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医药用级轻质碳酸钙500g25kg有资质

碳酸钙

Tansuangai

Calcium Carbonate

C_aCO₃ .09 本品按干燥品计算，含CaCO₃不得少于98.5。

【含量测定】 取本品约lg，精密称定，置250ml量瓶中，用少量水湿润，加稀 溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置锥形瓶中，加水25ml与溶液（1→10）5ml使pH值大于12，加钙紫红素指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色变为蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于5.005mg的CaCO₃。

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【检查】 重金属 取本品0.50g，加水5ml，混合均匀，加稀 4ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤器用少量水洗涤，合并洗液与滤液，加酚酞指示液1滴，并滴加适量的氨试液至溶液显淡红色，加稀醋酸2ml与水制成25ml，加C 0.5g，溶解后，依法检查（通则0821*法），含重金属不得过万分之三十。 砷盐 取本品0.50g，加 6ml与水22ml溶解后，依法检查（通则0822*法），应符合规定（0.0004）。

镉 取本品0.5g两份，精密称定，分别置50ml量瓶中，一份加8硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份加标准镉溶液[精密量取镉单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含镉（Cd）lµg的溶液]1.0ml，加8硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第二法），在228.8nm波长处分别测定吸光度，应符合规定（0.0002）。

酸中不溶物 取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀 ，随滴随振摇，待泡沸停止，加水90ml，滤过，滤渣用水洗涤，至洗液不再显氯化物的反应，干燥后炽灼至恒重，遗留残渣不得过0.2。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0（通则 0831）。

钡盐 取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀 使溶解，加水稀释至ml，用铂丝蘸取溶液，置无色火焰中燃烧，不得显绿色。

汞 取本品1.0g两份，精密称定，分别置50ml量瓶中，分别加8 溶液30ml使溶解后，一份加5高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀，滴加5 羟胺溶液至紫色恰消失，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份加汞标准溶液[精密量取汞单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含汞（Hg）0.5µg的溶液]1.0ml后，自上述“加5高锰酸钾溶液0.5ml"起，同法制备，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第二法），在253.6nm的波长处分别测定吸光度，应符合规定（0.000 05）。

酸中不溶物 取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀 ，随滴随振摇，待泡沸停止，加水90ml，滤过，滤渣用水洗涤，至洗液不再显氯化物的反应，干燥后炽灼至恒重，遗留残渣不得过0.2。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0（通则 0831）。 钡盐 取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀 使溶解，加水稀释至ml，用铂丝蘸取溶液，置无色火焰中燃烧，不得显绿色。

氯化物 取本品0.10g，加稀硝酸10ml，加热煮沸2分钟，放冷，必要时滤过，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03）。

硫酸盐 取本品0.10g，加稀 2ml，加热煮沸2分钟，放冷，必要时滤过，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2）

【鉴别】（1）取铂丝，用 湿润后，蘸取本品在无色火焰中燃烧，火焰即显砖红色。 （2）取本品约0.6g，加稀 15ml，振摇，滤过，滤液加甲基红指示液2滴，用氨试液调至中性，再滴加稀 至恰呈酸性，加草酸铵试液，即生成白色沉淀，分离，沉淀在醋酸中不溶，但在 中溶解。 （3）取本品适量，加稀 即泡沸，产生二氧化碳气体，导入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。

【性状】本品为白色极细微的结晶性粉末；无臭。 本品在水中几乎不溶，在乙醇中不溶；在含铵盐或二氧化碳的水中微溶；遇稀醋酸、稀 或稀硝酸即发生泡沸并溶解。

【类别】补钙药，抗酸药。 【贮藏】密封保存。