脑膜炎奈瑟菌抗原B群血清套装

脑膜炎奈瑟菌抗原B群血清套装

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

螺旋体脑膜炎奈瑟菌抗原B群血清套装

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

螺旋体

我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作。还与各疾控中心，疾病防御中心有合作关系，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心  ，详情可以我司工作人员。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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1902年，德国化学家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成

蛋白质的理论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的

18个肽的长链。于是，有的科学家设想，很可能是蛋白质在遗传

中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在

一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白

质是遗传信息的载体。
到了1919年，菲巴斯?利文进一步辨识出组成DNA的碱基、糖类以

及磷酸核苷酸单元，他认为DNA可能是许多核苷酸经由磷酸基团的

联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，DNA长链较短，且其

中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉?阿斯特伯里完成

了*张X光绕射图，阐明了DNA结构的规律性。

1928年，美国科学家弗雷德里克?格里菲斯（1877-1941）在实验

中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，方

法是将已死的平滑型与粗糙型活体混合在一起。格里菲斯用一种

有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做

实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注入老鼠

体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分

离出了活的有荚病菌。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什

么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种假设是否正确呢？格里菲

斯又在试管中做实验，发现把死了的有荚菌与活的无荚菌同时放

在试管中培养，无荚菌全部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出

蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸（因为在加热中，

荚中的核酸并没有被破坏）。格里菲斯称该核酸为"转化因子"。

这种现象称为“转化”。
但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净

蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。造成此现象的因子，也

就是DNA，是直到1943年，才由奥斯瓦尔德?埃弗里(O,Avery)等

人所辨识出来。1953年，阿弗雷德?赫希与玛莎?蔡斯确认了DNA

的遗传功能，他们在赫希-蔡斯实验中发现，DNA是T2噬菌体的遗

传物质。

In 1902, the German chemist Fischer proposed the formation of amino acids linked by peptide chains

The theory of protein, in 1917 he synthesized by 15 glycine and 3 leucine composition

18 peptides long chain. So, some scientists imagine, it is likely that the protein in the genetic

Play a major role. If the nucleic acid involved in the genetic role, but also must be connected with the protein

The nuclear protein together works. As a result, the biosphere then generally tended to think of protein

Quality is the carrier of genetic information.
By 1919, Phyllis Levin further identified bases and sugars that make up DNA

And phosphoric acid nucleotide unit, he thinks DNA may be many nucleotides through the phosphate group

Link, but in series together. However, he proposed the concept of DNA long chain shorter, and its

The bases in the sequence are arranged in a fixed order. In 1937, William Astbury completed

The first X-ray diffraction pattern illustrates the regularity of the DNA structure.

In 1928, American scientist Frederick Griffith (1877-1941) was experimenting

Found that smooth-type pneumococci can be transformed into the same type of rough bacteria

Law is to be dead smooth and rough live mixed together. Griffith in one

Capsule, highly toxic and a non-capsule, the toxicity of weak Streptococcus pneumoniae in mice to do

experiment. He killed the pod germ with high temperature and then fed it with the pod-free live bacteria

In vivo, he found that the mouse died of morbidity and mortality, meanwhile, he was divided from the mouse's blood

Leave the living pod germs. This shows that the non-pod actually obtained from dead pv

What substances, so that non-pods transformed into pods. Is this assumption correct? Griffi

Sri Lanka again in the test tube and found that the dead of the pods and live pods at the same time

In the test tube culture, all non-pods into pods, and found to make non-pods grow

The protein pods are the nucleic acids left behind in the dead pods (because on heating,

The nucleic acid in the pod has not been destroyed). Griffith called the nucleic acid "a transforming factor."

This phenomenon is called "transformation."
However, this finding has not been widely recognized, people suspect that the technology can not be removed at the net

Proteins, residual proteins play a role in transformation. Factors that cause this phenomenon, too

It was DNA, which was not until 1943 by O, Avery and others

People recognize it. In 1953, Alfred Hirsch and Martha Chase confirmed the DNA

The genetic function, they found in the Hirschs-Chase experiment, DNA is the legacy of T2 phage

Biography of material.