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MTD-MAb 半合成违禁品快速检测试纸

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更新时间:2018-05-16 14:22:24浏览次数:327

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货    
MTD-MAb 半合成违禁品快速检测试纸: 需要了解违禁品滥用检测试剂、药物筛查、化妆品检测试剂可以咨询我们,违禁品滥用检测试剂由广州健仑生物供应。

详细介绍

MTD-MAb 半合成违禁品快速检测试纸 

广州健仑生物科技有限公司

 

主营品牌:美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途:筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留、

规格:40T/盒

保存温度:4-30度

保质期:2年

检验方法

在进行检测前必须先完整阅读使用说明书,使用前将本品和尿样恢复至室温20℃~30℃)

  • 撕开铝箔袋,取出试剂盒,应在1小时内尽快使用。
  • 将试剂盒置于干净平坦的台面上,用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样(约100µL)于加样孔(S)中。
  • 等待紫红色条带的出现,35分钟时直接观察结果,10分钟后判定无效。

  

参考值(参考范围)

通过对阳性检测由美国药物滥用和精神健康服务管理局确定的临界浓度的标准确定该产品的zui小检出量(SAMHSA)。可以不than300ng /毫升的尼古丁含量检测样品

检验结果的解释

阳性(+):仅在控制区(C)出现一条紫红色条带在检测区(T)无紫红色条带出现。阳性结果表明尿液中的尼古丁浓度在阈值(300ng/mL)以上。

阴性(-):出现两条紫红色条带。一条位于检测区(T),另一条位于控制区(C)。阴性结果表明尿液中的尼古丁浓度在阈值(300ng/mL)以下。

无效:控制区(C)出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在,应立即停止使用此批号产品,并与当地供应商。

注意:检测区(T)紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是,在规定的观察时间内,不论该色带颜色深浅,即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。

MTD-MAb 半合成违禁品快速检测试纸

以下是部分原料产品:

试剂名称产品描述
吗啡抗原/MOP-BSA Morphine BSA conjugant
吗啡抗体/MOP-mAbMonoclonal Antibody to Morphine
吗啡抗体/MOP-mAb Monoclonal Antibody to Morphine
吗啡抗原/MOP-BSAMorphine BSA conjugant
bingdu抗原/MET-BSA Methamphetamine BSA conjugant
bingdu抗体/MET-mAbMonoclonal Antibody to 
Methamphetamine
bigndu抗体/MET-mAbMonoclonal Antibody to 
Methamphetamine
dama抗原/THC BSAMarijuana BSA conjugant
dama抗原/THC-BGGMarijuana BGG conjugant
dama抗原/THC-KLHMarijuana KLH conjugant
dama抗体/THC-mAb Monoclonal Antibody to Marijuana

    产品特点:可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合,从二联到十五联都可以订制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清、各种产品原料等产品。

如需订购或者了解请以下或

mob 杨   

 

更多产品说明可通过下方的进行了解

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司

【 市场部 】       杨永汉
【】 
【腾讯  】
【公司地址】 广州市清华科技园健新基地番禺石楼镇健启路63号二期2幢101-103室

但法尔和梅洛的研究让人们认识到,RNA作  用不可小视,它可以使特定基因开启、关闭、更活跃或更  不活跃,从而影响生物的体型和发育等。诺贝尔奖评审委  员会在评价法尔和梅洛的研究成果时说:“他们的发现能  解释许多令人困惑、相互矛盾的实验观察结果,并揭示了  控制遗传信息流动的自然机制。这开启了一个新的研究领  域。”RNA干涉(RNAi)在实验室中是一种强大的实验工具  ,利用具有同源性的双链RNA(dsRNA)诱导序列特异的目  标基因的沉寂,迅速阻断基因活性。siRNA在RNA沉寂通道  中起中心作用,是对特定信使RNA(mRNA)进行降解的指导  要素。siRNA是RNAi途径中的中间产物,是RNAi发挥效应所  必需的因子。siRNA的形成主要由Dicer和Rde-1调控完成。  由于RNA 病毒入侵、转座子转录、基因组中反向重复序列  转录等原因,细胞中出现了dsRNA,Rde-1(RNAi缺陷基因-1  )编码的蛋白质识别外源dsRNA,当dsRNA达到一定量的时  候,Rde-1引导dsRNA与Rde-1编码的Dicer(Dicer是一种  RNaseIII 活性核酸内切酶

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