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东华原心率变异性检测仪DHD-8000
吉械注准20212070465
产品规格
型号:DHD-8000专家型
主机配置: 高清 1920*1080、十点电容触摸屏一体机,Intel Core I3 4005U 1.7GHz双核处理器,4 GB内存,500 G硬盘,1* RTL8111E 千兆网卡芯片,支持网络唤醒/PXE 功能;具备 wifi&BT 模块,支持Wi-Fi 802.11b/g/n 协议。支持 BT3.0/BT4.0,脉搏波波形采集板波特率:达到115200 bps;
PPG光电容积传感器: 波长:红光660 nm,红外光905 nm;
打印机: 彩色打印机
功 率: 60 VA
操作系统: WindowsXP以上
显示画面: 15.6寸高清电容屏
适用人群: 不适用于严重*律不齐者,以及涂指甲油、人造指甲的人群
采样频率: 250 Hz -500 Hz
脉率测量范围: 30 bpm-250 bpm;
脉率的分辨率: 1 bpm
脉率测量的精度: ±5%
NN间期的测量范围: 240 ms~ 2000 ms
NN间期的分辨率: 0.01 ms
NN间期测量的精度: ±5%
测量时间: 3-5分钟,多种模式可选
电源条件: AC220 V,50 Hz
设备安*分类:Ⅰ类,BF型
运行模式: 连续运行
运输环境: 温度0 ℃-40 ℃; 湿度 90%以下
贮存环境: 温度0 ℃-40 ℃; 湿度 90%以下
使用环境: 温度5 ℃~40 ℃; 湿度 15%~80%
东华原心率变异性检测仪DHD-8000
产品优势
操 作 快 捷:操作过程3-5分钟,多模式可选。
全 程 无 创:无创非侵入性检测,人性化设计,无创无辐射。
使 用 方 便:采用指夹传感器,自动测量。
符 合 标 准:符合欧洲心血管学会(ESC).北美起搏和电生理学会
(NASPE )共同组建的专题委员会所制定的关于HRV
理论标准。
双领域分析:时间和频率双领域量化评估,数值客观而准确。
活 性 分 析:针对交感与副交感神经活性进行分析判定身心受压
程度和疲劳程度。
科 学 准 确:自动生成HRV全*分析报告评估整体心理健康状况。
定 量 分 析:针对自主神经系统ANS(自主神经系统)进行定量化
分析,观察ANS平衡程度。
医疗器械经营许可证
编号:沪松食药监械经营许20190095号
互联网药品服务资格证书
编号:沪-非经营性-2019-0141
网络销售备案信息
编号:沪松食药监械经营备20190114
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪松食药监械经营备20190114 号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:吉械注准20212070465
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