创仑脑膜炎全套血清说明书

创仑脑膜炎全套血清说明书

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

创仑脑膜炎全套血清说明书

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作。还与各疾控中心，疾病防御中心有合作关系，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心  ，详情可以我司工作人员。

（  MOB：杨永汉）  

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

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但是2004年从人类、小鼠和大鼠身上得到的**的关于垃圾DNA的研究结果却表明，在这一区域中可能包含有重要的调节机制，从而能够控制基础的生物化学反应和发育进程，这将帮助生物进化出更为复杂的机体。与简单的真核生物相比，复杂生物有更多的基因不会发生突变的事实无疑极大地强化了这一发现。
为了对这一问题有更深的了解，由美国加利福尼亚大学圣塔克鲁斯分校（UCSC）的计算生物学家David Haussler的一个研究小组，对5种脊椎动物——人、小鼠、大鼠、鸡和河豚——的垃圾DNA序列与4种昆虫、两种蠕虫和7种酵母的垃圾DNA序列进行了比较。研究人员从对比结果中得到了一个惊人的模式：生物越复杂，垃圾DNA似乎就越重要。
这其中暗含的可能性在于，如果不同种类的生物具有相同的DNA，那么这些DNA必定是用来解决一些关键性的问题的。酵母与脊椎动物共享了一定数量的DNA，毕竟它们都需要制造蛋白质，但是只有15%的共有DNA与基因无关。研究小组在2005年7月14日的《基因组研究》杂志网络版上报告说，他们将酵母与更为复杂的蠕虫进行了比较，后者是一种多细胞生物，发现有40%的共有DNA没有被编码。随后，研究人员又将脊椎动物与昆虫进行了对比，这些生物比蠕虫更为复杂，结果发现，有超过66%的共有DNA包含有没有编码的DNA。
参与该项研究工作的UCSC计算生物学家Adam Siepel指出，有关蠕虫的研究结果需要慎重对待，这是由于科学家仅仅对其中的两个基因组进行了分析。尽管如此，Siepel还是认为，这一发现有力地支持了这样一种理论，即脊椎动物和昆虫的生物复杂性的增加主要是由于基因调节的精细模式。
DNA探针
DNA探针是zui常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获得DNA探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。这些DN细菌段须是特异的，如细菌的毒力因子基因探针和人类Alu探针。这些DNA探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用。
However, the consistent study of junk DNA obtained from humans, mice and rats in 2004 shows that important regulatory mechanisms may be involved in this area to control underlying biochemical reactions and developmental processes , Which will help creatures evolve into more complex bodies. The fact that more genes in complex organisms do not mutate compared to simple eukaryotes undoubtedly greatly reinforces this finding.
To gain a deeper understanding of this issue, a research team led by David Haussler, a computational biologist at the University of California, Santa Cruz (UCSC), evaluated five vertebrate-human, mouse, rat , Chicken and puffer - were compared with the junk DNA sequences of four insects, two worms and seven yeasts. The researchers got an amazing pattern from the comparison: the more complex the organism, the more important the junk DNA seems to be.
The implication here is that if different kinds of organisms have the same DNA, then the DNA must be used to solve some of the key issues. Yeast and vertebrate share a certain amount of DNA, after all, they all need to make protein, but only 15% of the shared DNA has nothing to do with the gene. In a July 14, 2005, online edition of the Journal of Genomic Research, the team reported that they compared yeast to the more complex worm, a multicellular organism found to have 40% of the consensus DNA Not coded. Subsequently, the researchers compared vertebrates to insects, which are more complex than worms and found that more than 66% of the common DNA contained uncoded DNA.
Adam Siepel, a UCSC computational biologist involved in the research, said the study on worms needs to be treated with caution because scientists analyzed only two of the genomes. Nevertheless, Siepel believes that this finding strongly supports the theory that the increase in the biological complexity of vertebrates and insects is mainly due to the fine mode of gene regulation.
DNA probe
DNA probes are the most commonly used nucleic acid probes, referring to double-stranded DNA or single-stranded DNA probes that are over several hundred base pairs in length. DNA probes are now available in large quantities and include DNA probes for bacterial, viral, protozoal, fungal, animal and human cells. Such probes are mostly all or part of a gene sequence, or a non-coding sequence. These DN bacterial segments must be specific, such as bacterial virulence factor probes and human Alu probes. The acquisition of these DNA probes depends on the development and application of molecular cloning techniques.