人体TRACP抗酒石酸酸性磷酸酶鉴别检测试剂

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人体TRACP抗酒石酸酸性磷酸酶鉴别检测试剂

广州健仑生物科技有限公司

 公司号码：0 2 0-8 2 5 7 4 0 1 1

    我司提供 产品涉及抗原抗体，质控，违禁品检测试剂、食品检测试剂、临床快速诊断试剂、动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、血清等ELISA检测试剂，详细了解广州健仑随时欢迎您的来电。

人体TRACP抗酒石酸酸性磷酸酶鉴别检测试剂

试剂盒规格：96T/盒

• 、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
• 、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
• 、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
• 、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。
• 、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.1-200ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本zui终浓度。
• 、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。
• 、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。
• 、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。
• 、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
• 37℃反应30分钟
• 4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟
• 4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

1. 分钟之内读OD值

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【什么是抗酒石酸酸性磷酸酶】

 抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase , TRACP) 为最近发现的骨吸收和破骨细胞活性的良好标志物, 测定血清中TRACP 尤其是TRACP-5b 的浓度, 有助于了解生理条件和各种病理条件下的骨代谢状况。

【来源】
人类TRACP 是位于第19号染色体P13.2～13.3 处的一个基因编码的单一同工酶, 该酶是一种结构高度保守的含铁糖蛋白, 分子量约30～40kD , 只有红细胞TRACP 的分子量为17kD。不同人种来源的30～40kDTRACP 氨基酸序列的同源性为85%～95% , 其差异性起源于转录初期的可选择性剪接和使用不同的翻译起始部位,或翻译后蛋白质的修饰, 而不是产生于多基因家族。从人体胎盘和脾脏来源的TRACPcDNA 已克隆分离, 且由此推论出的氨基酸序列是相同的(除少量残基外) 。
【分型】
TRACP是酸性磷酸酶6 种同工酶(0—5 型) 中一种, 即第5 型。TRACP主要存在于巨噬细胞、破骨细胞、Gaucher 细胞、红细胞、血小板、脾脏毛状细胞以及单核吞噬细胞中, 但在肺泡巨噬细胞和破骨细胞中含量最丰富,而单核细胞的前体则不含TRACP。在正常人血清中, TRACP 以两种不同的糖基化形式存在, 即TRACP - 5a 和TRACP- 5b , 其中TRACP - 5a 主要来源于炎性巨噬细胞, 而TRACP - 5b 则主要来源于破骨细胞。
TRACP-5a 可以在唾液酸酶作用下转变为TRACP - 5b。纯化的人破骨细胞的TRACP 是TRACP - 5b , 不含唾液酸残基, 而TRACP - 5a 含有唾液酸残基。TRACP - 5b 与总TRACP 的活性有强烈的相关性, 表明总TRACP 活性大部分为破骨细胞来源的TRACP - 5b 所体现。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

以下是我司出售的部分产品

英国IDS抗酒石酸酸性磷酸酶5b检测试剂盒

上，两个抗原孔里含有相同的抗原，沉淀线是不分叉的；中，两个抗原孔里的 抗原*不同，沉淀线分叉；下，两个抗原孔里的抗原部分相同，沉淀线部分 交叉。一、试验材料1、1%生理盐水琼脂。2、人血清( 1:20 )，兔抗人IgG。3、载玻片、琼脂板打孔器、微量加样器等。二、实验方法1、琼脂板的制备：将载玻片置于水平桌面上，取已溶化的盐水琼脂4ml，倾注 于载玻片上，使其自然流成水平面。待琼脂凝固后，用打孔器按图2打孔，孔 径3mm，孔距距15mm。2、加样：于中央孔加入人血清（抗原），周围1-5孔加入不同浓度的兔抗人 IgG（抗体），6孔加入生理盐水作对照。3、扩散：将琼脂板放入湿盒内，置37°C温箱中24小时后取出观察结果。图3 双向免疫扩散试验结果示意图。四、注意事项1、加样时不要将琼脂划破，以免影响沉淀线的形成。2、反应时间要适宜，时间过长，沉淀线可解离而导致假阴性、不出现或不清 楚。3、加样时不同浓度抗体和抗原不要混淆，影响试验结果。4、试验前应做预试验，确定抗体的稀释度。