西尼罗河病毒IgM抗体ELISA检测试剂盒

西尼罗河病毒IgM抗体ELISA检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

感染西尼罗病毒可引起包括脑炎在内的一系列临床症状，西尼罗病毒（WNV）是一种潜在的嗜神经病毒，它可引起人群中无症状的感染或者是发热。人或动物的感染zui初在西半球并无证实，直到1999年在纽约*爆发了该疾病，自此以后，该疾病扩散至美国的其他地方，到2003年，该疾病在46个国家发生，并且引起超过9800人发病，大多数西尼罗感染者无任何症状，小部份人可能发展为包括发热﹑头痛﹑身体疼痛﹑皮肤发疹﹑淋巴结肿大在内的轻微的临床症状，在临床上，人西尼罗病毒感染引起的发热是具有自限性的急性发热性疾病，伴头痛﹑肌肉酸痛﹑多发性关节痛﹑发疹﹑胃肠道症状和淋巴结炎。少于1％的感染者发展成严重的疾病，包括脑炎和脑膜炎。

目前诊断西尼罗河病毒的主要方法学是：ELISA、PCR方法。

我司代理的美国NOVA公司的West Nile Virus ELISA Kit在美国、欧洲、亚洲等地都得到行业内的*好评。NOVA公司位于美国的加利福尼亚州，该公司自2002年创立以来一直在研发和销售人类传染病的检测试剂盒。主要包括：登革、疟疾、西尼罗河、黄热病、裂谷热等等。检测方法有：胶体金法、酶联免疫法、核酸PCR方法。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【西尼罗河病毒IgM抗体ELISA检测试剂盒】

本试剂盒使用了西尼罗的重组抗原（WNRA），它可以作为西尼罗病毒感染的快速血清学敏感指标。西尼罗重组抗原是由包含两个西尼罗抗原（由prM-E遗传因子编码）的一段序列构成。

【产品简介】

品牌： 美国NOVA

供应商：广州欧边生物

数量：大量

样本： 血清

标记物：西尼罗河病毒IgM抗体

应用： 可用于定性检测人血清中的西尼罗病毒IgM抗体。

检测方法：ELISA

检测限：仅用于科研

适应物种：人

规格： 96T/盒

【产品名称】

通用名称：西尼罗河病毒IgM检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：West Nile DetectTM IgM Capture ELISA

【预期用途】

试剂盒可用于定性检测人血清中的西尼罗病毒IgM抗体。

本实验用于临床实验室诊断临床上有与脑膜脑炎症状相*的病人西尼罗病毒的感染。阳性的结果必需用蚀斑减少中和试验（PRNT）来证实，或者使用现有的CDC的的指南来确诊该疾病。

警告：一些西尼罗病毒IgM实验的测试样品中可能含有肠道病毒的抗体，应注意其交叉反应。

【检测原理】

试剂盒是基于双夹心法原理。未知的样本与质控品加入到微孔（包被有抗人IgM）中进行温育，样本中的特异性抗体会结合到微孔板上。洗板之后分别加入西尼罗河病毒抗原（WNRA）和普通细胞抗原（NCA）进行反应。再次洗板后加入酶联物，用于检测所结合的抗原。第三次洗板后加入底物液，一段时间后加入终止液终止颜色反应，溶液变为黄色。450nm下测量OD值。结果中WNRA与NCA的比值ISR可用于结果的判定。

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一种免疫疗法方法是利用经过设计的患者自身免疫细胞来识别和攻击肿瘤，称为过继细胞转移(ACT)，虽然到目前为止这种方法仅限于到小规模临床试验，但使用这些经过设计的免疫细胞治疗晚期癌症患者已产生一些显著的效果。
例如，对晚期急性淋巴细胞白血病(ALL)患者进行的测试ACT的多项早期试验，很多患者的肿瘤*消失了。其中一些患者长时间无癌生存。这些患者几乎没有任何其他治疗方案可选择。
在淋巴瘤患者身上进行的几个小型试验也获得同样可喜的成果。
但试验的研究负责人提醒道，这些都是小规模的临床试验，还需要更多的研究。
纪念斯隆-凯特琳癌症中心的医学博士Renier J. Brentjens是该研究的*之一，他表示迄今为止进行的试验得出的结果“证明了我们能够成功地改变患者的t细胞，使这些细胞攻击癌细胞”。“活药物”Brentjens博士继续说道，过继细胞转移就像是“给予患者活的药物”。
这是因为ACT的构建基于T细胞，这是从患者自身血液中收集的一种免疫细胞。收集之后，对T细胞进行基因工程处理，从而在其表面产生特殊受体，被称为嵌合抗原受体(CAR)。CAR是一种蛋白质，可使T细胞识别肿瘤细胞表面的特定蛋白质(抗原)。然后这些经过设计的CAR T细胞在实验室培养生长，达到数十亿之多。

An immunotherapeutic approach is the use of patient autoimmune cells designed to recognize and attack tumors, known as adoptive cell transfer (ACT). Although this method has so far been limited to small-scale clinical trials, these designs have been used. Immune cells to treat advanced cancer patients have produced some significant results.
For example, in a number of early trials of ACT for patients with advanced acute lymphoblastic leukemia (ALL), the tumors of many patients compley disappeared. Some of these patients survived without cancer for a long time. There are few other treatment options for these patients.
Several small trials performed on lymphoma patients also received similarly promising results.
But the study's head of research reminded them that these are small-scale clinical trials and more research is needed.
Renier J. Brentjens, a doctor of medicine who commemorates the Sloan-Kettering Cancer Center, was one of the leaders of the study. He said that the results of the experiments conducted so far "prove that we can successfully change the patient's t-cells and make these The cells attack cancer cells." "Live medicine" Dr. Brentjens continues, said adoptive cell transfer is like "giving patients living drugs."
This is because the construction of ACT is based on T cells, an immune cell that is collected from the patient's own blood. After collection, T cells are genetically engineered to produce specific receptors on their surface called the chimeric antigen receptor (CAR). CAR is a protein that allows T cells to recognize specific proteins (antigens) on the surface of tumor cells. These engineered CAR T cells then grow in the laboratory and reach billions of dollars.