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医药级黄原胶特点2020药典四部

黏度

取本品干燥品3.0g，加3.0g，混勻，加水2 9 4m K在25T：以每分钟800转连续搅拌2 小时后，依法测定（通则0633第二法），用NDJ-1型旋转式黏度计，3 号转子，每分钟6 0转，在25°C时的动力黏度应不低于 0. 6Pa • s。

氮

取本品约O .lg，精密称定，照氮测定法（通则0704第二法）测定，按干燥品计算，含氮量不得过1 .5% 。

丙酮酸

取本品60mg，精密称定，置50m l磨口烧瓶中，加水10ml溶解后，加lm o l/L盐酸溶液20ml，称定烧瓶重量，加热回流3 小时，放冷，称量烧瓶，补充蒸发的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2，肼盐酸溶液（取2,胼l.O g，加2 tn o l/L盐酸溶液200ml使溶解，摇勻）lm l，摇匀，加乙酸乙酯5ml，振摇，静置使分层，弃去水层，用碳酸钠试液提取3 次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸钠试液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取丙酮酸45mg，精密称定，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置5 0m l磨口烧瓶中，照供试品溶液制备方法，自“ 加lm o l/L盐酸溶液20ml" 起，依法操作，作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401)，以碳酸钠试液为空白，在375nm的波长处分别测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得低于对照品溶液的吸光度（1 .5% )。

干燥失重

取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过15.0%(通则0831) 。

灰分

取本品l.O g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至炭化后，逐渐升高温度至500〜600°C，使灰化并恒重，按干燥品计算，遗留灰分不得过 16.0%。

重金属

取灰分项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法，必要时滤过），含重金属不得过百万分之二十。

砷盐

取本品0. 67g，加氢氧化钙1.O g，混合，加水适量，搅拌均匀，干燥后，以小火灼烧使炭化，再以500〜600°C炽灼灰化，放冷，加盐酸8m l与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003% )。

微生物限度

取本品，依法检査（通则1 1 0 5与通则1106)，每l g 供试品中需氧菌总数不得过lOOOcfu，霉菌和酵母菌总数不得过lOOcfu，不得检出大肠埃希菌。

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