抗前列腺特异抗原单抗

抗前列腺特异抗原单抗
 

 广州健仑生物科技​有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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Tuschl等建议喺设计siRNA嗰阵唔好针对5'同3'四嘅非编区（untranslated regions，UTRs），原因嘅系呢啲地方有丰富嘅调控蛋白结合区域，而啲UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP核酸内切酶复合物结合mRNA从而影响siRNA嘅效果。
（2）将潜在嘅序列同相应嘅基因组数据库（人，或者小鼠，大鼠等等）进行比较，排除啲同其他编序列/EST同源嘅序列。
例如使用BLAST（www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/）
（3）选出啱嘅标的序列进行合成。通常一个基因要设计多个靶序列嘅siRNA，以揾到zui有效嘅siRNA序列。
3.阴性对照
一个哂成嘅siRNA实验应该有阴性对照，作为阴性对照嘅siRNA应该同选中嘅siRNA序列有相同嘅组成，但系同mRNA冇明显嘅同源性。通常嘅做法系将选中嘅siRNA序列打乱，同样要检查结果以保证佢同目的靶细胞中其他基因冇同源性。
（二）siRNA嘅制备
目前先较为常用嘅方法有通过化学合成，体外转录，长片断dsRNAs经RNase III类分解（e.g. Dicer，E. coli，RNase III）体外制备siRNA，与及通过siRNA表达载体或者病毒载体，PCR制备嘅siRNA表达框喺细胞中表达惹siRNA。
体外制备
1.化学合成
好多外国公司都可以根据用户要求讲吓嘢喇！高质量嘅化学合成siRNA。主要嘅缺点嚟包价格高，定制周期长，特别系有特殊需求嘅。由于价格过其他方法高，为一个基因合成3—4对siRNAs嘅使费就更加高，比较常见嘅做法系用其他方法筛选出zui有效嘅序列再进行化学合成。zui适用于：已经揾到zui有效嘅siRNA嘅情况下，要大量siRNA进行研究。唔适用于：筛选siRNA等长时间嘅研究，主要系价钱因素罗

Tuschlなどで提案しないようごデザインsiRNAに対して'と'端さんの非コード区（untranslated regions、UTRs）、原因はこれらの場所の豊富なコントロールタンパク結合領域、およびこれらのUTR結合タンパク質や翻訳開始化合物に影響する可能性siRNPエンドヌクレア－ゼ復合物結合mRNA siRNAの効果に影響を与える。
（に）は潜在的な序列と相応のゲノムデータベース（人、あるいはマウス、ラットなど）を比較して、排除あれらのや他のコーディング序列/ EST同源の配列。
例えば使ってBLAST（www.ncbi.nlm.nih.gov / BLAST /）
（さん）から適切な目標を序列を合成する。通常は遺伝子を設計する多くの標的配列のsiRNAを見つけ、zuiも有効なsiRNA配列。
陰性対照さん。
*なsiRNA実験は陰性とは対照的に、陰性として対照のsiRNAべきで选ばれたsiRNA配列同じから構成して、しかしとmRNA目立った同質性。通常のやり方は选ばれたsiRNA配列が狂い、同様に検査の結果を確保するためにそれと目的を標的の細胞の中に他の遺伝子は同質性。
（二）siRNA作製
これまでの比較的常用の方法を通じて化学合成、体外転写、長片切れdsRNAs経RNase III類分解（e.g . Dicer、E . coli、RNase III）体外調製siRNAや、siRNA表現媒体やウイルスベクター、PCR調製siRNA表現ボックスが細胞の中で表現するsiRNA。
体外調製
いち.化学合成
たくさんの外国の会社もユーザーの要求に応じて提供し、高品質の化学合成siRNA。主要な欠点は価格が高く、カスタム週期が長い、特に特殊な需要があるの。ほかの方法により高い価格のため、１つの遺伝子合成さんにsiRNAs—よんしよのコストがさらに高くなり、一般的な方法は、他の方法でふるい分けてzuiも有効な序列を化学合成。zui適：もう見つけたsiRNAzuiも有効な場合には、大量のsiRNA研究を行う。適用しない：スクリーニングsiRNAなど長時間の研究で、主要な原因は価格要素