流行性脑膜炎奈瑟菌检测血清套装

流行性脑膜炎奈瑟菌检测血清套装

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

流行性脑膜炎奈瑟菌检测血清套装

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

【使用方法】

1.产品在使用前，由冰箱拿出，恢复温度到室温后使用。

2.样品分离培养物，经镜检和生化鉴定，确定为脑膜炎奈瑟菌后，再进行血清分群检测，如果未能确定为脑膜炎奈瑟菌，不宜直接进行血清凝集检测，以免产生假阳性结果。

3.待鉴定细菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培养48小时。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蜡笔或防水笔将玻璃片分为8个方格。

6. 在玻片每个方格的下半部分，用移液器加5%的福尔马林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用无菌或一次性10μl接种环挑取BAP平板上过夜培养的细菌菌落。

8. 在玻片上将细菌与5%的福尔马林溶液混匀，混匀后的液体应该不透明，在加抗血清前应保持细菌悬液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特异的抗血清，同时在阴性对照侧加BS或者生理盐水。

10. 缓慢的混合细菌悬液和抗血清，使上部的抗血清和下部的细菌悬液充分混合1-2分钟。不要做旋转晃动，以免不同血清群的血清会相互混合污染。

11.在灯光下，黑暗背景条件下观察结果。1-2分钟内呈2+及以上凝集现象为阳性，1-2分钟内呈现2+以下凝集现象为阴性。如果过了2分钟，才发生的凝集反应按阴性处理。

【凝集反应的强度等级】

当抗血清与细菌接触，会引起凝集反应，使细胞（细菌）凝集或呈簇，细胞（细菌）上清液变得清亮，细胞悬液浓度或使用的抗血清浓度不同，会产生不同的强度的凝集反应，见图示

4+ 所有的细胞都发生凝集，细胞悬液清亮。

3+ 75%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

2+ 50%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

1+ 25%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

+/- 少于25%的细胞发生凝集，可见有颗粒状的成分。

0 没有肉眼可见的凝集，上清悬液浑浊、平滑。

【血清群确定】

1. 1-2分钟内，出现3+或4+凝集为阳性反应（强阳性反应）。对于B群脑膜炎奈瑟菌来说，如果出现2+及以上的凝集则可认为阳性。

2. 阴性反应是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 当菌株仅与一种抗血清出现凝集，但和生理盐水不凝集时才能鉴定为该种血清型。

4. 如果不能确定血清群，菌株记为不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 关于不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理盐水中凝集，无论与任何抗血清发生强反应，都应标记为自凝菌。

7. 在生理盐水中不自凝，和多种血清出现凝集，记为NG。

8. 不和生理盐水凝集，也不和任何一个血清凝集也记作NG。

我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作。还与各疾控中心，疾病防御中心有合作关系，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心  ，详情可以我司工作人员。

（  MOB：杨永汉）  

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广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

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而过去对HIV这一类逆转录病毒而言，科学家一直认为它会透过特定的蛋白质受体入侵于释出宿主细胞，然而这次约翰霍普金斯StephenGould博士的研究团队，利用高倍率的显微设备，观察HIV病毒在人类T细胞上进出的过程，研究人员利用特定药物分子的作用，观察锁定在细胞所释出的膜状泡囊exosomes身上，结果确实发现HIV利用这个细胞原本就存在的分泌系统，离开原先的宿主细胞，进而感染下一个目标，而且这个过程还利用到艾滋病毒身上的一个Gap蛋白。科学家怀疑这个就是艾滋病毒利用细胞既有的分泌系统，迅速扩张的原因之一，如今很可能可以针对相关的途径设计出具有阻断路径的药物，那么成功围堵艾滋病毒的目标并非不可能实现。病毒究竟是如何将其DNA整合到宿主细胞内的一直是生物学的一个悬疑。现在，
宿主细胞
宿主细胞
一项新研究表明病毒是通过将DNA控制在高压力状态来发射到宿主细胞内的。对于病毒而言，生活很容易，因为它们只需诱骗宿主细胞完成新病毒组装的所有工作。但有一个艰巨的任务必需由病毒自己来完成，这就是将其DNA整合到宿主细胞内部的细胞核。细胞内的细胞质很浓，是蛋白质以及其它分子的盐性混合物，因此插入一个DNA分子就像是在已经拥挤不堪的地铁车厢理挤出一条缝一样困难。 宿主细胞
为查明细胞是否可能通过维持高压力将DNA射到宿主细胞核内，加州大学洛山矶分校的分子生物学家AlexEvilevitch和他的同事设计了一组压力测试。首先，他们将λ噬菌体--一种寄生于大肠杆菌的DNA病毒--放到含有大肠杆菌诱导λ噬菌体发射DNA的膜蛋白的溶液中。他们还逐渐提高溶液中一种惰性有机聚合体的浓度来增加渗透压，直到达到病毒无法完 这项研究的结果发表周美揭示λ噬菌体是一个DNA“大炮”，其内部压力约为大气压力的40倍，比香槟酒瓶内的压力大约高10倍。巨大的压力是由病毒蛋白质外壳内强大的DNA弯曲内部分子力产生的。这个研究结果与Lamda病毒需要多少压力释放内部DNA到宿主细胞的理论模型是*的。
In the past, for HIV, a type of retrovirus, scientists thought it would invade host cells through specific protein receptors, but this time Dr. Johns Hopkins's Dr. Stephen Gould's team used high-magnification Microscopic equipment, to observe the HIV virus in human T cells in and out of the process, the researchers use the role of specific drug molecules, the observation locked in the cell membrane vesicles released exosomes, the results did find that HIV use this cell originally exists Secretion system, leaving the original host cells, and then infected with the next target, but the process also makes use of a Gap protein in HIV. Scientists suspect that this is one of the reasons why HIV uses cells' existing secretion systems to expand rapidly. Now it is quite possible to design a drug that has a blocking pathway for the relevant pathways, so it is not impossible to successfully achieve the goal of HIV. . It has always been a suspense in biology how the virus integrates its DNA into host cells. just now,
Host cells
Host cells
A new study shows that viruses are emitted into host cells by controlling DNA at high stress. For the virus, life is easy because they just have to trick the host cell into doing everything new viruses do. But a daunting task must be done by the virus itself, which is to integrate its DNA into the nucleus inside the host cell. The intracellular cytoplasm is very dense, is a salt mixture of proteins and other molecules, so the insertion of a DNA molecule is just as difficult as squeezing a seam in a crowded metro car. Host cells
To find out if cells are likely to shoot DNA into host cell nuclei by maintaining high stress, Alex Evilevitch, a molecular biologist at UCLA, and his colleagues designed a stress test. First, they put lambda phage, a DNA virus that is parasitic in E. coli, into a solution containing the E. coli-induced membrane protein of lambda phage-emitting DNA. They also gradually increased the concentration of an inert organic polymer in solution to increase the osmotic pressure until the virus failed to reach the conclusion of the study. Zhou Mei revealed that lambda phage is a DNA "cannon" whose internal pressure is about atmospheric 40 times higher than the pressure in the champagne bottle about 10 times higher. Huge stress is caused by the intramolecular forces that bend the powerful DNA inside the viral protein shell. The results of this study are consistent with the theoretical model of how much pressure the Lamda virus needs to release internal DNA into host cells.