德国SENOVA 埃博拉试纸

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​广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应尼古丁检测试剂盒，违禁品快检试剂盒，药物滥用快检试纸，等等。可以自由组合，二联卡到多联卡。

埃博拉出血热检测试纸

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我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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   中国()检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP春季会)始创于1991年，它的前身是全国医学检验用品产供销联谊会，经过二十六年来的不断发展和壮大，CACLP春季会已成为国内规模zui大、参展企业zui多、展会内容zui丰富、专业性zui强、影响力zui广、参会人数zui多的专业性商业展览会。该展会已成为*规模zui大的体外诊断商业展。广州健仑生物科技有限公司，作为华南地区IVD产业的*，积极参与到CACLP春季会的交流盛宴当中。  

广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及抗原抗体，质控，临床快速诊断试剂、动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、血清等众多领域，同时核心代理BBI、Meridian、HyTEST、Panbio、FOCUS、Qiagen、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、Proteinteh、Alpco、ImmunoReagents、MaxMed、Sigma、Thermo、Mpbio、日本富士、日本生研等多家著名诊断产品集团公司产品，致力于为试剂厂家提供高质量原料、酶、质控品，同时为各种分子诊断病原分型、病原体提供鉴定方案。届时为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位提供试剂与服务。     

  本届展会四方学者齐聚，业内精英云集，让我们拓展了视野，丰富了阅历，饱满了人生。我们感激行业里的老师与前辈，感激他们传授我们知识，让我们拥有学习的能力；我们感激一直支持和鼓励我们的客户，感激他们一直默默的帮助，让我们在“星星之火”的路上不断进取与创新；我们感激一直研发与在路上成长同伴们，因为你们让我们团队更加丰富与勇敢地担当我们的社会责任。感谢一直关注健仑和陪伴健仑成长的朋友们。闻道有先后，术业有专攻，广州健仑生物科技公司将吸取CACLP春季会上丰富的知识，进而更好的服务于体外诊断行业的各个领域，为推动体外诊断产业不断进步而努力。致谢！

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F.Elgh等采用PUU病毒重组核蛋白作为抗原，与乳胶连接进行乳胶微粒凝集试验，用于汉坦病毒病的快速血清学诊断，与采用PUU病毒重组核蛋白作为抗原的ELISA相比，特异性为90%，敏感性为94%。Jiro Arikawa等将杆状病毒表达的HTN、SEO、PUU病毒核蛋白用于ELISA，至少应用2种重组抗原(HTN和PUU或SEO和PUU)，可以用于汉坦病毒感染的血清学监测。杆状病毒表达N端缺失的HTN或SEO病毒核蛋白作为免疫荧光试验(IFA)的抗原，可以区分HTN与SEO病毒感染。重组核蛋白和N端缺失的核蛋白用于ELISA和IFA，提供了针对汉坦病毒感染的快速、敏感、安全的诊断方法。H.Kallio-Kokko等将杆状病毒表达的PUU病毒核蛋白用于IgG和IgM检测，将大肠杆菌表达的PUU病毒核蛋白用于IgM检测，敏感性达100%，部分表达的核蛋白用于IgG检测，敏感性较低(70%)。他们还报道了在PUU病毒感染的急性病例中，2/3的病例可以采用RT-PCR试验，从病人的血或尿中检出病毒RNA。
F. Elgh et al. used PUU virus recombinant nuclear protein as antigen and was linked to latex for latex particle agglutination test. It was used for rapid serological diagnosis of hantavirus disease, compared with ELISA using PUU virus recombinant nuclear protein as antigen. At 90%, the sensitivity is 94%. Jiro Arikawa et al. used baculovirus-expressed HTN, SEO, and PUU viral nucleoproteins for ELISA and used at least two recombinant antigens (HTN and PUU or SEO and PUU) for serological surveillance of hantavirus infection. The baculovirus expresses the N-terminally deleted HTN or SEO virus nucleoprotein as an antigen of immunofluorescence assay (IFA) and can distinguish between HTN and SEO virus infection. Recombinant nuclear proteins and N-terminally deleted nuclear proteins are used in ELISA and IFA to provide a rapid, sensitive, and safe diagnostic method for Hantavirus infection. H.Kallio-Kokko et al. used baculovirus-expressed PUU viral nucleoproteins for the detection of IgG and IgM. E.coli-expressed PUU viral nucleoproteins were used for IgM detection with a sensitivity of 100%. Partially expressed nucleoproteins were used. The IgG test has a lower sensitivity (70%). They also reported that in the acute case of PUU viral infection, two-thirds of cases can use RT-PCR tests to detect viral RNA from the patient's blood or urine.