自MS样品的SDS或通过疏水性差异进行初步分馏。 使用0.1％的TFA将增加肽和蛋白质的结合。

操作步骤：（部件号：HEM S18V，HEM S04V，HNS S18V-M）：扣掉出口标签并松开盖子
•调节色谱柱：将200µL的调节溶剂（例如100％乙腈或MeOH）移入色谱柱中并离心，直至以约55x g（在Eppendorfmicro离心机上@@ 400 rpm）“干燥”。
•平衡色谱柱：将200µl的平衡溶剂（例如2％乙腈或MeOH）移液到色谱柱中，并离心直至“干燥”。重复一次。取下收集管，并吸干柱子外部的水分。
•处理样品：（注：使用定角转子时，在色谱柱的上侧放置一个标记。在随后的所有离心步骤中，将色谱柱放在离心机中，标记均朝外。定向不当会降低回收效率。同样，旋转速度过高也会降低结合和/或洗脱效率。）将25-100µL的样品上样至色谱柱，并将其放入新的2ml离心管中。旋转试管直至“干燥”至〜55x g。保留肽，蛋白质和去污剂，而盐和极性溶质（如DNA和烷基化试剂）将被洗脱。丢弃这些液体，除非这些是您要遵循的分子。用50-100µl的上样液或平衡缓冲液冲洗，以从目标样品中洗去任何痕量的盐。
•释放样品：添加25-100μl的80％MeCN或MeOH，以*润湿玻璃料，建议包含25mM甲酸或其他挥发性电解质。如上旋转。肽和蛋白质将在收集管的液体中。如果样品特别是非极性的，则可能需要重复此步骤以洗脱所有样品（请参见下面的SDS注释）。如果极性特别强，则可以在含有0.1％TFA的100％水中结合并平衡，或者使用更多
保持性（用于亲水性化合物），可水润湿，BioPureSPN™TARGA®C18（部件号HEMS18R）。

注意事项：

•可以通过在两倍体积（50 µL ea。）的100％MeCN，MeOH或含25 mM甲酸（水溶液）的n-PrOH中洗涤3次来重复使用色谱柱。干燥不会影响性能。存放期间盖上盖子。再次使用前，用两管体积（200µL ea。）的上样液或平衡缓冲液清洗。
•样品组成：重要：样品和平衡缓冲液应包含相当数量的乙腈（例如0-5％）。否则，极性溶质（例如肽和蛋白质）可能不会被保留。包含0.1％TFA会增加肽捕获的结合能力。减少有机物，如果流经的产率较低，则样品的溶剂浓度较高。
•SDS洗脱：SDS从C18色谱柱以60-65％MeCN洗脱。如果您的分析物极性更大，请洗脱用50％MeCN防止SDS从色谱柱中移出。使用过多的冲洗或洗脱体积会促进等度洗脱，因此请将这些体积限制为一个无效体积（50µL）。或者，使用HILIC SPE色谱柱将保留肽段并在上样期间洗脱SDS，从而允许在100％水中洗脱肽段。