药用司盘80品牌西安木成林 返回列表页

药用司盘80品牌西安木成林

 随着生物技术的进步和以蛋白学为基础的新疗法的兴起，药用辅料的定义也在慢慢发生改变，新的载体或其他新概念产品都将被纳入药用辅料的范畴，与药用辅料之间的界限将变得越来越模糊。”浙江大学药学院博士后欧阳竞峰指出，药用辅料对于制剂性能的改良、生物利用度的提高及药物的缓控释等都有非常重要的作用。药用辅料正在被更多地视为一种功能性材料，而不是一种非活性增体剂，越来越多的辅料对主药的功效起一种协同作用。另外，新型的功能性辅料将趋向于在生物体内能够*分解、生物相容性和安全性良好、副作用更小。

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    沈阳药科大学药学院王东凯教授认为，功能性辅料的研发动力来自技术和市场的双重压力。从技术上说，开发一种新辅料和开发一种新药的过程基本相似，难度非常大，因此将两种及两种以上的辅料进行复合将产生许多新的功能，这成为辅料企业研发的一个发展方向。随着药物制剂工业的快速发展，新型给药平台的开发，如缓控释制剂和粉末直接压片技术的发展，将带来缓控释包衣或骨架材料以及粉末的开发。而随着混合型多功能辅料的开发，现有辅料级别的提升，一些传统辅料将面临市场萎缩的局面。如晶型的优化使得粘合剂的用量在逐步缩小；纳米技术的应用则使得润滑剂用量减少。从市场层面来讲，随着大批“重磅”药物面临专例失效，再加上一些“重磅”药物的研发遇挫，许多大型制药公司也正将研发重点转移到缓释控释给药系统开发上。药用辅料已经成为制药公司风险转移的重要方向。另外，受成本上升和收入下降的双重挤压，制药公司也期盼着用低成本的天然辅料来取代高成本的合成产品，比如与使用纤维素或合成性辅料相比，使用淀粉类辅料的成本大大降低，并且可以帮助降低配方成本并在功能上有所增强。

油酸山梨坦（司盘80）

Sorbitan Oleate（Span80)

    本品为山梨坦与油酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碱性催化剂下，与油酸酯化而制得；或由山梨醇与油酸在180～280℃下直接酯化而制得。
    【性状】  本品为淡黄色至黄色油状液体，有轻微异臭。
    本品在水或丙二醇中不溶。
    酸值  本品的酸值（通则0713）不大于8。
    皂化值  本品的皂化值（通则0713）为145~160（皂化时间1小时），
    羟值  本品的羟值（通则0713）为190~215。
    碘值  本品的碘值（通则0713）为62~76。
    过氧化值  本品的过氧化值（通则0713）不大于10。
    【鉴别】    取本品约2g，置250ml烧瓶中，加100ml和3.5g，混匀。加热回流2小时，加水约100ml，趁热转移至250ml烧杯中，置水浴上蒸发并不断加入水，继续蒸发，直至无气味，最后加热水趁热缓缓滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊试纸显中性，记录所消耗的体积，继续滴加硫酸溶液（1→2）（约为上述消耗体积的10%），静置使下层液体澄清。转移上述溶液至500ml分液漏斗中，用正己烷提取3次，每次100ml，弃去正己烷层，取水层溶液用10%溶液调节pH值至7.0，水浴蒸发至干，残渣（如有必要，将残渣研碎）加无水150ml，用玻棒搅拌，置水浴中煮沸3分钟，将上述溶液置铺有硅藻土的漏斗中，滤过，溶液蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另分别取异山梨醇33mg、1，4-去水山梨醇25mg与山梨醇25mg，加甲醇1ml溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同—硅胶G薄层板上，以丙酮-（50：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷硫酸溶液（1→2）至恰好湿润，立即于200℃加热至斑点清晰，冷却，立即检视，供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。
    【检查】  脂肪酸组成  取本品0.1g，置25ml锥形瓶中，加入0.5mol/L的甲醇溶液2ml，振摇至溶解，加热回流30分钟，沿冷凝管加14%的三氟画硼甲醇溶液2ml，加热回流30分钟，沿冷凝管加正庚烷4ml，加热回流5分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇15秒，加饱和氯化钠溶液至瓶颈部，混匀，静置分层，取上层液2ml，用水洗涤三次，每次2ml，取上层液经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液；分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量，用正庚烷溶解并稀释制成每1ml中含肉豆蔻酸甲酯0.5mg、棕榈酸甲酯1.0mg、棕榈油酸甲酯0.5mg、硬脂酸甲酯0.5mg、油酸甲酯6.0mg、亚油酸甲酯1.0mg、亚麻酸甲酯0.5mg的混合对照品溶液（1），取1.0ml，置10ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液（2）。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，初始温度170℃，以每分钟2℃的速率升温至230℃，维持10分钟，进样口温度250℃，检测器温度250℃，取混合对照品溶液（1）、（2）各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，混合对照品溶液（1）中各组分脂肪酸甲酯峰的分离度不小于1.8，理论板数按油酸甲酯峰计算不低于30000，混合对照品溶液（2）中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比应大于5。取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，按峰面积归一化法计算，含肉豆蔻酸不大于5.0%，棕榈酸不大于16.0%，棕榈油酸不大于8.0%，硬脂酸不大于6.0%，油酸为65.0%～88.0%，亚油酸不大于18.0%，亚麻酸不大于4.0%，其他脂肪酸不大于4.0%，
    水分  取本品，照水分测定法（通则0832*法1）测定，含水分不得过1.0%。
    炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
    【类别】  药用辅料，乳化剂和消泡剂等。
    【贮藏】  密封，在干燥处保存。