4联卡组合违禁品检测试剂盒

4联卡组合违禁品检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

主营品牌：美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留。

专业生产出口，欢迎询价！

【产品名称】
 
通用名称：违禁品联合检测试剂杯（胶体金法）
 
英文名称：Abuse drug test cup（Colloidal Gold）
 
【包装规格】
 
尿杯Ⅰ型：25 人份/盒，尿杯Ⅱ型：25 人份/盒
 
尿杯中的违禁品检测项目，可自由搭配。
 
【主要组成成份】
 
1. 每人份铝箔袋单独包装。其中试剂由羊抗鼠IgG 多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成。
 
2. 使用说明书（1 份）
 
检测需要但未提供的材料：
 
1. 计时器
 
2. 一次性洁净塑料尿杯或玻璃容器
 
【储存条件及有效期】
 
储存条件：原包装应储存于4～30℃避光干燥处，切勿冷冻。
 
有效期：24 个月。

【检验结果的解释】

阳性（+）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T）无紫红色条带出现。阳性结果表明尿液中的尼古丁浓度在阈值（300ng/mL）以上。

阴性（-）：出现两条紫红色条带。一条位于检测区（T），另一条位于控制区（C）。阴性结果表明尿液中的尼古丁浓度在阈值（300ng/mL）以下。

无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商。

注意：检测区（T）紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。

MDMA-BSA 药品滥用检测违禁品试纸

MDMA-BSA 药品滥用检测违禁品试纸

4联卡组合违禁品检测试剂盒

（现货）三联卡违禁品检测试剂盒

（现货）三联卡违禁品检测试剂盒

TCA-mAb 违禁品A、B剂收集瓶装

TCA-mAb 违禁品A、B剂收集瓶装

以下是部分原料产品：

    产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合，从二联到十五联都可以订制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清、各种产品原料等产品。

如需订购或者了解请以下或

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司

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另外有发生在  同源序列间的同源重组，又称基本重组。同源重组依赖两  分子间序列的相同或相似性，将外源DNA整合进宿主染色体  。噬菌体历史：1936年F. M. Burnet发表了噬菌体能产生  突变体的观点，其噬菌斑的外形和野生型的有明显区别，  可惜未能引起重视，以致噬菌体遗传学延迟了十几年才得  以建立。1946年第11届冷泉港学术讨论会上，在宣布一基  因一酶学说的胜利，及Ledernerg、Tatum细菌杂交实验报  告的同时，Hershey和Luria宣布发现了噬菌体的r，h突变  ，Delbrück和Hershey发表了他们各自发现的噬菌体重组，  这四项重大的发现分别在1958年和1969年获得了诺贝尔奖  。后两项的发现有力地推动了噬菌体遗传学的发展。噬菌  体的基因重组和细菌不同，而和真核的重组十分相似。杂  交是用标记不同的噬菌体之间进行。
Darüber hinaus findet eine homologe Rekombination zwischen homologen Sequenzen statt, die auch als basische Rekombination bezeichnet wird. Homologe Rekombination beruht auf der gleichen oder einer ähnlichen Sequenz zwischen zwei Molekülen, um Fremd-DNA in das Wirts-Chromosom zu integrieren. Phagenhistorie: 1936 veröffentlichte F. M. Burnet einen Überblick über die Bakteriophagen-produzierenden Mutanten, die sich deutlich von den Wildtyp-Gegenstücken unterschieden, aber schade war, dass sie nicht auffielen, so dass die Genetik der Bakteriophagen mehr als 10 Jahre verzögert war. Auf dem 11. Cold Cold Harbor Academic Symposium im Jahr 1946 kündigten Hershey und Luria die Entdeckung von Phagen r- und h-Mutationen an, nachdem ein Gen-Enzym-Sieg bekannt gegeben worden war, und berichteten über bakterielle Hybridisierungsexperimente von Ledernerg und Tatum Die Phagenrekombination, die sie jedes Mal entdeckten, erhielten diese vier großen Entdeckungen 1958 bzw. 1969 den Nobelpreis. Die letzten beiden Ergebnisse förderten die Entwicklung der Phagengenetik stark. Die genetische Rekombination von Phagen unterscheidet sich von der von Bakterien und ist der Rekombination von Eukaryoten sehr ähnlich. Heterozygotie wird durchgeführt, indem verschiedene Phagen markiert werden.