产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404

产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404

 产品名称：产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404 ；

 产品品牌：创仑；

 产品用途：本 用于微生物培养，鉴定系统的质量控制，抗菌药物敏感性试验系统的质量控制；

 产品规格：5个冻干微丸/瓶；；

 保存条件：2～8℃条件下保存。

    我司提供各种杆菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假单胞菌、沙门氏菌、葡萄球菌等等质控菌主，还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品牌，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品牌。

  我司还有多种违禁品检测试剂盒，单卡检测试剂盒、三联卡检测试剂盒、五联卡检测试剂盒、多联卡检测试剂盒，违禁品检测卡可以自由组合。

检测范围：吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物质控菌株

进一步糠柱（可选）。拣下列方法中嘅任一种，喺打DNA之前进一步糠柱（仅喺必要时）：
1）将柱放入真空容器中糠乙醇十分钟。然后，拎出柱并喺室温下放置到真空室中。可唔可以使用链接到真空源嘅任何装置。密封腔室并施加真空三个字。拎出柱并进入步骤13。
2）喺真空烘箱或者培养箱中喺65℃下煨十分钟。移除应该部并继续进行步骤13。
13。将柱放入干净嘅五十毫升离心理中。添加2-3毫升（决于zui终产品嘅期望浓度）Elution Buffer（或者TE缓冲液）直接去柱基质上。允许柱喺室温下放置2分钟。离心机以zui大嘅速度（唔超过8000×g）2分钟打DNA。呢代表咗约60-80%嘅结合DNA。可选嘅第二打将惹任何残留嘅DNA，但喺较低嘅浓度下。或者，可唔可以使用*打液进行第二打，以维持得高DNA浓度。另外，喺打前预热水至70°C.可以显著提高产量。
注：用应该方法获得嘅质粒DNA喺PCR、制性消化、脂质介导嘅转染同转化中均表现良好。质粒嘅预期浓度喺唔同拷贝数载体之间存在差异。然而，高拷贝数质粒嘅浓度为百五～400μg/ml。啲残留乙醇存在，但唔烦啲下游应用。一个可以得到高浓度同抹得甩乙醇，可选嘅打步骤如下。
柱打质粒嘅替代方案呀：
1。将HiBIDETM DNA MAXI柱放入干净嘅五十毫升离心理中。将6毫升Elution  Buffer（或者TE缓冲液）直接加到柱基质中。允许柱喺室温下放置2分钟。离心机以zui大嘅速度（唔超过6000×g）五分钟打DNA。
2。小心噉将打质粒喺五十毫升离心理转移到适于沉淀嘅清洁理中，加260 UL  5M NaCl同4.4毫升室温异丙醇。喺4°C.下，喺15000××30℃下捞离心，静置上清液。
三。用2毫升冰冷70%乙醇洗涤DNA小球，喺15000×10℃离心十分钟，因住上清，唔烦球团，糠球团5-10分钟。
4。zui后喺200～五μL（决于zui终产物嘅期望浓度）打缓冲液或者水中重新沉淀DNA颗粒。