原虫生物因子导致脑膜炎奈瑟菌血清试剂

原虫生物因子导致脑膜炎奈瑟菌血清试剂

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

原虫生物因子导致脑膜炎奈瑟菌血清试剂

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作。还与各疾控中心，疾病防御中心有合作关系，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心  ，详情可以我司工作人员。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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1952年，噬菌体小组主要成员赫尔希（1908一）和他的学生蔡斯

用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把

大肠杆菌T2噬菌体的核酸标记上32P，蛋白质外壳标记上35S。先

用标记了的T2噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体

将带35S标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带有32P

标记的核酸全部注人大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌

体的繁殖。这个实验证明DNA有传递遗传信息的功能，而蛋白质则

是由 DNA的指令合成的。这一结果立即为学术界所接受。
美籍德国科学家德尔布吕克（1906--1981）的噬菌体小组对艾弗

里的发现坚信不移。因为他们在电子显微镜下观察到了噬菌体的

形态和进入大肠杆菌的生长过程。噬菌体是以细菌细胞为寄主的

一种病毒，个体微小，只有用电子显微镜才能看到它。它像一个

小蝌蚪，外部是由蛋白质组成的头膜和尾鞘，头的内部含有DNA，

尾鞘上有尾丝、基片和小钩。当噬菌体侵染大肠杆菌时，先把尾

部末端扎在细菌的细胞膜上，然后将它体内的DNA全部注人到细菌

细胞中去，蛋白质空壳仍留在细菌细胞外面，再没有起什么作用

了。进入细菌细胞后的噬菌体DNA，就利用细菌内的物质迅速合成

噬菌体的DNA和蛋白质，从而复制出许多与原噬菌体大小形状一模

一样的新噬菌体，直到细菌被*解体，这些噬菌体才离开死了

的细菌，再去侵染其他的细菌。
几乎与此同时，奥地利生物化学家查伽夫对核酸中的4种碱基的含

量的重新测定取得了成果。在艾弗里工作的影响下，他认为如果

不同的生物种是由于DNA的不同，则DNA的结构必定十分复杂，否

则难以适应生物界的多样性。因此，他对列文的"四核苷酸假说"

产生了怀疑。在1948－ 1952年4年时间内，他利用了比列文时代

更精确的纸层析法分离4种碱基，用紫外线吸收光谱做定量分析，

经过多次反复实验，终于得出了不同于列文的结果。实验结果表

明，在DNA大分子中嘌呤和嘧啶的总分子数量相等，其中腺嘌呤A

与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌呤G与胞嘧啶C数量相等。
In 1952, the main members of the phage group Hershey (1908) and his student Chase

The use of advanced isotope labeling technology, do phage infection Escherichia coli experiments. he did

The nucleic acid of E. coli T2 phage is 32P, and the 35S of the protein coat is labeled. first

E. coli was infected with the labeled T2 bacteriophage and then isolated, resulting in phage

Leave the 35S-labeled shell outside of E. coli, with only 32P inside the phage

The labeled nucleic acid is all injected into E. coli and phage is successfully carried out in E. coli

The reproduction of the body. This experiment shows that DNA has the function of transmitting genetic information, while the protein is

It is composed of DNA instructions. This result is immediay accepted by academia.
American German scientist Delbrück (1906-1981) phage panel to Iver

Found in the unbelievable. Because they observed bacteriophage under the electron microscope

Morphology and Escherichia coli into the growth process. Bacteriophages are bacterial cells

A virus that is tiny and can be seen only with an electron microscope. It's like one

Small tadpoles, the outside is made of protein, the head and tail sheath, the head contains DNA inside,

Tail sheath on the tail wire, substrate and small hook. When the bacteriophages infect E. coli, the first tail

The tip of the ministry is tethered to the bacterial cell membrane and all the DNA in it is injected into the bacteria

Going in the cell, the protein shell remains outside of the bacterial cell and no longer plays any role

It's The bacteriophage DNA that enters the bacterial cell is rapidly synthesized by the substance in the bacterium

Bacteriophage DNA and proteins, which replicate many of the original phage-size and shape

The same new phage, until the bacteria are compley disintegrated, these phages before leaving dead

Bacteria, and then to infect other bacteria.
Almost at the same time, the Austrian biochemist Chagov contained four bases in the nucleic acid

Remeasurement of the amount of results achieved. Under the influence of Avery's work, he thinks that if

Different biological species is due to the different DNA, the DNA structure must be very complicated, no

It is difficult to adapt to the diversity of the biological world. Therefore, his "tetranucleotide hypothesis"

Have a doubt. In the four years from 1948 to 1952 he took advantage of the Bereaverian time

More accurate paper chromatography separation of four kinds of bases, with UV absorption spectroscopy quantitative analysis,

After repeated experiments, finally come to a different result from the article. Table of experimental results

Ming, in the DNA macromolecules purine and pyrimidine total number of molecules equal, in which adenine A

And thymine T equal number of guanine G and cytosine C equal in number.