西尼罗河病毒抗原ELISA检测试剂盒

酶联免疫法 西尼罗河病毒抗原ELISA检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

感染西尼罗病毒可引起包括脑炎在内的一系列临床症状，西尼罗病毒（WNV）是一种潜在的嗜神经病毒，它可引起人群中无症状的感染或者是发热。人或动物的感染zui初在西半球并无证实，直到1999年在纽约*爆发了该疾病，自此以后，该疾病扩散至美国的其他地方，到2003年，该疾病在46个国家发生，并且引起超过9800人发病，大多数西尼罗感染者无任何症状，小部份人可能发展为包括发热﹑头痛﹑身体疼痛﹑皮肤发疹﹑淋巴结肿大在内的轻微的临床症状，在临床上，人西尼罗病毒感染引起的发热是具有自限性的急性发热性疾病，伴头痛﹑肌肉酸痛﹑多发性关节痛﹑发疹﹑胃肠道症状和淋巴结炎。少于1％的感染者发展成严重的疾病，包括脑炎和脑膜炎。

目前诊断西尼罗河病毒的主要方法学是：ELISA、PCR方法。

我司代理的美国NOVA公司的West Nile Virus ELISA Kit在美国、欧洲、亚洲等地都得到行业内的*好评。NOVA公司位于美国的加利福尼亚州，该公司自2002年创立以来一直在研发和销售人类传染病的检测试剂盒。主要包括：登革、疟疾、西尼罗河、黄热病、裂谷热等等。检测方法有：胶体金法、酶联免疫法、核酸PCR方法。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【酶联免疫法 西尼罗河病毒抗原ELISA检测试剂盒】

本试剂盒使用了西尼罗的重组抗原（WNRA），它可以作为西尼罗病毒感染的快速血清学敏感指标。西尼罗重组抗原是由包含两个西尼罗抗原（由prM-E遗传因子编码）的一段序列构成。

【产品简介】

品牌： 美国NOVA

供应商：广州欧边生物

数量：大量

样本： 血清

标记物：西尼罗河病毒IgM抗体

应用： 可用于定性检测人血清中的西尼罗病毒IgM抗体。

检测方法：ELISA

检测限：仅用于科研

适应物种：人

规格： 96T/盒

【产品名称】

通用名称：西尼罗河病毒IgM检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：West Nile DetectTM IgM Capture ELISA

【预期用途】

试剂盒可用于定性检测人血清中的西尼罗病毒IgM抗体。

本实验用于临床实验室诊断临床上有与脑膜脑炎症状相*的病人西尼罗病毒的感染。阳性的结果必需用蚀斑减少中和试验（PRNT）来证实，或者使用现有的CDC的的指南来确诊该疾病。

警告：一些西尼罗病毒IgM实验的测试样品中可能含有肠道病毒的抗体，应注意其交叉反应。

【检测原理】

试剂盒是基于双夹心法原理。未知的样本与质控品加入到微孔（包被有抗人IgM）中进行温育，样本中的特异性抗体会结合到微孔板上。洗板之后分别加入西尼罗河病毒抗原（WNRA）和普通细胞抗原（NCA）进行反应。再次洗板后加入酶联物，用于检测所结合的抗原。第三次洗板后加入底物液，一段时间后加入终止液终止颜色反应，溶液变为黄色。450nm下测量OD值。结果中WNRA与NCA的比值ISR可用于结果的判定。

【酶联免疫法 】

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Lee博士认为，该领域的研究将取得更大的成功。
他继续说道，例如NCI研究人员“基于现在的平台，可以将更好的CAR插到该系统，无需大量额外的研发时间，其他事宜也会进展得更迅速。”
泛素蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system, UPS)是降解细胞内蛋白质的主要途径，与植物的生长发育及对生物和非生物胁迫反应密切相关。该系统主要由泛素活化酶(E1)、泛素交联酶(E2)、泛素连接酶(E3)和26S蛋白酶体组成，其中，E3连接酶决定底物的特异性，调控植物的生长发育及抗病过程。王国梁研究团队在前期研究中发现水稻基因SPL11是含有U-box和ARM repeat结构域的E3连接酶，负调控程序性细胞死亡和抗病防卫反应(Zeng et al., 2004, plant Cell)，但SPL11的底物及其作用机制一直还不清楚。
研究团队利用酵母双杂交技术，发现6个SPL11互作蛋白(SPIN1-6)，其中SPIN6(Rho GTPase-activating protein, RhoGAP)是SPL11的底物，能够被SPL11通过UPS途径降解。更重要的是，该研究进一步揭示了SPIN6通过调节其底物小G蛋白OsRac1(水稻抗病系统的重要元件)的活性，负调控水稻免疫防卫反应。基于多年研究结果，研究团队提出了SPL11、SPIN6和OsRac1调控水稻防卫反应的工作模型。研究结果揭示了蛋白泛素化途径精确调控水稻抗病元件活性的分子机制，可为合理利用水稻抗性防治病害提供新思路和靶标。
相关研究结果于2015年2月6日以“The RhoGAP SPIN6 Associates with SPL11 and OsRac1 and Negatively Regulates Programmed Cell Death and Innate Immunity in Rice”为题在线发表在院选SCI*核心期刊《PLoS Pathogens》上。论文*作者刘金灵为湖南农业大学和中国农业科学院植物保护研究所联合培养博士生。该研究得到国家重点基础研究发展计划(973)项目、国家自然科学基金以及农科院创新工程的资助。

Dr. Lee believes that research in this area will be more successful.
He continued that, for example, NCI researchers "based on the current platform, can insert a better CAR into the system, without a lot of extra development time, and other issues will progress more quickly."
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is the main pathway for degradation of intracellular proteins and is closely related to plant growth and development and response to biological and abiotic stresses. The system is mainly composed of ubiquitin-activating enzyme (E1), ubiquitin cross-linking enzyme (E2), ubiquitin ligase (E3) and 26S proteasome. Among them, E3 ligase determines the specificity of the substrate and regulates plant growth. Development and disease resistance. Wang Guoliang's research team found in previous studies that the rice gene SPL11 is an E3 ligase containing a U-box and ARM repeat domain and negatively regulates programmed cell death and disease-resistant defense responses (Zeng et al., 2004, plant Cell), but The substrate of SPL11 and its mechanism of action have not been known.
The team used yeast two-hybrid technology to discover six SPL11-interacting proteins (SPIN1-6). SPIN6 (Rho GTPase-activating protein, RhoGAP) is a substrate of SPL11 and can be degraded by SPL11 through the UPS pathway. More importantly, the study further revealed that SPIN6 negatively regulates rice immune defense responses by modulating the activity of its substrate, the small G protein OsRac1, an important element of the rice disease resistance system. Based on the results of many years of research, the research team proposed a working model of SPL11, SPIN6, and OsRac1 regulating rice defense responses. The results of the study revealed that the molecular mechanisms underlying the precise regulation of protein ubiquitination pathways on the activity of rice disease-resistance elements could provide new ideas and targets for the rational use of rice resistance disease prevention and control.
The relevant research results were published online on the February 6th issue of "The RhoGAP SPIN6 Associates with SPL11 and OsRac1 and Negatively Regulates Programmed Cell Death and Innate Immunity in Rice" and were published in the SCI Top Core Journal "PLoS Pathogens". Liu Jinling, the first author of the thesis, jointly trained doctoral students at Hunan Agricultural University and Institute of Plant Protection of Chinese Academy of Agricultural Sciences. The study was funded by the National Basic Research and Development Program (973), the National Natural Science Foundation, and the Innovation Project of the Academy of Agricultural Sciences.