Myo mAb胶体金抗体

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 广州健仑生物科技​有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

以DNA Oligo为模版，透过体外转录合成siRNAs，为皮相对化学合成法而言比较低，而且可以比化学合成法快嘅得到siRNAs。唔够之处系实验嘅佢受到制，虽然一次体外转录可以讲吓嘢喇！合成紧要做几百次转染嘅siRNAs，但系反应佢同量始终有一定嘅制。而且同化学合成比，仲要占用研究人员相当嘅时间。值得一提嘅系体外转录得到嘅siRNAs咗毒细，稳定性好，效率高，只要化学合成嘅siRNA量嘅1/10就可以去到化学合成siRNA所可以去到嘅效果，从而令转染效率更高。zui适用于：筛选siRNAs，特别系需要制备多种siRNAs，化学合成嘅价钱成为阻滞时。唔适用于：实验要大量嘅，一个特定嘅siRNA。枕住研究。
3.用RNase III消化长片断对链RNA制备siRNA
其他制备siRNA嘅方法嘅缺陷系要设计同检验多个siRNA序列嚟揾到个有效嘅siRNA。而用啲噉嘅方法——制备一份捞有各种siRNAs“捞角爹”就可以逃过呢个缺陷。拣通常系200—1000碱基嘅靶mRNA模版，用体外转录嘅方法制备长片断对链dsRNA，跟住用RNase III（or Dicer）喺体外消化，得到一种siRNAs“捞咯嗲”。喺除掉冇畀消化嘅dsRNA后，呢个siRNA混合物就可以直接转染细胞，方法同单一嘅siRNA转染一样。由於siRNA混合物中有好多唔同嘅siRNAs，通常可以保证目的基因畀有效地抑制。
dsRNA消化法嘅主要优点在于可以跳过检测同筛选有效siRNA序列嘅步骤，为研究人员悭时间同金钱（注意：通常用RNAse III通常比用Dicer要平）。不过呢种方法嘅缺点嚟都好明显，就有可能引发非特异嘅基因沉默，特别系同源或者系密切有关嘅基因。而家多数嘅研究显示呢种情况通常唔会造成影响。

DNA Oligoをここで簡単ながら、体外転写合成siRNAs、コストは比較的化学合成法については比較的に低くて、その上よりも速い得siRNAs化学合成法。短所は実験の規模を制限され、一応体外転写合成を提供しsiRNAsトランスフェクションで数百回のが、反応の規模や量は終始一定の制限。しかもや化学合成よりも、かなりの時間を占用研究員が必要。ちなみに体外転写得たsiRNAs毒性小性、安定性、高効率、化学合成のsiRNA量のいち/じゅうが達成することができる化学合成siRNAに達成できるの効果によってトランスフェクション効率が高い。zui適：スクリーニングsiRNAs、特に必要調製多種siRNAs、化学合成の価格の障害になる時。適用しない：実験を大量に必要な、特定のsiRNA。長年の研究。
さん. RNase IIIで消化長断片二重鎖RNA調製siRNA
他の調製siRNAの方法の欠陥は設計すると検査のsiRNA配列を見つけるように有効なsiRNA。そしてこの方法で――調製1部の混合がさまざまなsiRNAs「混合カクテル」は避けることができたこの欠陥。選択は通常200～せん塩基の標的mRNAここで簡単ながら、体外で転写方法制備長断片dsRNA二重鎖で、そしてRNase III（or Dicer）体外消化を得て、1種のsiRNAs「混合カクテル」。うで消化されていないのdsRNA後、このsiRNA混合物をそのままトランスフェクション細胞、方法と単一のsiRNAトランスフェクションのように。siRNAための混合物の中に、さまざまなsiRNAsが保証され、通常目的の遺伝子を抑える。
dsRNA消化法の主な長所はスキップ検出スクリーニング有効siRNA配列の手順は、時間とお金を節約する研究者（注意：通常RNAse IIIで通常よりDicer安い）。しかしこの方法の欠点も非常に明らかで、非特異な遺伝子の沈黙を引き起こす可能性があり、特に同源または密接に関連する遺伝子である。今多くの研究によるという場合は通常は影響。