西尼罗河病毒抗体ELISA检测试剂盒

酶免法 西尼罗河病毒抗体ELISA检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

感染西尼罗病毒可引起包括脑炎在内的一系列临床症状，西尼罗病毒（WNV）是一种潜在的嗜神经病毒，它可引起人群中无症状的感染或者是发热。人或动物的感染zui初在西半球并无证实，直到1999年在纽约*爆发了该疾病，自此以后，该疾病扩散至美国的其他地方，到2003年，该疾病在46个国家发生，并且引起超过9800人发病，大多数西尼罗感染者无任何症状，小部份人可能发展为包括发热﹑头痛﹑身体疼痛﹑皮肤发疹﹑淋巴结肿大在内的轻微的临床症状，在临床上，人西尼罗病毒感染引起的发热是具有自限性的急性发热性疾病，伴头痛﹑肌肉酸痛﹑多发性关节痛﹑发疹﹑胃肠道症状和淋巴结炎。少于1％的感染者发展成严重的疾病，包括脑炎和脑膜炎。

目前诊断西尼罗河病毒的主要方法学是：ELISA、PCR方法。

我司代理的美国NOVA公司的West Nile Virus ELISA Kit在美国、欧洲、亚洲等地都得到行业内的*好评。NOVA公司位于美国的加利福尼亚州，该公司自2002年创立以来一直在研发和销售人类传染病的检测试剂盒。主要包括：登革、疟疾、西尼罗河、黄热病、裂谷热等等。检测方法有：胶体金法、酶联免疫法、核酸PCR方法。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【酶免法 西尼罗河病毒抗体ELISA检测试剂盒】

本试剂盒使用了西尼罗的重组抗原（WNRA），它可以作为西尼罗病毒感染的快速血清学敏感指标。西尼罗重组抗原是由包含两个西尼罗抗原（由prM-E遗传因子编码）的一段序列构成。

【产品简介】

品牌： 美国NOVA

供应商：广州欧边生物

数量：大量

样本： 血清

标记物：西尼罗河病毒IgM抗体

应用： 可用于定性检测人血清中的西尼罗病毒IgM抗体。

检测方法：ELISA

检测限：仅用于科研

适应物种：人

规格： 96T/盒

【产品名称】

通用名称：西尼罗河病毒IgM检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：West Nile DetectTM IgM Capture ELISA

【预期用途】

试剂盒可用于定性检测人血清中的西尼罗病毒IgM抗体。

本实验用于临床实验室诊断临床上有与脑膜脑炎症状相*的病人西尼罗病毒的感染。阳性的结果必需用蚀斑减少中和试验（PRNT）来证实，或者使用现有的CDC的的指南来确诊该疾病。

警告：一些西尼罗病毒IgM实验的测试样品中可能含有肠道病毒的抗体，应注意其交叉反应。

【检测原理】

试剂盒是基于双夹心法原理。未知的样本与质控品加入到微孔（包被有抗人IgM）中进行温育，样本中的特异性抗体会结合到微孔板上。洗板之后分别加入西尼罗河病毒抗原（WNRA）和普通细胞抗原（NCA）进行反应。再次洗板后加入酶联物，用于检测所结合的抗原。第三次洗板后加入底物液，一段时间后加入终止液终止颜色反应，溶液变为黄色。450nm下测量OD值。结果中WNRA与NCA的比值ISR可用于结果的判定。

【酶免法 】

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Grupp博士说，患者对治疗“反应良好”。他表示：“我们相信，这些药物将是对这些患者进行毒性处理的重要组成部分。”
另外两个小组对几个患者使用托珠单抗。 Brentjens博士认为这两种药物可以成为一种有用的方法，有利于处理细胞因子释放综合征，因为它们与类固醇不同，似乎不会影响注入CAR T细胞的活性或增殖”。
改善工艺
虽然这些初步结果令人鼓舞，但在CAR T细胞疗法成为ALL患者的常规选择疗法之前还需要更多研究。
Grupp博士说：“我们需要治疗更多的患者，进行更长期的随访，才能真正了解这种疗法的效果及其真正的性能特点。”
对儿童和成人的其他几个测试CAR T细胞的试验正在进行之中，尤其吸引了制药和生物技术行业的兴趣和参与，更多的CART细胞试验正在计划之中。
研究人员也在研究如何改善迄今为止取得的成果，包括改善CAR T细胞的生成过程。
像Brentjens博士的这样的研究小组也正在努力生成更*的CAR T细胞，包括开发更好的受体和确立更好的靶点。
例如，Lee博士及其在NCI的同事们已开发出靶向CD22抗原的CAR T细胞，CD22也出现在大多数B细胞上，但数量少于CD19。他认为，CD22靶向T细胞可以与CD19靶向T细胞形成组合拳，合用于ALL和其他b细胞癌症。NCI研究人员希望测试靶向CD22抗原CAR T细胞的*临床试验能在2014年11月启动。
基于迄今为止的成功，全国各地多个研究小组正把注意力转移到开发设计针对其他癌症的T细胞，包括实体肿瘤，如胰腺癌和脑癌。

Dr. Grupp said that the patient "responds well" to the treatment. He said: "We believe that these drugs will be an important part of the toxic treatment of these patients."
The other two groups used tocilizumab in several patients. Dr. Brentjens believes that these two drugs can be a useful method to treat cytokine release syndromes because they, unlike steroids, do not seem to affect the activity or proliferation of injected CAR T cells."
Improve the process
Although these preliminary results are encouraging, more research is needed before CAR T cell therapy becomes a routine therapy for ALL patients.
Dr. Grupp said: "We need to treat more patients and perform longer-term follow-up to truly understand the efficacy of this therapy and its true performance characteristics."
Several other trials of CAR T cells for children and adults are ongoing, particularly attracting interest and participation from the pharmaceutical and biotechnology industries, and more CART cell tests are being planned.
Researchers are also studying how to improve the results achieved so far, including improving the production of CAR T cells.
Research groups like Dr. Brentjens are also working hard to generate better CAR T cells, including the development of better receptors and the establishment of better targets.
For example, Dr. Lee and his colleagues at NCI have developed CAR T cells that target the CD22 antigen. CD22 also appears on most B cells, but in fewer numbers than CD19. He believes that CD22-targeted T cells can be combined with CD19-targeted T cells to form a combination boxing for ALL and other b-cell cancers. NCI researchers hope that the first clinical trial to test CAR22 cells targeting the CD22 antigen will start in November 2014.
Based on the success so far, several research groups across the country are turning their attention to developing and designing T cells for other cancers, including solid tumors such as pancreatic and brain cancers.