详细介绍
细胞丙二醛(MDA)测定试剂盒(微板法)产品简介
机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基,后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸,引发脂质过氧化作用,并因此形成脂质过氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基,以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂,即非自由基性的脂类分解产物,而且通过链式或链式支链反应,放大活性氧的作用。因此,初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成,这些分解产物中,一些是无害的,另一些则能引起细胞代谢及功能障碍,甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤,而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度,间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合,SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力,而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度,通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。
产品优点如下:
1、操作简便:可将试剂混合成单试剂操作,全程约50分钟,可测48例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月;呈色稳定,显色后24小时吸光度不变。
3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。
4、回收试验: X =101.8%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
6、适用于细胞样本。
细胞丙二醛(MDA)测定试剂盒(微板法)所需仪器及自备试剂:
所需仪器及自备试剂:
1、可见分光光度计(比色测定波长为460nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃和60℃)
3、漩涡混匀器
4、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
操作流程:
1、按步骤加入样本和R2、R3,37℃水浴15分钟
2、取以上混合液加入R4和显色剂,37℃水浴30分钟
3、加入R7,60℃水浴10分钟,460nm波长,1cm光径,比色
操作流程:
1、按说明书操作取50l样本加入底物缓冲液
2、420nm波长,1cm光径测OD1
3、37℃水浴10分钟后420nm波长,1cm光径测OD2
技术参数
批间CV | 批内CV | 回收率 | zui底检出线 | 检测范围 |
4.11 | 3.5 | 104 | 0.5nmol/ml | 0-113.0 nmol/ml |
文献参考:
相关产品如下:
总蛋白定量测试盒(带标准;BCA法) 48T 盒 微板法
96T 盒 微板法
蛋白标准品(配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒) 支
谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒 50管/48样 盒 比色法
腺苷脱氨酶(ADA)测试盒 100管/48样 盒 比色法
腺苷脱氨酶(ADA)测试盒(酶比色法) 96T 盒 微板法
前列腺酸性磷酸酶(PACP)测试盒 50管/25样 盒 比色法
溶菌酶(LZM)测试盒(带标准) 30管/28样 盒 比浊法
微球菌粉 30mg 支
溶菌酶标准品 2mg 支
肝素溶液 10ml 支
抑制与产生超氧阴离子自由基(O2—·